دانلود کتاب Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment (به فارسی: بیماری های متابولیک ذاتی: تشخیص و درمان) نوشته شده توسط «John Fernandes – Jean-Marie Saudubray – Georges van den Berghe – John H. Walter»
اطلاعات کتاب بیماری های متابولیک ذاتی: تشخیص و درمان
موضوع اصلی: بیماری ها: داخلی
نوع: کتاب الکترونیکی
ناشر: Springer
نویسنده: John Fernandes – Jean-Marie Saudubray – Georges van den Berghe – John H. Walter
زبان: English
فرمت کتاب: pdf (قابل تبدیل به سایر فرمت ها)
سال انتشار: 2006
تعداد صفحه: 547
حجم کتاب: 10 مگابایت
کد کتاب: 9783540287834 , 3540287833
نوبت چاپ: 4th, rev. ed
توضیحات کتاب بیماری های متابولیک ذاتی: تشخیص و درمان
این کتاب درسی کلاسیک از این پس برای کسانی که در خط مقدم با اختلالات متابولیک سروکار دارند ضروری شده است. مانند نسخه‌های قبلی، این کتاب برای همه کسانی که با این تخصص مرتبط هستند از جمله متخصصان اطفال، بیوشیمی‌دانان، متخصصان تغذیه، متخصصان مغز و اعصاب، متخصصان داخلی، ژنتیک، روان‌شناسان، پرستاران و مددکاران اجتماعی در نظر گرفته شده است.
این ویرایش چهارم به‌طور کامل به‌روزرسانی شده است. و اصلاح شد و جان والتر به سه ویراستار دیگر پیوست. یک فصل جدید در مورد غربالگری نوزادان به روش پشت سر هم MS/MS اضافه شده است و چندین گروه جدید از اختلالات گنجانده شده است. برای مثال نقص های مربوط به مسیر پنتوز فسفات (متابولیسم پلیول ها) و اختلالات انتقال گلوکز. فصل اول رویکرد بالینی به بیماری متابولیک ارثی را با استفاده از الگوریتم‌ها و جداول بسیاری ارائه می‌کند و به طور کامل بازنگری شده و شامل پزشکی متابولیک بزرگسالان می‌شود. اکنون بسیاری از یافته‌های جدید به‌ویژه در نورو رادیولوژی و فیزیولوژی عصبی را شامل می‌شود و بر آن دسته از اختلالاتی تأکید می‌کند که درمان برای آنها در دسترس است. این کتاب قابل دسترس و کاربردی را می توان با مراجعه مستقیم به فصل مربوطه در مواقعی که تشخیص قبلاً مشکوک است یا با مراجعه به فصل 1 در صورت ناشناخته بودن مورد استفاده قرار داد.
علیرغم موارد متعدد. به روز رسانی کتاب در اندازه معقول نگهداری شده است و به صورت یک جلد تقریباً 550 صفحه در 43 فصل منتشر شده است.
This henceforth classical textbook has become indispensable for those in the front line dealing with metabolic disorders. As with previous editions the book is aimed at all those involved with this specialty including pediatricians, biochemists, dieticians, neurologists, internists, geneticists, psychologists, nurses, and social workers.
This 4th edition has been thoroughly updated and revised and John Walter has joined the three other editors. One new chapter on Neonatal screening by tandem MS/MS has been added and several new groups of disorders have been included; for example defects involving the pentose phosphate pathway (polyols metabolism) and disorders of glucose transport. The first chapter presents the clinical approach to inherited metabolic disease using many algorithms and tables and has been entirely revised and extended to include adult metabolic medicine. It now incorporates many new findings particularly in neuroradiology and neurophysiology and emphasises those disorders for which treatment is available. This accessible and practical book can be used either by going directly to the relevant chapter when the diagnosis is already suspected or by referring to Chapter 1 if it is unknown.
Despite the numerous updates the book has been maintained at a reasonable size and is published as a single volume of approximately 550 pages divided into 43 Chapters.
دانلود کتاب «بیماری های متابولیک ذاتی: تشخیص و درمان»
برای دریافت کد تخفیف ۲۰ درصدی این کتاب، ابتدا صفحه اینستاگرام کازرون آنلاین (@kazerun.online ) را دنبال کنید. سپس، کلمه «بلیان» را در دایرکت ارسال کنید تا کد تخفیف به شما ارسال شود.