کتاب الکترونیکی

بیماری های ژنتیکی کلیه

Genetic Diseases of the Kidney

دانلود کتاب Genetic Diseases of the Kidney (به فارسی: بیماری های ژنتیکی کلیه) نوشته شده توسط «Richard P. Lifton – Stefan Somlo – Gerhard H. Giebisch – Donald W. Seldin»

اطلاعات کتاب بیماری های ژنتیکی کلیه

موضوع اصلی: بیماری ها: داخلی

نوع: کتاب الکترونیکی

نویسنده: Richard P. Lifton – Stefan Somlo – Gerhard H. Giebisch – Donald W. Seldin

زبان: English

فرمت کتاب: pdf (قابل تبدیل به سایر فرمت ها)

سال انتشار: 2009

تعداد صفحه: 788

حجم کتاب: 21 مگابایت

کد کتاب: 0124498515 , 978-0-12-449851-8

توضیحات کتاب بیماری های ژنتیکی کلیه

بیماری های ژنتیکی کلیه، ناهنجاری های ژنتیکی را که باعث بیماری های کلیوی در افراد انسانی می شوند، شناسایی و تجزیه و تحلیل می کند. اگرچه به یک معنا ژنوم حاوی تمام دستورالعمل های مورد نیاز برای تشکیل یک فنوتیپ است، اطلاعات به شکلی بسیار پیچیده رمزگذاری شده است. در بیماری های ژنتیکی اولیه، دستورالعمل ژنتیکی یک فنوتیپ را مشخص می کند که به وضوح با یک ضایعه محصور محدود به کلیه مرتبط است. با این حال، اختلال ژنتیکی ممکن است در یک مجموعه فیزیولوژیکی پیچیده قرار گیرد، به طوری که پیوند بین اختلال ژنتیکی و فنوتیپ ممکن است پنهان شود. در نتیجه، کشف توالی علی بسیار دشوار است. در بسیاری از موارد، بیماری کلیوی یکی از اجزای یک بیماری ارثی سیستمیک پیچیده، تک ژنی یا چند ژنی است. در واقع، بیماری کلیوی ممکن است به عنوان مجموع ورودی های جزئی بسیاری از ژن های مختلف و به ظاهر نامرتبط ایجاد شود، به طوری که شناسایی مشارکت های ژنتیکی ممکن است دشوار باشد. بیشتر این مشکل را مخدوش می‌کند، تأثیرات محیطی، که از محیط کروموزومی از ژن‌های اصلاح‌کننده سرچشمه می‌گیرد، یا در محیط خارج کروموزومی از تأثیرات داخل رحمی یا پس از زایمان. این ملاحظات هم سازماندهی متن و هم شرح مفصلی از اختلالات ژنتیکی و اختلالات فیزیولوژیکی را تعیین کرده است. بیماری ها – هم اختلالات تک ژنی محدود به کلیه و هم بیماری های سیستمیک با درگیری کلیه – و علل ژنتیکی آنها را توضیح می دهد. – ویراستاران و نویسندگان مشهور جهانی چارچوب های تخصصی را برای درک ارتباط بین ژن ها و اختلالات بالینی پیچیده (به عنوان مثال، لوپوس، دیابت) ارائه می دهند. اچ آی وی و فشار خون بالا)

Genetic Diseases of the Kidney identifies and analyzes genetic abnormalities causing renal diseases in human subjects. Although in a sense the genome contains all the instructions required for the formation of a phenotype, the information is encoded in an extremely complicated fashion. In primary genetic diseases, the genetic instruction specifies a phenotype clearly linked with a discreet lesion confined to the kidney. However, the genetic disturbance may be imbedded in a complicated physiologic ensemble, so that the nexus between the genetic disturbance and the phenotype may be obscured; in consequence, the causal sequence is extremely difficult to unravel. In many instances the renal disease is one component of a complicated systemic hereditary disease, either monogenic or polygenic. Indeed, renal disease may arise as the sum of minor inputs from many different, seemingly unrelated genes, so that the genetic contributions may be difficult to identify. Confounding the problem further are environmental influences, originating either in the chromosomal environment from modifier genes, or in the extra-chromosomal environmental from intrauterine or postnatal influences. These considerations have determined both the organization of the text as well as the detailed description of the genetic disorders and the physiologic derangements that emerge.- Lays the essential foundation of mammalian genetics principles for medical professionals with little to no background in genetics- Analyzes specific renal diseases – both monogenic disorders confined to the kidney as well as systemic diseases with renal involvement – and explains their genetic causes.- World-renowned editors and authors offer expert frameworks for understanding the links between genes and complex clinical disorders (i.e., lupus, diabetes, HIV, and hypertension)

دانلود کتاب «بیماری های ژنتیکی کلیه»

مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.
برچسب ها
مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.
کتابخانه دیجیتال بَلیان