کتاب الکترونیکی

بیماری گوچر

Gaucher Disease

دانلود کتاب Gaucher Disease (به فارسی: بیماری گوچر) نوشته شده توسط «Anthony H. Futerman – Ari Zimran»


اطلاعات کتاب بیماری گوچر

موضوع اصلی: بیماری ها: داخلی

نوع: کتاب الکترونیکی

ناشر: CRC Press

نویسنده: Anthony H. Futerman – Ari Zimran

زبان: English

فرمت کتاب: pdf (قابل تبدیل به سایر فرمت ها)

سال انتشار: 2006

تعداد صفحه: 553

حجم کتاب: 14 مگابایت

کد کتاب: 9780849338168 , 0849338166

نوبت چاپ: 1

توضیحات کتاب بیماری گوچر

در سپتامبر 2007 بیماری گوچر در رده هماتولوژی مسابقه کتاب پزشکی انجمن پزشکی بریتانیا در سال 2007 تقدیر شد! اگرچه در جمعیت عمومی نادر است، اما بیماری گوچر شایع ترین اختلال ذخیره سازی لیزوزومی است، و تحقیق در مورد این اختلال یتیم خاص را به یک نمونه اولیه ارزشمند برای تشخیص، تحقیق و درمان دیگران تبدیل می کند. مانند بسیاری از بیماری‌های نادر، بیماری گوچر از انفجار تحقیقات پزشکی در دهه گذشته بهره برده است، میزان اطلاعات جدید در مورد این بیماری خیره‌کننده است و میزان اکتشافات جدید باعث شده است که کتاب‌های قبلی در این زمینه نتوانند مفید و مفید ارائه کنند. اطلاعات به روز جدیدترین و جامع ترین مرجع تا به امروز، بیماری گوچر اطلاعات ارزشمندی را برای دانشمندان دانشگاهی و صنعتی و پزشکان فراهم می کند. این کتاب با تشریح آخرین تحقیقات در مورد مکانیسم‌های بیوشیمیایی و آسیب‌شناسی اختلالات ذخیره‌سازی لیزوزومی، موضوعات مختلفی از جمله مدل‌های حیوانی، کریستالوگرافی، تصویربرداری و ارزیابی رادیونوکلئید را پوشش می‌دهد. این نه تنها به پایه های رشدی برای درمان های فعلی مانند درمان جایگزین آنزیمی که اکنون به طور گسترده در دسترس است، می پردازد، بلکه شامل فصول معرفی درمان های جدید در افق نیز می شود. این کتاب با کمک متخصصان مشهور جهانی در درمان کاهش سوبسترا، درمان همراه با دارو، پیوند سلول های بنیادی خونساز و ژن درمانی، و همچنین فصل هایی در مورد نسل دوم درمان جایگزینی آنزیم، طیف کاملی از احتمالات ارائه شده توسط جدیدترین را بررسی می کند. پیشرفت های پزشکی برخی از جالب‌ترین جنبه‌های کتاب شامل بحث‌هایی در مورد مدیریت بیمار، بحث‌هایی درباره اخلاق تحقیق، و جنبه‌های اجتماعی درمان بیماری‌های نادر با درمان گران‌قیمت است.


In September of 2007 Gaucher Disease received a commendation in the Haematology category of the 2007 British Medical Association Medical Book Competition! Although rare in the general population, Gaucher disease is the most prevalent of the lysosomal storage disorders, making research into this particular orphan disorder an invaluable prototype for the diagnosis, research, and treatment of others. Like many rare conditions, Gaucher disease has benefited from the explosion of medical research in the last decade, the amount of new information on this disease is staggering and the rate of new discoveries has left previous books on the subject unable to provide useful, up-to-date information. The most current, fully comprehensive reference to date, Gaucher Disease provides valuable information for academic and industry scientists, and clinicians. Outlining the latest research on the biochemical mechanisms and pathology of lysosomal storage disorders, this book covers diverse topics including animal models, crystallography, imaging and radionuclide evaluation. It not only addresses the developmental basis for current treatments like the now widely available enzyme replacement therapy, but also includes chapters introducing new therapies on the horizon. With contributions from world-renowned experts in substrate reduction therapy, pharmaceutical chaperone therapy, hematopoietic stem cell transplantation and gene therapy, as well as chapters on a second generation of enzyme replacement therapy, this book explores the full spectrum of possibilities offered by the most recent advances in medicine. Some of the most interesting aspects of the book include the discussions on patient management, those touching on the ethics of research, and the societal aspects of treating rare diseases with expensive therapy.

دانلود کتاب «بیماری گوچر»

مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.

برای دریافت کد تخفیف ۲۰ درصدی این کتاب، ابتدا صفحه اینستاگرام کازرون آنلاین (@kazerun.online ) را دنبال کنید. سپس، کلمه «بلیان» را در دایرکت ارسال کنید تا کد تخفیف به شما ارسال شود.