دانلود کتاب Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics (به فارسی: بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی) نوشته شده توسط «D. Woodrow Benson (auth.) – Mary Kearns-Jonker (eds.)»
اطلاعات کتاب بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی
موضوع اصلی: بیماری ها: داخلی
نوع: کتاب الکترونیکی
ناشر: Humana Press
نویسنده: D. Woodrow Benson (auth.) – Mary Kearns-Jonker (eds.)
زبان: English
فرمت کتاب: pdf (قابل تبدیل به سایر فرمت ها)
سال انتشار: 2006
تعداد صفحه: 278
حجم کتاب: 4 مگابایت
کد کتاب: 1588293750 , 9781588293756 , 159745088X , 9781597450881
نوبت چاپ: 1
توضیحات کتاب بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی
پیشرفت‌های هیجان‌انگیز اخیر در ژنتیک مولکولی و درک ما از اساس مولکولی بیماری‌های قلبی عروقی، اکنون امکان استفاده از آزمایش‌های ژنتیکی را برای شناسایی و ارائه درمان زودهنگام برای بیمارانی که در معرض خطر بیماری قلبی هستند، فراهم کرده است. در بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی، محققان و پزشکان برجسته به طور مفصل آخرین تکنیک های آزمایشگاهی را که در حال حاضر برای تعریف پایه ژنتیکی مولکولی برای ناهنجاری های مادرزادی قلب، کاردیومیوپاتی ها، تومورهای قلبی و آریتمی در بیماران انسانی مورد استفاده قرار می گیرد، شرح می دهند. به طور خاص، این روش ها را می توان برای شناسایی جهش های ژنتیکی مسئول ناهنجاری های مادرزادی مانند سندرم مارفان، سندرم ویلیامز-بورن، سندرم آلاژیل، سندرم نونان و آتاکسی فریدریش در نمونه های بالینی مورد استفاده قرار داد. نویسندگان همچنین محدودیت های شناسایی بیماران مبتلا به بیماری قلبی مادرزادی را با استفاده از این تکنیک ها در هر دو دوره قبل و بعد از زایمان مورد بحث قرار می دهند. پروتکل‌ها از فرمت‌های موفق سری Methods in Molecular Medicine پیروی می‌کنند، که هر کدام دستورالعمل‌های آزمایشگاهی گام به گام، مقدمه‌ای که اصول پشت این تکنیک، فهرست‌های تجهیزات و معرف‌های لازم، و نکاتی در مورد عیب‌یابی، طراحی آزمایشی، و اجتناب را بیان می‌کند، ارائه می‌کند. مشکلات شناخته شده.
بیماری مادرزادی قلب جامع و بسیار کاربردی: تشخیص مولکولی نه تنها خواننده را با اطلاعات پیشرفته در مورد اساس ژنتیکی بیماری های قلبی عروقی به روز می کند، بلکه تکنیک هایی را برای تشخیص و درمان زودرس بیماری های قلبی عروقی ارائه می کند. بیماران مبتلا به بیماری قلبی.
Recent exciting advances in molecular genetics and in our understanding of the molecular basis for cardiovascular disease have now made it possible to use genetic tests to identify and provide early treatment for those patients at risk for heart disease. In Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics, prominent researchers and clinicians describe in detail the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods. The protocols follow the successful Methods in Molecular Medicine™ series format, each offering step-by-step laboratory instructions, an introduction outlining the principles behind the technique, lists of the necessary equipment and reagents, and tips on troubleshooting, experimental design, and avoiding known pitfalls.
Comprehensive and highly practical, Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics not only updates the reader with state-of-the-art information about the genetic basis of cardiovascular disease, but also provides the techniques for early diagnosis and treatment of patients afflicted with heart disease.
دانلود کتاب «بیماری مادرزادی قلب: تشخیص مولکولی»
برای دریافت کد تخفیف ۲۰ درصدی این کتاب، ابتدا صفحه اینستاگرام کازرون آنلاین (@kazerun.online ) را دنبال کنید. سپس، کلمه «بلیان» را در دایرکت ارسال کنید تا کد تخفیف به شما ارسال شود.