دارو

نوشتن پروتکل های تحقیقات بالینی

Writing Clinical Research Protocols

دانلود کتاب Writing Clinical Research Protocols (به فارسی: نوشتن پروتکل های تحقیقات بالینی) نوشته شده توسط «Evan DeRenzo – Joel Moss»

اطلاعات کتاب نوشتن پروتکل های تحقیقات بالینی

موضوع اصلی: دارو

نوع: کتاب الکترونیکی

ناشر: Academic Press

نویسنده: Evan DeRenzo – Joel Moss

زبان: english

فرمت کتاب: PDF (قابل تبدیل به سایر فرمت ها)

سال انتشار: 2005

تعداد صفحه: 321

حجم فایل: 1.25 مگابایت

کد کتاب: 0122107519 , 9780122107511

نوبت چاپ: 1

توضیحات کتاب نوشتن پروتکل های تحقیقات بالینی

این راهنمای بسیار جذاب برای محققان بالینی، پایه ای برای بهبود مهارت ها در درک الزامات اخلاقی در طراحی و انجام تحقیقات بالینی فراهم می کند. این شامل اطلاعات عملی در مورد اصول اخلاقی در تحقیقات بالینی، طراحی مطالعات تحقیقاتی مناسب، نوشتن مدارک رضایت و رضایت، تایید پروتکل‌ها، جمعیت‌های خاص، مسائل محرمانه و گزارش رویدادهای نامطلوب است. یک پیوست ارزشمند شامل فهرستی از منابع وب در مورد اخلاق تحقیق و همچنین یک واژه نامه است. این منبع ارزشمندی برای دانشمندان پایه‌ای خواهد بود که در کارآزمایی‌های بالینی، محققین پزشک، پژوهشگران بالینی، هماهنگ‌کننده‌های پرستار تحقیقاتی، دستیاران و هر کسی که می‌خواهد درک بهتری از فرآیند کارآزمایی‌های بالینی داشته باشد.* محققان و کارآموزان را از طریق شناسایی موارد اخلاقی راهنمایی می‌کند. جنبه های هر بخش از پروتکل تحقیقات بالینی * شامل یک فصل شامل تاریخچه مورد * حاوی اطلاعاتی در مورد انجام تحقیقات بالینی در صنعت داروسازی * یک پیوست شامل منابع اینترنتی و آدرس های وب جهانی برای اسناد و مقررات مهم اخلاق تحقیق است * فصل “مطالعه” طراحی و روش شناسی به طور عمدی گسترش یافت تا به صراحت ملاحظات آماری زیستی را مورد توجه قرار دهد

This highly engaging guide for clinical researchers provides a foundation for improving skills in the understanding of ethical requirements in the design and conduct of clinical research. It includes practical information on ethical principles in clinical research, designing appropriate research studies, writing consent and assent documents, getting protocols approved, special populations, confidentiality issues, and the reporting of adverse events. A valuable appendix includes a listing of web resources about research ethics as well as a glossary. This will be an invaluable resource for basic scientists collaborating in clinical trials, physician investigators, clinical research fellows, research nurse coordinators, residents, and anyone who wants a better understanding of the clinical trials process.* Walks investigators and trainees through identification of the ethical aspects of each section of a clinical research protocol* Includes a chapter containing Case Histories* Contains information on conducting clinical research within the pharmaceutical industry* An appendix includes internet resources and world wide web addresses for important research ethics documents and regulations* Chapter on ‘Study Design and Methodology’ purposely expanded to explicitly address biostatistical considerations

دانلود کتاب «نوشتن پروتکل های تحقیقات بالینی»

مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.

📖 خرید این کتاب

برای دریافت فایل و اطلاع از قیمت، روی یکی از دکمه‌های زیر کلیک کنید تا پیام آماده برای شما ارسال شود:

پس از ارسال پیام، قیمت و لینک دریافت فایل در اسرع وقت برای شما ارسال خواهد شد.

برچسب ها

دیدگاهتان را بنویسید

مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.
کتابخانه دیجیتال بَلیان