دارو

راهنمای آموزشی کنترل کیفیت: راهنمای آموزشی جامع برای API، آزمایشگاه های دارویی و بیوتکنولوژی تمام شده

Quality control training manual : comprehensive training guide for API, finished pharmaceutical and biotechnologies laboratories

دانلود کتاب Quality control training manual : comprehensive training guide for API, finished pharmaceutical and biotechnologies laboratories (به فارسی: راهنمای آموزشی کنترل کیفیت: راهنمای آموزشی جامع برای API، آزمایشگاه های دارویی و بیوتکنولوژی تمام شده) نوشته شده توسط «Syed Imtiaz Haider – Erfan Syed Asif»

اطلاعات کتاب راهنمای آموزشی کنترل کیفیت: راهنمای آموزشی جامع برای API، آزمایشگاه های دارویی و بیوتکنولوژی تمام شده

موضوع اصلی: دارو

نوع: کتاب الکترونیکی

ناشر: CRC Press

نویسنده: Syed Imtiaz Haider – Erfan Syed Asif

زبان: english

فرمت کتاب: PDF (قابل تبدیل به سایر فرمت ها)

سال انتشار: 2011

تعداد صفحه: 430

حجم فایل: 2.68 مگابایت

کد کتاب: 1439849943 , 9781439849941

توضیحات کتاب راهنمای آموزشی کنترل کیفیت: راهنمای آموزشی جامع برای API، آزمایشگاه های دارویی و بیوتکنولوژی تمام شده

کتابچه راهنمای آموزشی کنترل کیفیت: راهنمای آموزشی جامع برای آزمایشگاه‌های API، Finished Pharmaceutical and Biotechnologies، دوره‌های آموزشی مقرون‌به‌صرفه‌ای را ارائه می‌کند. پیشرفت در علوم زیستی برای تولید محصولات و خدمات بیوتکنولوژی تجاری قابل دوام در از نظر کیفیت، ایمنی و اثربخشی. این کتاب و CD-ROM همراه آن شامل متن دقیق، خلاصه، مقالات آزمایشی، و پاسخ به مقالات آزمایشی می باشد. یک راه حل اداری برای مدیریت. دستورالعمل های FDA، بهداشت کانادا، WHO و EMEA را ارائه می دهد که مستقیماً برای مسائل مربوط به آزمایشگاه داروسازی قابل اعمال است. فرمت ها و سبک های عمومی را ارائه می دهد که می تواند برای هر سازمانی سفارشی شود و به مدیریت کمک می کند تا کیفیت را در عملیات های معمول برای مطابقت با آنها ایجاد کند. الزامات نظارتی شامل دوره های آموزشی آماده برای استفاده است که منبع خوبی از قطار را تامین می کند ارائه مطالب برای پزشکان با تجربه و بی تجربه در صنایع بیوتکنولوژی/بیودارویی. شامل یک سی دی با دوره های آموزشی قابل دانلود است که می تواند به طور مستقیم برای یک سازمان خاص تنظیم شود. ارائه اوراق آزمایشی آماده برای استفاده که به کاربران نهایی اجازه می دهد تا تمام داده های خام را تا زمان صدور گواهی پیوست ثبت کنند. صنایع بیوتکنولوژی/علوم زیستی در سراسر جهان به گونه ای تنظیم می شوند که با اصول cGMP و GLP، با تمرکز ویژه بر مسائل ایمنی، مطابقت داشته باشند. هر شرکتی باید یک ماتریس آموزشی مشخص از کارکنان خود ایجاد کند. روش‌های آموزشی در این کتاب، کاربران نهایی را قادر می‌سازد تا اصول و عناصر تکنیک‌های تولید را درک کنند و زبان اسنادی را از عمومی تا خاص ارائه دهند. دوره‌های آموزشی روی CD ابزارهای ارزشمندی را برای توسعه ماتریس‌های آموزشی برای دستیابی به انطباق با FDA، بهداشت کانادا، EMEA، MHRA UK، WHO و GLP ارائه می‌کنند.”–ارائه شده توسط ناشر. بیشتر بخوانید. ..

“Written to help companies comply with GMP, GLP, and validation requirements imposed by the FDA and regulatory bodies worldwide, Quality Control Training Manual: Comprehensive Training Guide for API, Finished Pharmaceutical and Biotechnologies Laboratories presents cost-effective training courses that cover how to apply advances in the life sciences to produce commercially viable biotech products and services in terms of quality, safety, and efficacy. This book and its accompanying CD-ROM comprise detailed text, summaries, test papers, and answers to test papers, providing an administrative solution for management. Provides the FDA, Health Canada, WHO, and EMEA guidelines directly applicable to pharmaceutical laboratory-related issues. Offers generic formats and styles that can be customized to any organization and help management build quality into routine operations to comply with regulatory requirements. Contains ready-to-use training courses that supply a good source of training material for experienced and inexperienced practitioners in the biotechnology/biopharmaceutical industries. Includes a CD with downloadable training courses that can be adopted and directly customized to a particular organization. Supplies ready-to-use test papers that allow end users to record all raw data up to the issuance of the attached certificate. The biotechnology/bioscience industries are regulated worldwide to be in compliance with cGMP and GLP principles, with particular focus on safety issues. Each company must create a definite training matrix of its employees. The training procedures in this book enable end users to understand the principles and elements of manufacturing techniques and provide documentation language ranging from the generic to the specific. The training courses on the CD supply valuable tools for developing training matrices to achieve FDA, Health Canada, EMEA, MHRA UK, WHO, and GLP compliance”–Provided by publisher. Read more…

دانلود کتاب «راهنمای آموزشی کنترل کیفیت: راهنمای آموزشی جامع برای API، آزمایشگاه های دارویی و بیوتکنولوژی تمام شده»

مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.

برای دریافت کد تخفیف ۲۰ درصدی این کتاب، ابتدا صفحه اینستاگرام کازرون آنلاین (@kazerun.online ) را دنبال کنید. سپس، کلمه «بلیان» را در دایرکت ارسال کنید تا کد تخفیف به شما ارسال شود.

برچسب ها

دیدگاهتان را بنویسید

مبلغی که بابت خرید کتاب می‌پردازیم به مراتب پایین‌تر از هزینه‌هایی است که در آینده بابت نخواندن آن خواهیم پرداخت.
کتابخانه دیجیتال بَلیان