Zerebrale Korrelate klinischer und neuropsychologischer Veranderungen in den Verlaufsstadien der Alzheimer Demenz - Untersuchungen mit der Quantitativen MRT - Monographien aus dem Gesamtgebiete der Psychiatrie Band 111

Systematisch: Diese Arbeit untersucht die Zusammenh?nge zwischen klinischen Beobachtungen und zerebralen Ver?nderungen mit der Magnetresonanztomographie (MRT). Und dies sowohl bei manifester Alzheimer-Demenz als auch bei leichter kognitiver Beeintr?chtigung. Die Ergebnisse erweitern unser Verst?ndnis, tragen zur Fr?h- und Differentialdiagnostik einschlie?lich ihrer pr?klinischen Stadien bei und erm?glichen ein objektives Verlaufsmonitoring. Die Alzheimer-Demenz gilt als die häufigste neurodegenerative Erkrankung des höheren Lebensalters. Die mit dieser Krankheit assoziierten neuromorphologischen Veränderungen führen zu vielfältigen klinischen, psychopathologischen sowie neuropsychologischen Störungen und lassen sich mit geeigneten Bild gebenden Verfahren in vivo darstellen. In der vorliegenden Arbeit werden die Zusammenhänge zwischen klinischen Beobachtungen und zerebralen Veränderungen mit der Magnetresonanztomographie (MRT) systematisch sowohl bei manifester Alzheimer-Demenz als auch bei leichter kognitiver Beeinträchtigung untersucht. Zusammenfassend können die Ergebnisse und Entwicklungsperspektiven einerseits zu einem vertieften Verständnis des Zusammenhangs zwischen zerebralen Veränderungen und Krankheitssymptomen leiten; andererseits zur Früh- und Differentialdiagnose der Alzheimer-Demenz einschließlich ihrer präklinischen Stadien beitragen. Sie ermöglichen aber auch ein objektives Verlaufsmonitoring der Erkrankung. Diese Perspektiven dürften mit der Entwicklung neuer hoffentlich auch kurativer therapeutischer Strategien klinisch noch an Bedeutung gewinnen. TOC:Zerebrale Veränderungen bei der Alzheimer-Demenz und ihre Bedeutung für die Frühdiagnostik.- Verlaufsmonitoring der Alzheimer-Demenz mit struktureller MRT.- Zerebrale Veränderungen, neuropsychologische Defizite und neurobiologische Marker bei der Alzheimer-Demenz.- Morphometrische Befunde in der Differentialdiagnostik der Alzheimer-Demenz.- Entwicklungsperspektiven. Die Alzheimer-Demenz gilt als die häufigste neurodegenerative Erkrankung des höheren Lebensalters. Die mit dieser Krankheit assoziierten neuromorphologischen Veränderungen führen zu vielfältigen klinischen, psychopathologischen sowie neuropsychologischen Störungen und lassen sich mit geeigneten Bild gebenden Verfahren in vivo darstellen. In der vorliegenden Arbeit werden die Zusammenhänge zwischen klinischen Beobachtungen und zerebralen Veränderungen mit der Magnetresonanztomographie (MRT) systematisch sowohl bei manifester Alzheimer-Demenz als auch bei leichter kognitiver Beeinträchtigung untersucht. Zusammenfassend erweitern die Ergebnisse einerseits unser Verständnis der Zusammenhänge zwischen zerebralen Veränderungen und Krankheitssymptomen und können andererseits klinisch zur Früh- und Differentialdiagnostik der Alzheimer-Demenz einschließlich ihrer präklinischen Stadien beitragen. Sie ermöglichen aber auch ein objektives Verlaufsmonitoring der Erkrankung. Diese Perspektiven dürften mit der Entwicklung neuer - hoffentlich auch kurativer - therapeutischer Strategien klinisch noch an Bedeutung gewinnen Systematisch: Diese Arbeit untersucht die Zusammenhänge zwischen klinischen Beobachtungen und zerebralen Veränderungen mit der Magnetresonanztomographie (MRT). Und dies sowohl bei manifester Alzheimer-Demenz als auch bei leichter kognitiver Beeinträchtigung. Die Ergebnisse erweitern unser Verständnis, tragen zur Früh- und Differentialdiagnostik einschließlich ihrer präklinischen Stadien bei und ermöglichen ein objektives Verlaufsmonitoring. Systematisch: Diese Arbeit untersucht die Zusammenhange zwischen klinischen Beobachtungen und zerebralen Veranderungen mit der Magnetresonanztomographie (MRT). Die Ergebnisse erweitern unser Verstandnis, tragen zur Fruh- und Differentialdiagnostik einschliesslich ihrer praklinischen Stadien bei und ermoeglichen ein objektives Verlaufsmonitoring.