Untersuchungen an Iso- und Heterocyclen niedriger Ringgröße
معرفی کتاب «Untersuchungen an Iso- und Heterocyclen niedriger Ringgröße» نوشتهٔ Prof. Dr. Karl-Dietrich Gundermann, Dr. Roswitha Huchting, Dr. Gerhard Holtmann, Dr. Hans-Joachim Rose, Dr. Christian Burba, Dipl.-Chem. Helmut Schulze (auth.)، منتشرشده توسط نشر VS Verlag für Sozialwissenschaften; Vs Verlag für Sozialwissenschaften در سال 1219. این کتاب در فرمت pdf، زبان آلمانی ارائه شده است.
1. Im Forschungsbericht {raquo}Synthesen mit IX-Chlor-acrylsäure-Derivaten{laquo} [l J war geschildert worden, wie durch Addition von Mercaptanen an IX-Chlor-acryl nitril und IX-Chlor-acrylsäure-ester sehr glatt IX-Chlor-ß-alkylmercapto-propion säure-Derivate erhalten und aus diesen die durch besondere Reaktionsfähigkeit ausgezeichneten IX-Alkylmercapto-acrylsäure-nitrile H C=C-CN und -ester 2 I SR H 2C=C-COOR' (R und R' = Alkylgruppen) dargestellt werden können. I SR Besonders interessant ist dabei die spontane reversible Dimerisierung der IX Alkylmercapto-acrylnitrile zu 1.2-Bis-alkylmercapto-cydo butan-dicarbonsäure (1.2)-dinitrilen: Es erschien interessant, die auf diese Weise darstellbaren neuen Cydobutan Derivate weiter zu untersuchen, besonders im Hinblick auf die sterische Zu ordnung. 2. IX-Alkylmercapto-acrylsäure-ester dimerisieren sich unter geeigneten Versuchs bedingungen (bei Raumtemperatur tritt Polymerisation zu glasklaren Harzen ein) ebenfalls, jedoch nicht zu Cydobutan-Derivaten, sondern zu IX, IX'-Bis-alkyl mercapto-IX, ß-dihydro-muconsäure-estern: 2 H 2C=C-COOR' R'OOC-C=CH-CH 2-CH-COOR' I ... I I SR SR SR Dieser Typ der Dimerisierung ist nicht reversibel; als Mechanismus wurde eine Art Dien-Synthese diskutiert, die zunächst zu einem Dihydro-pyran-Derivat führen sollte, gemäß: CH CH 2 z J /"' RS-C RS-C CH CH 2 2 +11 11 I I R'O-C C-SR R'O-C C-SR ~O "'-A "' COOR' o COOR' 7 Daher war seinerzeit diese Dihydro-pyran-Struktur als Alternative zur Dihydro muconester-Struktur angesehen worden. Untersuchungen zur endgültigen Festlegung der Struktur der Ester-Dimeren waren erforderlich. 3. Als eine weitere neue Klasse von Thioäther-Derivaten der Acrylsäure wurden auf einem dem Darstellungsverfahren der oe-Alkylmercapto-acrylsäure-ester sehr ähnlichen Wege oe, ß-Bis-alkylmercapto-acrylsäure-ester HC=C-COOR' erhalten Front Matter....Pages 1-6 Einführung....Pages 7-8 Thioäther-Derivate von Cyclobutan-dicarbonsäuren....Pages 9-15 Zur Struktur der dimeren α-Alkylmercapto-acrylester....Pages 16-22 Neue 1.4-Dithian-Derivate....Pages 23-31 Bildung, Ringspaltung und Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-2-Derivaten....Pages 32-41 Zusammenfassung....Pages 42-43 Back Matter....Pages 45-54
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