Теоретическое обоснование создания лекарственных препаратов нейротропного действия: Монография

ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ СОСТАВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЛАВА 2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ СУБСТАНЦИИ ВИНПОЦЕТИНА ДЛЯ СОЗДАНИЯ КАПСУЛИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 2.1. Моделирование молекулярной динамики системы «альгинат натрия — винпоцетин» 2.2. Квантово-химический расчет свободной энергии высвобождения молекулы винпоцетина из альгината натрия 2.3. Моделирование высвобождения винпоцетина из альгината натрия с оболочкой из хитозана в растворители 2.4. Моделирование молекулярной динамики системы «желатин — винпоцетин» 2.5. Квантово-химический расчет свободной энергии высвобождения молекулы винпоцетина из желатина в растворители 2.6. Моделирование молекулярной динамики системы «сплав пчелиного воска и масла какао — винпоцетин» 2.7. Квантово-химический расчет свободной энергии высвобождения молекулы винпоцетина из сплава пчелиного воска и масла какао в растворители ГЛАВА 3. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ СУБСТАНЦИИ ФЕНИБУТА ДЛЯ СОЗДАНИЯ КАПСУЛИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 3.1. Моделирование молекулярной динамики процесса высвобождения фенибута из альгината натрия 3.2. Моделирование молекулярной динамики процесса высвобождения фенибута из желатина 3.3. Моделирование высвобождения фенибута из смеси альгината натрия с хитозаном ГЛАВА 4. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ВИНПОЦЕТИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЛИПОСОМ НА ОСНОВЕ СОЕВОГО ЛЕЦИТИНА 4.1. Моделирование процесса сборки липосомы из фосфолипидов соевого лецитина в присутствии винпоцетина методом молекулярной динамики 4.1.1. Моделирование процесса сборки липосомы из соевого лецитина в водной среде 4.1.2. Моделирование диффузии винпоцетина из спиртового раствора в водную среду с липосомой 4.2. Моделирование молекулярной динамики высвобождения винпоцетина из липосомы в водной среде 4.3. Моделирование взаимодействия липосомы с винпоцетином с плоской клеточной мембраной методом молекулярной динамики ГЛАВА 5. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СОЗДАНИЯ И ИЗУЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПОРИСТОГО КРЕМНИЯ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 5.1. Моделирование и анализ молекулярной динамики систем «кремний — растворитель — винпоцетин» и «диоксид кремния — растворитель — винпоцетин» 5.2. Квантово-химический расчет свободной энергии связывания молекулы винпоцетина с поверхностью частицы кремния и диоксида кремния из растворителей 5.3. Квантово-химический расчет энергии активации десорбции винпоцетина с поверхности частиц кремния и диоксида кремния в растворители ГЛАВА 6. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ ДИСПЕРСИЙ ВИНПОЦЕТИНА ДЛЯ СОЗДАНИЯ КАПСУЛИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 6.1. Теоретическое изучение процесса высвобождения винпоцетина из полиэтиленгликоля-1500 в воду 6.2. Моделирование процесса высвобождения винпоцетина из сплава с полиэтиленгликолем-4000 6.3. Моделирование процесса высвобождения винпоцетина из сплава с ПЭГ-6000 6.4. Моделирование процесса высвобождения винпоцетина из сплава с ?-циклодекстрином 6.5. Моделирование процесса высвобождения винпоцетина из сплава с поливинилпирролидоном ЗАКЛЮЧЕНИЕ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ