Реакции алкенов с окислительной системой тетра-трет-бутилат титана - трет-бутилгидропероксид

Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского; Серия: Химия. — 2004, выпуск No 1, С.43-52. Система тетра-трет-бутоксититан — трет-бутилгидропероксид (1:2) в мягких условиях (20°С, бензол) окисляет α-метилалкены (1,1-дифенил-2- метилпропен, тетраметилэтилен). Имеет место образование третичных гидропероксидов аллильного типа и их последующее разложение преимущественно до карбонильных соединений, а также тетраметилэтиленоксида в случае тетраметилэтилена. Основным направлением превращений фенилэтиленов в вышеуказанных условиях является окисление двойной связи алкенов до карбонильных соединений через стадии 1,2-диоксетанов. В зависимости от строения заместителей при sp 2 -гибридном атоме углерода окислителем может выступать либо кислород, генерируемый системой, либо металлосодержащий триоксид.