Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales: En 200 Fiches (Hors collection) (French Edition)

La gestion anesthésique ou analgésique du travail obstétrical répond `des recommandations issues de nombreuses études. Cependant, il existe des situations rares pour lesquelles les professionnels ont peu de données. Cet ouvrage, unique en langue française, collige les cas de femmes enceintes atteintes d’une pathologie rare et analyse leur prise en charge anesthésique et/ou analgésique. D’Achondroplasie `Maladie de Wilson, sont ainsi recensées plus de 200 pathologies rares que l’on peut rencontrer en salle d’accouchement. Les fiches « pathologies », synthétiques et pratiques, fournissent des informations sur : • la pathologie : définition, pathogénie, types, situations particulières, incidence, prévalence, sexe-ratio, cas chez la parturiente, mode de transmission, signes cliniques, évolution et complications, diagnostic, examens complémentaires, traitement, etc. ; • la prise en charge obstétricale : consultation préconceptuelle, prise en charge pendant la grossesse, effets sur la grossesse et sur le foetus, etc. ; • la prise en charge anesthésique : évaluation, installation et monitorage, intubation, péridurale, etc. ; • après l’accouchement : post-partum, allaitement, etc. Cet ouvrage collaboratif synthétise les différents protocoles de prise en charge des maladies rares en anesthésie et en analgésie obstétricales de plusieurs maternités françaises collaborant au sein du Club Anesthésie-Réanimation en Obstétrique (CARO). Il intéressera toutes les professions travaillant en maternité (anesthésistes, obstétriciens, sages-femmes), mais aussi tous ceux cherchant des informations essentielles `une prise en charge des maladies rares. Content: Chez le même éditeur,Page de titre,Page de copyright,Liste des collaborateurs,Abréviations,PréfaceEntitled to full textAchondroplasie: Achondroplasia, Achondroplastic dwarfism, Pages 1-4 Acromégalie: Acromegaly, Pages 5-8 Adénome de Conn: Conn syndrome, Pages 9-11 Adénome gonadotrope: Gonadotroph adenoma, Pages 12-14 Adénome à prolactine: Prolactin-secreting adenoma, Pages 15-18 Adénome thyréotrope: TSH Secreting Adenoma of Pituitary Gland, Pages 19-21 Syndrome d’Alagille: Alagille syndrome, Pages 22-25 Syndrome d’Alport: Alport’s syndrome, Pages 26-28 Amylose: Amyloïdosis, Pages 29-32 Amyotrophie spinale proximale: Spinal muscular atrophy, Pages 33-36 Anémie de Blackfan-Diamond: Diamond-Blackfan anemia, Pages 37-39 Anémie de Fanconi: Fanconi anemia, Pages 40-42 Anémie hémolytique auto-immune idiopathique: Autoimmune haemolytic anemia, Pages 43-46 Anémie mégaloblastique: Megaloblastic anemia, Pages 47-49 Anémie réfractaire sidéroblastique pure: Idiopathic sideroblastic anemia, Pages 50-52 Malformation d’Arnold Chiari: Arnold Chiari Malformation, Pages 53-56 Syndrome de l’artère spinale antérieure: Anterior spinal artery syndrome, Pages 57-59 Arthogrypose multiple congénitale: Arthrogryposis multiplex congenital, Pages 60-62 Ataxie de Friedreich: Friedreich’s ataxia, Pages 63-65 Asthme: Asthma, Pages 66-69 Ataxie paroxystique familiale: Familial episodic ataxia, Pages 70-72 Syndrome de Bartter: Bartter syndrome, Pages 73-75 Maladie de Behcet: Behçet disease, Pages 76-79 Maladie de Berger: IgA nephropathy, Pages 80-82 Syndrome de Bernard-Soulier: Bernard-Soulier syndrome, Pages 83-85 Syndrome de Brugada: Brugada syndrome, Pages 86-89 Syndrome de Budd-Chiari: Budd-Chiari syndrome, Pages 90-93 Maladie de Buerger: Buerger disease, Pages 94-96 Syndrome CADASIL: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, Pages 97-99 Cancer de la thyroïde: Thyroid cancer, Pages 100-102 Cardiomyopathie dilatée familiale: Dilated cardiomyopathy, Pages 103-106 Cardiomyopathie hypertrophique: Hypertrophic cardiomyopathy, Pages 107-109 Cardiomyopathie primitive du péri-partum: Peripartum cardiomyopathy, Pages 110-114 Maladie de Caroli: Caroli’s disease, Pages 115-117 Syndrome/maladie de Charcot-Marie-Tooth: Charcot-Marie-Tooth disease, Pages 118-120 Chirurgie du rachis et réalisation d’une APM obstétricale: Harrington rods, Pages 121-123 Syndrome de Churg et Strauss: Churg-Strauss disease/syndrome Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Pages 124-127 Communication inter-auriculaire: Atrial septal defect, Pages 128-130 Communication inter-ventriculaire, Pages 131-133 Coarctation de l’aorte: Coarctation of the aorta, Aortic coarctation, Pages 134-137 Coma acido-cétosique: Diabetic ketoacidosis, Pages 138-139 Coma hyperosmolaire: Hyperglycemic hyperosmolar syndrome, Pages 140-141 Coma hypoglycémique: Hypoglycemic coma, Pages 142-143 Coma myxoedemateux: Myxedema coma, Pages 144-145 Crise thyrotoxique: Thyroid storm, Pages 146-147 Cryoglobulinémies: Cryoglobulinemia, Pages 148-150 Syndromes de Cushing: Cushing syndrome, Pages 151-154 Cystinurie: Cystinuria, Pages 155-157 Déficit congénital en antithrombine: Antithrombin deficiency, Pages 158-161 Déficit congénital en fibrinogène: Afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, Pages 162-164 Déficit congénital en facteur II: Prothrombin deficiency, Pages 165-167 Déficit congénital en facteur V: Factor V deficiency, Pages 168-170 Déficit combiné en facteur V et facteur VIII: Combined Factor V and Factor VIII deficiency, Pages 171-173 Déficit congénital en facteur VII: Factor VII deficiency, Pages 174-176 Déficit congénital en facteur X: Factor X deficiency, Pages 177-179 Déficit congénital en facteur XI: Factor XI deficiency, Pages 180-182 Déficit congénital en facteur XII: Factor XII deficiency, Pages 183-184 Déficit congénital en facteur XIII: Factor XIII deficiency, Pages 185-187 Déficit congénital en facteurs vitamine K dépendants: Vitamin K-dependant clotting factors inherited deficiency, Pages 188-190 Dengue: Dengue infection, Pages 191-193 Valve de dérivation ventriculo-péritoneale: Ventriculoperitoneal shunt, Pages 194-196 Diabète insipide (DI): Diabetes insipidus, Pages 197-200 Diabètes et grossesse: Diabetes and pregnancy, Pages 201-205 Syndrome de Di George: Di George Syndrome, Pages 206-208 Drépanocytoses: Sickle cell disease, Pages 209-214 Dysfibrinogénémie: Dysfibrinogenemia, Pages 215-217 Dysplasie arythmogène du ventricule droit: Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, Pages 218-220 Dystrophies musculaires: Muscular dystrophy, Pages 221-226 Dystrophies myotoniques: Myotonic dystrophy, Pages 227-232 Maladie d’Ebstein: Ebstein’s anomaly, Pages 233-235 Syndromes d’Ehlers Danlos: Ehlers-Danlos syndrome, Pages 236-241 Syndrome d’Eisenmenger: Eisenmenger Syndrome, Braunwald’s heart disease, Pages 242-245 Elliptocytoses héréditaires: Hereditary elliptocytosis, Pages 246-248 Cardiopathies à risque d’endocardite infectieuse, Page 249 Epidermolyse bulleuse: Epidermolysis bullosa, Pages 250-253 Maladie de Fabry: Fabry disease, Pages 254-257 Tétralogie de Fallot: Tetralogy of fallot, Pages 258-261 Favisme: Favism disease, G6PD deficiency, Pages 262-263 Intolérance héréditaire au fructose: Fructose intolerance, Baker-Winegrad disease, Pages 264-266 Maladie de Gélineau: Narcolepsy, Pages 267-269 Maladie de Gitelman: Gitelman syndrome, Pages 270-272 Thrombasthénie de Glanzmann: Glanzmann Thrombasthenia, Pages 273-275 Syndrome de Goodpasture: Goodpasture syndrome, Pages 276-278 Syndrome de Gorlin: Gorlin Syndrome, Basal Cell Nevus Syndrome, Pages 279-281 Syndrome de Gougerot-Sjögren: Sjögren Syndrome, Pages 282-284 Greffe de moelle osseuse: Bone marrow transplantation, Pages 285-286 Grippe: Flu, Pages 287-289 Syndrome de Guillain-Barré: Guillain-Barré syndrome, Pages 290-292 Hémochromatose: Haechromatosis, Pages 293-295 Hémoglobinurie paroxystique nocturne: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, Pages 296-299 Hémophilie A: Hemophilia, Pages 300-303 Hémophilie B: Christmas disease, Pages 304-306 Hémosidérose pulmonaire idiopathique: Idiopathic pulmonary haemosiderosis, Pages 307-309 Maladie de Hermansky-Pudlak: Hermansky-Pudlak syndrome, Pages 310-312 Herpès: Herpes simplex virus (HSV), Pages 313-316 Histiocytose X: Histiocytosis X, Pages 317-320 HIV: Human acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), Pages 321-325 Syndrome de Holt-Oram: Holt-Oram syndrome, Pages 326-327 Déficit isolé en hormone de croissance: Isolated growth hormone deficiency, Ateliotic dwarf, Pages 328-330 Maladie de Hutington: Huntington’s disease, Pages 331-333 Hyperparathyroïdie: Hyperparathyroidism, Pages 334-337 Hyperplasie congénitale des surrénales: Congenital adrenal hyperplasia, Pages 338-341 Hypertension intracrânienne bénigne: Benign intracranial hypertension, pseudo tumor cerebri, Pages 342-346 Hyperthermie maligne: Malignant hyperthermia, Pages 347-351 Hypoparathyroïdie: Hypoparathyroidism, Pages 352-354 Hypophysite lymphocytaire: Lymphocytic hypophysitis, Pages 355-357 Hypothyroïdie: Hypothyroidism, Pages 358-361 Immunosuppresseurs et anesthésie, Pages 362-363 Immunosuppresseurs, grossesse et allaitement maternel, Pages 364-366 Infarctus du myocarde et grossesse: Acute myocardial infarction and pregnancy, Pages 367-370 Insuffisance antéhypophysaire: Hypopituitarism, Pages 371-373 Insuffisance aortique: Aortic insufficiency or regurgitation, Pages 374-377 Insuffisance mitrale: Mitral insufficiency ou regurgitation, Pages 378-381 Insuffisance rénale terminale et dialyse: End-stage kidney disease and dialysis, Pages 382-388 Insuffisance surrénale aiguë: Acute adrenal insufficiency, Pages 389-392 Insuffisance respiratoire restrictive: Restrictive Lung Disease, Pages 393-396 Insuffisance surrénale lente ou chronique: Primary adrenal insufficiency, Addison disease, Pages 397-400 Insulinome: Insulinoma, Pages 401-403 Syndrome d’Isaac: Isaacs’ syndrome, Pages 404-405 Syndrome de Kartagener: Kartagener syndrome, primary ciliary dyskinesia, Pages 406-408 Maladie de Kawasaki: Kawasaki disease, Pages 409-411 Syndrome de Kearns-Sayre: Kearns-Sayre syndrome, Pages 412-414 Syndrome de Klippel-Feil: Klippel-Feil syndrom, Pages 415-417 Maladie/syndrome de Klippel-Trenaunay: Klippel-Trenaunay syndrome, Pages 418-420 Maladie/syndrome de Lambert-Eaton: Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Pages 421-423 Syndrome de Laron: Laron Dwarfism, Laron Syndrome, Pages 424-426 Syndrome de Larsen: Larsen syndrome, Pages 427-429 Déficit en LCHAD, en MCAD, en SCAD: Long chain fat oxidation disorders, Pages 430-433 Leucémies et grossesse: Leukemia, Pages 434-437 Lupus érythémateux systémique: Systemic lupus erythematous, Pages 438-442 Lymphangioléiomyomatose: Lymphangioleiomyomatosis, Pages 443-446 Maladie et syndrome de Marfan: Marfan syndrome, Pages 447-451 Mastocytose: Mastocytosis, Pages 452-457 Maladie de May Hegglin: MYH9 related disease, Pages 458-461 Maladie de McArdle: McArdle’s disease, Pages 462-464 Syndrome de McCune-Albright: McCune-Albright syndrome, polyostotic fibrous dysplasia, Pages 465-468 Syndrome de MELAS: Mitochondrial myopathy Encephalopathy Lactic Acidosis, Stroke-like episodes, Pages 469-472 Syndrome de MERRF: Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, Pages 473-475 Maladies inflammatoires du colon et des intestins: Inflammatory bowel disease, Crohn’s disease, Ulcerative colitis, Pages 476-479 Microangiopathies thrombotiques: Thrombotic microangiopathy, Pages 480-481 Syndrome de la moelle attachée: Tethered cord syndrome, Pages 482-485 Maladie/syndrome de Moya-Moya: Moyamoya disease, Pages 486-489 Mucopolysaccharidose type I: Mucopolysaccharidosis I, Pages 490-493 Mucoviscidose: Cystic fibrosis, Pages 494-497 Myasthénie: Myasthenia gravis, Pages 498-501 Myosite ossifiante progressive: Myositis ossificans progressive, Pages 502-504 Syndrome de Nail-Patella: Nail-patella syndrome, Pages 505-507 Nanisme non-achondroplasique: Non achondroplastic dwarfism, Pages 508-510 Néphroblastome: Nephroblastoma, Wilms tumor, Pages 511-513 Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte: Idiopathic nephrotic syndrome, Pages 514-516 Neurofibromatose type 1: Neurofibromatosis type I, Recklinghausen disease, Pages 517-520 Neurofibromatose type 2: Neurofibromatosis type II, Pages 521-523 Neuropathie tomaculaire: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, Pages 524-526 Syndrome de Noonan: Noonan syndrome, Pages 527-529 Œdème angioneurotique: Angio-oedema, Pages 530-534 Ostéogenèse imparfaite: Osteogenesis imperfecta, Pages 535-538 Ostéosarcome: Osteosarcoma, Pages 539-541 Paludisme: Malaria, Pages 542-545 Paralysie périodique hyperkaliémique: Hyperkalemic periodic paralysis, Pages 546-548 Paralysie périodique hypokaliémique: Hypokalemic periodic paralysis, Pages 549-551 Pemphigus et pemphigoïde, Pages 552-554 Périartérite noueuse: Polyarteritis nodosa, Pages 555-558 Phénylcétonurie: Phenylketonuria, Pages 559-561 Phéochromocytome: Pheochromocytoma, Pages 562-566 Polyangéite microscopique: Microscopic polyangiitis, Pages 567-570 Polyarthrite rhumatoïde: Rheumatoid Arthritis, Pages 571-574 Polychondrite atrophiante: Relapsing Polychondritis, Pages 575-577 Polykystose rénale: Polycystic kidney disease, Pages 578-581 Polymyosite et dermatomyosite: Polymyositis and dermatomyositis, Pages 582-585 Porphyries: Porphyria, Pages 586-590 Syndrome post-polio: Post polio syndrome, Pages 591-593 Maladies génétiques à prions, Pages 594-596 Prolapsus mitral: Mitral valve prolapse, Pages 597-599 Pseudo-xanthome élastique: Pseudoxanthoma elasticum, Pages 600-602 Psoriasis: Psoriasis, Pages 603-606 Purpura thrombopénique auto-immun idiopathique: Idiopathic thrombocytopenic purpura, Pages 607-610 Purpura thrombotique thrombocytopénique: Thrombotic thrombocytopenic Purpura, Pages 611-615 Déficit en pyruvate kinase: Pyruvate kinase deficiency, Pages 616-617 Syndrome du QT long: Long QT syndrome, Pages 618-621 Maladie de Rendu-Osler: Hereditary hemorrhagic telangectasia, Pages 622-626 Rétrécissement aortique: Aortic stenosis, Pages 627-630 Rétrécissement mitral: Mitral stenosis, Pages 631-634 Sarcoïdose: Sarcoïdosis, Pages 635-637 Sclérodermie systémique: Systemic sclerosis, Pages 638-641 Sclérose en plaques: Multiple sclerosis, Pages 642-645 Sclérose latérale amyotrophique: Amyotrophic lateral sclerosis, Pages 646-649 Sclérose tubéreuse de Bourneville: Tuberous sclerosis, Pages 650-653 Scoliose: Scoliosis, Pages 654-657 Syndrome de Sharp: Mixed Connective Tissue Disease (Sharp’s syndrome), Pages 658-661 Syndrome de Sheehan: Sheehan Syndrome, Pages 662-664 Syndrome hémolytique et urémique de l’adulte: Hemolytic Uremic Syndrome, Pages 665-669 Syndrome de Sipple: Sipple syndrome, Pages 670-671 Sphérocytose héréditaire: Hereditary spherocytosis, Pages 672-674 Spina bifida: Spina bifida, Pages 675-679 Spondylolisthésis: Spondylolisthesis, Pages 680-682 Maladie de Still de l’adulte: Still’s disease, Pages 683-685 Maladie de Strumpell-Lorrain: Strumpell’s disease, Pages 686-688 Déficit en succynil CoA acétoacétate transférase: Succinyl-CoA transferase deficiency, Pages 689-691 Syndrome de tachycardie orthostatique posturale: Postural orthostatic tachycardia syndrome, Pages 692-694 Syndrome des anti-phospholipides: Hughes syndrome, Pages 695-699 Syringomyélie: Syringomyelia, Pages 700-704 Maladie de Takayasu: Takayasu arteritis, Pages 705-707 Cardiomyopathie de Tako Tsubo: Tako tsubo cardiomyopathy, Pages 708-709 Thalassémie: Thalassemic syndromes, Pages 710-714 Thrombocytémie essentielle: Essential thrombocytemia, Pages 715-717 Thyrotoxicose: Thyrotoxicosis, Pages 718-722 Transplantation cardiaque/cœur-poumon: Cardiac/Heart or heart-lung transplantation, Pages 723-726 Transplantation hépatique: Liver transplantation, Pages 727-729 Transplantation pulmonaire: Pulmonary transplantation, Pages 730-732 Transplantation rénale: Kidney transplantation, Pages 733-736 Tuberculose: Tuberculosis, Pages 737-740 Valve mécanique et grossesse: Mechanical valve, Pages 741-742 Maladie de Vaquez: Polycythemia vera, Pages 743-745 Varicelle: Chickenpox, Varicella infection, Pages 746-748 Maladie de Von Hippel Lindau: Von Hippel-Lindau disease, Pages 749-752 Maladie de Wegener: Wegener granulomatosis, Pages 753-756 Classification de WHO, Pages 757-758 Maladie de Willebrand: Von willebrand disease, Pages 759-763 Maladie de Wilson: Wilson’s disease, Pages 764-766 Index, Pages 767-773