Pharmakotherapie: Klinische Pharmakologie 12. Auflage

Lemmer/Brune: Das Lehrbuch der klinischen Pharmakologie, jetzt in der 13. Auflage! pr?fungsrelevantesWissen pr?gnant und ?bersichtlich, praxisorientierte Darstellung der Pharmakotherapie bei allen GK-relevanten, h?ufigen Krankheitsbildern viel Information zur Pharmakotherapie in besonderen Lebenssituationen: in Schwangerschaft, Stillzeit, bei Kindern und ?lteren Menschen, aktuellste Daten und Informationen zu den Pharmaka, Dosier- und Therapieempfehlungen. Der Nachfolger des F?llgraf/Palm: garantiert n?tzliches R?stzeug f?r Famulatur, PJ, zur Vorbereitung von Pharma-Klausuren und Staatsexamina Inhaltsverzeichnis......Page 10 1 Arzneimittelrecht und Arzneimittelprüfung......Page 16 1.2 Staatliche Überwachung......Page 17 1.4 Qualität, Wirksamkeit, Unbedenklichkeit......Page 18 1.5.1 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen......Page 19 1.5.3 Homöopathische Arzneimittel......Page 20 1.6 Rücknahme von Arzneimitteln vom Markt......Page 21 1.9 Besonderheiten des Arzneimittelmarktes......Page 22 1.10 Besondere Verantwortung von Herstellern und Ärzten......Page 23 1.12 Information für Fachkreise, Gebrauchsinformation......Page 24 1.13 Begründung für die Arzneimittelprüfung am Menschen......Page 25 1.14.1 Rechtliche Problematik......Page 26 1.14.2 Ethische Problematik......Page 27 1.14.3 Methodische Probleme......Page 28 1.14.4 Tierversuche......Page 29 1.15.2 Der kontrollierte klinische Versuch......Page 30 1.15.3 Überwachung nach der Zulassung......Page 32 2.2 Surrogate und primäre Endpunkte......Page 34 2.4.1 Vorbemerkungen......Page 37 2.4.2 Noncompliance......Page 38 2.4.3 Therapeutisches Arzneimittel-Monitoring (TDM)......Page 41 2.4.5 UAW-Monitoring......Page 42 3 Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln......Page 44 3.1.2 Verschreibungspflicht......Page 45 3.2.1 Form und rechtliche Bedeutung......Page 46 3.2.2 Inhalt der Verschreibung......Page 48 3.2.3 Substitution durch den Apotheker......Page 56 3.3 Verschreibung zur individuellen Zubereitung (Rezeptur)......Page 57 3.4 Verschreibung auf Formularen der gesetzlichen Krankenkassen (GKV)......Page 59 3.5.1 Welche Betäubungsmittel sind verschreibbar?......Page 61 3.5.3 Zahl der verschreibbaren BtM......Page 62 3.5.7 Ausführung der Verschreibung......Page 65 3.5.10 Anforderung von Betäubungsmitteln für den Bedarf in Krankenhäusern......Page 67 3.5.11 Nachweis über den Verbleib der Betäubungsmittel......Page 68 4.2 Allgemeine therapeutische Maßnahmen......Page 71 4.3.1 Thiaziddiuretika (Benzothiadiazin-Derivate und gleichartig wirkende Verbindungen)......Page 72 4.3.2 Schleifendiuretika......Page 73 4.3.3 Kaliumsparende Diuretika......Page 74 4.3.4 Aldosteron-Antagonisten......Page 75 4.4.1 Generalisierte Ödeme......Page 76 4.4.2 Lokale Ödeme......Page 80 5.1.1 Störungen der Flüssigkeits- und Natrium-Bilanz......Page 82 5.1.2 Störungen des Säure-Basen-Haushalts......Page 83 5.1.3 Störungen des Kalium-Haushalts......Page 84 5.1.4 Störungen des Calcium-Haushalts......Page 86 5.1.5 Störungen des Magnesium-Haushalts......Page 87 5.2 Prinzipien der Behandlung......Page 88 5.4.1 Acidose......Page 89 5.5.2 Kalium-Überschuss......Page 90 5.6 Behandlung von Störungen des Calcium-Haushalts......Page 91 5.8 Behandlung von Störungen des Phosphat-Haushalts......Page 92 6.1.1 Wirkungsweise, erwünschte und unerwünschte Wirkungen......Page 93 6.1.2 Spezielle Substanzen......Page 94 6.2.1 Wirkungsweise......Page 95 6.2.3 Selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer („Coxibe“)......Page 96 6.2.4 Nichtsaure antipyretische Analgetika......Page 97 6.3.1 Wirkungsweise, chemische Struktur......Page 98 6.3.3 Unerwünschte Wirkungen......Page 99 6.4.2 Periduralanalgesie......Page 100 6.7.1 Therapie des Migräneanfalls......Page 101 6.7.2 Intervalltherapie......Page 103 7 Therapie mit Psychopharmaka......Page 105 7.2.2 Pharmakodynamik......Page 106 7.2.3 Therapeutische Anwendung......Page 109 7.2.4 Unerwünschte Wirkungen......Page 110 7.3.1 Pathophysiologische Voraussetzungen......Page 111 7.3.2 Pharmakodynamik......Page 113 7.3.3 Anwendung bei Depressionen......Page 115 7.3.4 Andere Anwendungsgebiete......Page 116 7.3.5 Unerwünschte Wirkungen......Page 117 7.4.1 Pharmakodynamik......Page 118 7.4.4 Intoxikationen......Page 119 7.5.2 Pharmakodynamik......Page 120 7.5.4 Therapeutische Anwendung......Page 121 7.5.6 Unerwünschte Wirkungen......Page 123 7.6.1 Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung......Page 124 7.6.2 Narkolepsie......Page 125 8.1 Gerinnungsphysiologische Grundlagen......Page 127 8.2.2 Hemmung der Thrombozytenfunktion......Page 129 8.2.3 Hemmung der plasmatischen Gerinnung......Page 133 8.2.4 Hemmung der Biosynthese von Gerinnungsfaktoren......Page 136 8.3.2 Prinzipien der Behandlung......Page 138 8.3.5 Behandlung mit Heparin-Antagonisten......Page 139 8.4.2 Fibrinolytika......Page 140 8.4.3 Fibrinolytische Behandlung......Page 141 8.5.2 Therapeutische Maßnahmen......Page 142 8.6 Lokale Anwendung von Heparin......Page 143 9 Therapie mit Chemotherapeutika und Antibiotika (Infektionen)......Page 144 9.1.1 Allgemeine Prinzipien antibakterieller Therapie......Page 145 9.1.2 Behandlung mit Chemotherapeutika......Page 148 9.1.3 Behandlung mit β-Lactam-Antibiotika......Page 149 9.1.5 Behandlung mit Makrolid-Antibiotika......Page 152 9.1.6 Behandlung mit Clindamcycin, Vancomycin, Teicoplanin, Fosfomycin und Quinupristin/Dalfopristin......Page 153 9.1.7 Behandlung mit Aminoglykosiden......Page 155 9.1.8 Behandlung mit Fluorchinolonen......Page 156 9.1.11 Behandlung mit Chloramphenicol......Page 158 9.1.13 Wichtige Antibiotika zur Anwendung in der Praxis......Page 159 9.1.14 Differentialindikationen bei verschiedenen bakteriellen Erkrankungen......Page 160 9.2.2 Wahl der Kombinationspartner......Page 162 9.2.3 Unerwünschte Wirkungen von Antituberkulotika......Page 163 9.3.1 Behandlung von Herpesinfektionen......Page 164 9.3.2 Behandlung von Cytomegalievirus-Infektionen......Page 165 9.3.4 Antiretrovirale Therapie......Page 166 9.4.1 Behandlung systemischer Mykosen......Page 168 9.4.2 Behandlungen von Oberflächenmykosen......Page 170 9.5.4 Malaria......Page 171 9.6 Behandlung von Wurmerkrankungen......Page 173 10 Pharmakotherapie von Tumoren......Page 176 10.1 Grundzüge der medikamentösen Tumortherapie......Page 177 10.2.1 Antimetabolite......Page 179 10.2.2 Alkylierende Zytostatika......Page 181 10.2.3 Mitosehemmstoffe......Page 183 10.2.5 Zytostatisch wirksame Antibiotika......Page 184 10.3.1 Interferon-α und Interferon-β......Page 185 10.4 Monoklonale Antikörper......Page 186 10.4.3 Trastuzumab......Page 187 10.4.7 Ausblick......Page 188 10.6.1 Retinolsäure......Page 189 10.7.2 Antiöstrogene......Page 190 10.8 Therapiedurchführung......Page 191 11.1 Pathophysiologische Vorbemerkungen......Page 193 11.2.3 Azathioprin......Page 194 11.2.4 Methotrexat......Page 195 11.2.8 Ciclosporin......Page 196 11.2.11 Sirolimus/Everolimus......Page 197 11.2.15 Indikationen für eine immunsuppressive Therapie......Page 198 11.3 Bewertung von Immunstimulanzien......Page 199 11.4.2 Immunglobuline und spezifische Antikörperpräparationen......Page 201 11.4.4 Interferone......Page 202 11.4.5 Kolonie-stimulierende Faktoren......Page 203 11.4.6 Hemmung von Zytokinen......Page 204 12.1 Behandlung von Beschwerden im Klimakterium......Page 206 12.2.1 Pathophysiologie und Risikofaktoren......Page 208 12.2.3 Behandlung einer bestehenden Osteoporose......Page 209 12.3.1 Prinzipien......Page 211 12.3.2 Unerwünschte Wirkungen und Abwägung der Risiken......Page 212 12.3.3 Gegenindikationen und Vorsichtsmaβnahmen......Page 214 12.5 Androgene und andere anabol wirkende Steroide......Page 215 12.5.1 Antiandrogene......Page 216 13.1.1 Definitionen......Page 218 13.1.3 Prognose mit und ohne Therapie......Page 220 13.2 Allgemeine und unterstützende therapeutische Maßnahmen......Page 221 13.3.2 Diuretika......Page 222 13.3.3 β-Rezeptor-Antagonisten......Page 223 13.3.4 ACE-Hemmstoffe......Page 224 13.3.5 AT[sub(1)]-Rezeptor-Antagonisten (Sartane)......Page 225 13.3.6 Ca[sup(2+)]-Kanal-Blocker......Page 226 13.3.7 α[sub(1)]-Rezeptor-Antagonisten......Page 227 13.3.9 Antisympathotonika......Page 228 13.4.1 Zielblutdruck......Page 229 13.4.3 Langzeitbehandlung der Hypertonie......Page 230 13.5.2 Behandlung......Page 234 13.6 Antihypertensiva in der Gravidität......Page 235 14.1 Begriffsbestimmung der chronisch hypotonen Kreislaufregulationsstörungen......Page 236 14.3 Symptomatologie und Diagnostik hypotoner Kreislaufregulationsstörungen......Page 237 14.4 Therapeutische Maßnahmen bei chronischer Hypotonie......Page 239 14.5 Begriffsbestimmung des akuten peripheren Kreislaufversagens (Schock)......Page 240 14.6 Pathophysiologie des akuten peripheren Kreislaufversagens......Page 241 14.8 Basistherapie bei akutem peripheren Kreislaufversagen......Page 242 14.9.1 Volumenmangelschock......Page 243 14.9.3 Septischer Schock......Page 244 14.9.4 Anaphylaktischer Schock......Page 245 14.9.5 Neurogener Schock......Page 246 15.1 Begriffsbestimmung und pathophysiologische Vorbemerkungen......Page 248 15.2 Ziele und Prinzipien der Behandlung......Page 249 15.3.1 ACE-Hemmstoffe......Page 250 15.3.2 AT[sub(1)]-Rezeptor-Antagonisten......Page 252 15.4 Behandlung mit β-Adrenozeptor-Antagonisten......Page 253 15.5 Behandlung mit Diuretika......Page 254 15.6 Aldosteron-Rezeptor-Antagonisten......Page 255 15.7.1 Pharmakodynamische Wirkungen......Page 256 15.7.3 Unerwünschte Wirkungen......Page 257 15.7.6 Durchführung der Behandlung......Page 260 15.8.1 Vasodilatatoren......Page 262 15.9 Differentialtherapeutische Aspekte......Page 263 15.10.1 Herzrhythmusstörungen......Page 265 15.11.2 Verminderung des Lungenblutvolumens......Page 266 15.11.3 Beseitigung der Atemnot......Page 267 16.1.1 Grundkrankheit und Konsequenzen für die Therapie......Page 268 16.1.3 Akutes Koronarsyndrom......Page 269 16.2.1 Prinzipien der Behandlung......Page 270 16.2.2 Nitrate und Molsidomin......Page 271 16.2.3 Calcium-Kanalblocker......Page 273 16.2.4 β-Adrenozeptor-Antagonisten......Page 274 16.2.5 Differentialtherapeutische Gesichtspunkte......Page 276 16.2.6 Behandlung nach aortokoronarer Bypass-Operation oder Katheterdilatation......Page 277 16.3.1 Prinzipien der Behandlung......Page 278 16.3.3 Behandlung mit Thrombolytika, Antikoagulanzien und Antithrombotika......Page 279 16.3.4 Behandlung mit ACE-Hemmstoffen und Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten......Page 280 16.3.6 Differentialtherapeutische Gesichtspunkte in der Postinfarktphase......Page 281 16.3.7 Behandlung der Herzinsuffizienz und des kardiogenen Schocks......Page 282 17.1 Begriffsbestimmung......Page 285 17.3.1 Allgemeine Vorbemerkungen......Page 289 17.3.2 Unerwünschte Arzneimittelwirkungen......Page 290 17.4.1 Bradykardien......Page 293 17.4.2 Tachykardien......Page 298 17.6.1 Ventrikuläre Extrasystolien, Kammertachykardien......Page 302 17.7.1 Bradykarde Rhythmusstörungen......Page 305 17.7.2 Tachykarde Rhythmusstörungen......Page 306 18.2 Bedeutung und Anwendung hämatopoetischer Wachstumsfaktoren......Page 308 18.3.2 Behandlung mit Eisensalzen......Page 310 18.3.3 Eisenvergiftung......Page 312 18.4.1 Perniziöse Anämie (Vitamin-B[sub(12)]-Mangel)......Page 313 18.4.2 Folsäuremangelanämie......Page 314 18.5.2 Therapie der chronischen Anämie......Page 315 18.6.2 Substitution vor operativen Eingriffen......Page 316 19 Arteriosklerose und Durchblutungsstörungen......Page 318 19.1.1 Arteriosklerose......Page 319 19.1.2 Andere Ursachen für Durchblutungsstörungen......Page 320 19.2 Prävention der Arteriosklerose......Page 321 19.3.1 Klinische Einteilung der Hyperlipoproteinämien......Page 322 19.3.2 Behandlung mit CSE-Hemmstoffen......Page 323 19.3.3 Behandlung mit Fibraten......Page 326 19.3.5 Behandlung mit Cholesterin-Resorptionshemmern......Page 327 19.3.6 Weitere Behandlungsmethoden......Page 328 19.5.1 Klinische Einteilung cerebraler Durchblutungsstörungen......Page 329 19.5.2 Präventive Behandlung cerebraler Durchblutungsstörungen......Page 330 19.5.3 Behandlung akuter ischämischer Ereignisse......Page 331 19.6.1 Klinische Einteilung peripherer Durchblutungsstörungen......Page 333 19.6.2 Behandlung arteriosklerotisch bedingter Ischämien......Page 334 19.6.3 Behandlung vasospastisch bedingter Ischämien......Page 336 19.7.2 Behandlung venöser Durchblutungsstörungen......Page 337 20.1.1 Gastroösophageale Refluxkrankheit („gastroesophageal reflux disease“, GERD)......Page 339 20.1.2 Ulcus pepticum („peptic ulcer disease“, PUD)......Page 341 20.1.3 Funktionelle Dyspepsie („non-ulcer dyspepsia“, NUD)......Page 344 20.2.1 Reizdarmsyndrom („irritable bowel syndrom“, IBS)......Page 345 20.2.2 Obstipation......Page 346 20.2.4 Idiopathische chronisch-entzündliche Darmerkrankungen („inflammatory bowel disease“, IBD)......Page 347 20.3.1 Akute Virushepatitis......Page 349 20.3.2 Chronische Virushepatitis......Page 350 21.1.1 Definitionen, Pathophysiologie und Konsequenzen für die Therapie......Page 352 21.1.3 Behandlung mit Bronchodilatatoren......Page 355 21.1.4 Behandlung mit Glucocorticoiden......Page 360 21.1.6 Behandlung mit Antileukotrienen......Page 362 21.1.7 Verwendung von Expektoranzien......Page 363 21.1.9 Behandlung mit Chemotherapeutika......Page 364 21.1.11 Nichtindizierte Arzneimittel und Arzneimittelkombinationen......Page 365 21.2 Status asthmaticus......Page 366 21.3 Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)......Page 367 21.4.3 Symptomatische Maβnahmen......Page 368 21.5 Behandlung des banalen Infektes mit Beteiligung der Atemwege......Page 370 22.2 Prinzipien der Therapie......Page 372 22.3.1 Analgetisch-antipyretisch wirkende Pharmaka......Page 376 22.3.2 Glucocorticoide......Page 382 22.3.3 Antiproliferative Pharmaka......Page 384 22.3.4 Immunsuppressive Pharmaka......Page 386 22.4.2 Wirkstoffe ohne eindeutige evidenzbasierte Indikation......Page 390 23.2 Prinzipien der Therapie......Page 394 23.3 Behandlung des akuten Gichtanfalls......Page 395 23.4.1 Hemmung der Harnsäurebildung......Page 397 23.4.2 Steigerung der Harnsäureausscheidung......Page 398 23.4.3 Gabe von Uratoxidase......Page 399 23.5 „Alkalisierung“ des Harns......Page 400 24.1.1 Pathophysiologische Vorbemerkungen, Prophylaxe der Iodmangelstruma......Page 401 24.1.2 Behandlung der euthyreoten Struma......Page 402 24.2.2 Autoimmunhyperthyreose (Morbus Basedow)......Page 403 24.3 Thyreotoxische Krise......Page 407 24.4 Hypothyreose......Page 408 25.1.1 Definition, Pathophysiologie und Therapieziele......Page 410 25.1.3 Insuline......Page 411 25.1.5 Konventionelle Insulintherapie......Page 413 25.2.2 Diät......Page 414 25.2.4 β-cytotrope Substanzen (Sulfonylharnstoffe, Glinide)......Page 415 25.2.5 Glitazone......Page 417 25.3 Diabetisches Koma......Page 418 26.1 Erkennung und Beseitigung von Schlafstörungen......Page 421 26.3 Behandlung von Schlafstörungen mit Hypnotika......Page 422 26.3.1 Benzodiazepine......Page 423 26.3.2 Andere Agonisten am GABA-A-Rezeptor („Z-Substanzen“)......Page 426 26.3.4 Chloralhydrat......Page 427 26.4 Neue Strategien in der Behandlung von Schlafstörungen......Page 428 27.1 Allgemeine Vorbemerkungen......Page 430 27.3 Status epilepticus......Page 431 27.4.1 Aufklärung, Führung und Beratung durch den Hausarzt......Page 433 27.4.2 Aufklärung und Beratung durch den Neurologen......Page 434 27.5 Auswahl des Antiepileptikums......Page 435 27.6 „Andosieren“, Dosisreduktion und Beendigung der Dauertherapie durch den Neurologen......Page 437 27.7 Besonderheiten einzelner Antiepileptika......Page 438 28.1.1 Definition, Pathophysiologie und Rationale für die Pharmakotherapie......Page 442 28.2 Pharmakotherapeutische Strategien......Page 443 28.2.1 Therapie des Frühstadiums......Page 444 28.2.2 Therapie des Vollstadiums......Page 445 28.3.1 L-Dopa......Page 446 28.3.3 MAO-B Hemmer......Page 447 28.3.6 M-Cholinozeptor-Antagonisten......Page 448 28.3.7 Adjuvanzien......Page 450 29.1.1 Okuläre Resorption von Ophthalmika......Page 451 29.1.3 Aspekte der individuellen Wirksamkeit von Ophthalmika......Page 452 29.2.1 Glaukom......Page 453 29.2.2 Amaurosis fugax......Page 455 29.2.4 Erkrankungen der Tränenorgane......Page 456 29.2.5 Erkrankungen der Bindehaut......Page 457 29.2.7 Verätzungen des äuβeren Auges......Page 458 29.2.9 Behandlung mit Mydriatika......Page 459 29.4 Unerwünschte Wirkungen von Arzneimitteln am Auge nach systemischer Anwendung......Page 460 30 Erkrankungen und Schädigungen der Haut......Page 463 30.2.1 Pharmakokinetische Barriere: Die Hornschicht......Page 464 30.2.3 Dermis......Page 465 30.3.2 Retinoide......Page 466 30.3.4 Calcineurininhibitoren......Page 467 30.4.2 Atopisches Ekzem (syn. atopische Dermatitis, Neurodermitis atopica)......Page 468 30.5.1 Komedonenakne......Page 470 30.5.2 Papulopustulöse Akne......Page 471 30.6 Therapie der Psoriasis......Page 473 30.6.1 Topische Therapie......Page 474 30.6.2 Systemische Therapie......Page 476 30.7 Therapie der Mykosen der Haut und Schleimhäute......Page 477 30.8 Therapie von bakteriellen Hautinfektionen......Page 478 30.10 Therapie und Prophylaxe von Hautschäden durch Sonnenlicht......Page 479 31.1.1 Definitionen, reproduktionstoxische Endpunkte......Page 481 31.1.2 Erkenntnismaterial aus der Prüfung auf Reproduktionstoxizität......Page 482 31.2.1 Beispiele und Konsequenzen für die Sicherheitsprüfung......Page 483 31.2.2 Unsicherheit......Page 484 31.2.3 Information über Risiken – Risikokommunikation......Page 485 31.2.4 Arzneimittel mit Risiken für die Schwangerschaft......Page 486 31.3.1 Allgemeine Gesichtspunkte......Page 489 31.3.2 Schmerz, Entzündung, Infektionen......Page 490 31.3.3 Blutdruck, Blutgerinnung, Atemwege......Page 493 31.3.4 Übelkeit/Erbrechen, Schlafstörungen, psychische Erkrankungen......Page 496 31.4 Risiken durch Genussgifte......Page 501 31.5 Behandlung mit Arzneimitteln während der Stillperiode......Page 502 32.2.1 Resorption......Page 506 32.2.3 Elimination......Page 508 32.2.5 Praktische Empfehlungen......Page 509 32.4 Unerwünschte Wirkungen von Arzneimitteln, die nur nach Anwendung bei Kindern auftreten......Page 510 32.5 Prinzipien der Verordnung......Page 513 32.6.2 Fieber......Page 514 32.7 Zusammenfassung......Page 515 33.1 Begriffsbestimmung, allgemeine Vorbemerkungen......Page 516 33.2 Pharmakokinetische Besonderheiten......Page 517 33.4 Dosierungsempfehlungen im Alter......Page 519 33.5.1 Antibiotika......Page 520 33.5.3 Psychopharmaka......Page 521 33.5.4 Herzglykoside......Page 523 33.5.5 Antihypertensiva......Page 524 33.5.7 Sexualhormone......Page 525 34.1 Definitionen, Mechanismen und klinische Bedeutung......Page 527 34.2.1 Interaktionen bei der Resorption......Page 528 34.2.2 Interaktionen bei der Verteilung......Page 529 34.2.3 Interaktionen beim Arzneimittelmetabolismus......Page 530 34.2.4 Interaktionen bei der renalen Elimination......Page 535 34.2.5 Interaktionen beim Arzneimitteltransport......Page 536 34.4 Praktische Schlussfolgerungen......Page 539 35 Arzneimittelallergie......Page 541 35.1.1 Sensibilisierungsphase......Page 542 35.1.2 Effektorphase......Page 543 35.2.1 Anaphylaktischer Schock......Page 547 35.2.2 Kutane Manifestationen......Page 548 35.2.3 Hämatologische Manifestationen......Page 551 35.2.4 Pulmonologische Manifestation......Page 552 35.2.5 Renale Manifestationen......Page 553 35.2.9 Hypersensitivitätsreaktionen durch Phytoallergene......Page 554 35.3 Pseudoallergische Reaktionen......Page 555 35.4.1 Diagnose......Page 557 35.4.2 Prävention......Page 558 36.1.1 Epidemiologie, Definitionen, Therapieziele......Page 561 36.1.2 Diagnostik von Vergiftungen......Page 563 36.1.3 Therapie der Vergiftungen......Page 565 36.2.1 Vergiftungen mit Arzneimitteln......Page 571 36.2.2 Vergiftungen mit Kohlenwasserstoffverbindungen und Alkoholen......Page 577 36.2.3 Vergiftungen, die besondere Maβnahmen erfordern......Page 579 36.2.4 Vergiftungen mit Pflanzen- und Pilzgiften......Page 581 36.3 Giftinformationszentren......Page 583 37.1 Atmung – Herz-Kreislauf......Page 585 37.2 Analgesie-Sedierung......Page 587 37.3 Spezielle Notfälle......Page 588 37.5 Zusätzliches Material......Page 590 A......Page 591 B......Page 593 C......Page 594 D......Page 595 E......Page 596 G......Page 597 H......Page 598 K......Page 599 M......Page 600 N......Page 601 P......Page 602 R......Page 603 S......Page 604 T......Page 605 V......Page 606 Z......Page 607 Lemmer/Brune: Das Lehrbuch der klinischen Pharmakologie, jetzt in der 13. Auflage! prüfungsrelevantesWissen prägnant und übersichtlich, praxisorientierte Darstellung der Pharmakotherapie bei allen GK-relevanten, häufigen Krankheitsbildern viel Information zur Pharmakotherapie in besonderen Lebenssituationen: in Schwangerschaft, Stillzeit, bei Kindern und älteren Menschen, aktuellste Daten und Informationen zu den Pharmaka, Dosier- und Therapieempfehlungen. Der Nachfolger des Füllgraf/Palm: garantiert nützliches Rüstzeug für Famulatur, PJ, zur Vorbereitung von Pharma-Klausuren und Staatsexamina