Pharmacologie des anti-infectieux (Hors collection) (French Edition)

Tout en couleurs, cet ouvrage se présente sous la forme de fiches détaillées décrivant, au sein des quatre grandes catégories d’antiinfectieux (antibiotiques, antifongiques, antiviraux, antiparasitaires), les principales classes pharmacologiques utilisées dans le domaine des pathologies infectieuses. Pour chacune de ces classes, chaque fiche comporte les points suivants : - rappels physiopathologiques ; - principales molécules ; - médicaments existants ; - structure et mécanismes d’action ; - spectre et indications ; - pharmacocinétique ; - relations PK/PD ; - suivi thérapeutique pharmacologique (STP) ; - interactions médicamenteuses ; - effets indésirables ; - contre-indications ; - grossesse. Pratique, cet ouvrage offre au lecteur les informations essentielles pour une vision claire de chaque classe pharmacologique, et les connaissances indispensables sur leur bon usage selon le contexte physiopathologique du patient. édition sba-médecine.com Couverture Chez le même éditeur Les auteurs Abréviations Pharmacologie des anti-infectieux : généralités sur les relations pharmacocinétique-pharmacodynamie Points-clés Introduction Différentes relations PK/PD : de l’in vitro à l’in vivo Mesures de la CMI Antibiotiques, antifongiques Antiviraux, antipaludéens Relations PK/PD et optimisation du mode d’administration Relations PK/PD et émergence de résistances Relations PK/PD et STP Conclusion Chapitre 1 - Bêtalactamines Médicaments existants Mécanisme d’action Bêtalactamines Inhibiteurs de bêtalactamases Spectre et indications Spectre Staphylococcus aureus méticilline-sensible (SAMS), staphylocoques à coagulase négative (SCN), streptocoques A, B, C, G et n... Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium S. aureus résistant à la méticilline (SARM) Entérobactéries et entérobactéries productrices de bêtalactamases à spectre élargi (EBLSE) Pseudomonas aeruginosa Anaérobies et spirochète Indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Relations PK/PD Quelles cibles PK/PD ? Quel pourcentage de diffusion au site d’action ? STP Cibles de concentrations ? Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Référence Chapitre 2 - Glycopeptides Points-clés Médicaments existants Structure et mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse et allaitement Lipoglycopeptides Références Chapitre 3 - Fosfomycine Points-clés Médicaments existants Structure et mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Distribution Métabolisme Relations PK/PD Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse et allaitement Références Chapitre 4 - Antituberculeux Points-clés Rappels physiopathologiques Objectifs du traitement Principales molécules Mécanisme d’action Relations PK/PD et STP Pharmacocinétique Sources de variabilité de la réponse Résistance aux antibiotiques Considérations pharmacocinétiques Absorption Effets de la nourriture Interactions médicamenteuses Facteurs génétiques Métabolisme Facteurs génétiques Interactions médicamenteuses Populations particulières Contexte d’insuffisance rénale Contexte d’insuffisance hépatique Contexte d’une co-infection tuberculose/virus de l’immunodéficience humaine (VIH) Population pédiatrique Tuberculose latente et traitement par anti-tumor necrosis factor (TNF)a Effets indésirables Contre-indications Surveillance des effets Bilan initial de base Bilan de suivi Grossesse et allaitement Autres antituberculeux Références Chapitre 5 - Aminosides Points-clés Principales molécules Mécanisme d’action Pharmacodynamie : points intéressants en clinique Mécanisme de pénétration intrabactérie Spectre d’activité Caractéristiques PK/PD des aminosides Pharmacocinétique Sources de variabilité de la réponse Mécanismes de résistances aux aminosides Variabilités d’ordre pharmacocinétique intra- et interindividuelles Surveillance des effets : STP STP au pic plasmatique STP en résiduelle Effets indésirables Contre-indications et précautions d’emploi Utilisation des aminosides chez les patients en insuffisance rénale Utilisation des aminosides au cours de la dialyse Utilisation des aminosides chez les patients obèses Grossesse et allaitement Pour en savoir plus Chapitre 6 - Macrolides Points-clés Médicaments existants Structure et mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Absorption Distribution Métabolisme Élimination Relations PK/PD STP Interactions médicamenteuses Interactions pharmacocinétiques Interactions pharmacodynamiques Effets indésirables Contre-indications Grossesse et allaitement Télithromycine Clindamycine Références Chapitre 7 - Tétracyclines Points-clés Médicaments existants Structure et mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Absorption Distribution Métabolisme et élimination Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse et allaitement Chapitre 8 - Oxazolidinones Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectre et indications Infections à bactéries à Gram positif multirésistantes Infections pulmonaires Infections de la peau et des tissus mous Efficacité du linézolide dans des indications hors AMM Utilisation du linézolide chez l’enfant Pharmacocinétique Linézolide Tédizolide Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Linézolide Tédizolide Grossesse et allaitement Références Chapitre 9 - Acide fusidique Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Chapitre 10 - Quinolones Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Diffusion tissulaire Infections du SNC Infections urinaires Infections digestives Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables SNC Troubles musculosquelettiques Système cardiovasculaire Troubles cutanés Contre-indications Populations particulières (grossesse, pédiatrie, insuffisance rénale et hépatique) Grossesse Pédiatrie Insuffisance rénale Insuffisance hépatique Références Chapitre 11 - Sulfamides antibiotiques Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectres d’activité et indications Pharmacocinétique Distribution Métabolisme Élimination Dialyse Relations PK/PD et STP Concentrations-cibles Relation concentration-toxicité Contre-indications et interactions médicamenteuses Effets indésirables Grossesse Références Chapitre 12 - Lipopeptides cycliques Points-clés Principales molécules Mécanisme d’action Spectre d’action et indications Pharmacocinétique Paramètres PK/PD Sources de variabilité de la réponse Effets indésirables Contre-indications et précautions d’emploi Surveillance des effets Références Chapitre 13 - Polymyxines Points-clés Principales molécules Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Sources de variabilité de la réponse Surveillance des effets Effets indésirables Contre-indications et précautions d’emploi Références Chapitre 14 - Antifongiques azolés Points-clés Rappels physiopathologiques Médicaments existants Mécanisme d’action Spectres d’activité et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Contre-indications et interactions médicamenteuses Effets indésirables Grossesse Chapitre 15 - Échinocandines Points-clés Rappels physiopathologiques Principales molécules Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Anidulafungine Micafungine Caspofungine Sources de variabilité de la réponse Sources de variabilité de la pharmacocinétique [8] Nouveau-né, enfant et adolescent Patient obèse Insuffisance hépatique Insuffisance rénale Relations PK/PD Effets indésirables Anidulafungine Caspofungine Micafungine Contre-indications Références Pour en savoir plus Chapitre 16 - Inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse Points-clés Molécules existantes (figure 16.1) Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Référence Chapitre 17 - Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Chapitre 18 - Inhibiteurs de protéase Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectre et indications Stratégies thérapeutiques : niveau de preuve Pharmacocinétique Atazanavir Darunavir STP Facteurs de variabilité de la réponse au traitement Pédiatrie Insuffisance rénale Insuffisance hépatique Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Références Pour en savoir plus Chapitre 19 - Inhibiteurs d’intégrase Points-clés Médicaments existants Mécanismes d’action Spectre et indications Stratégies thérapeutiques Traitement de première ligne Optimisation de traitement Pharmacocinétique Raltégravir Elvitégravir Dolutégravir Cabotégravir Bictégravir Populations particulières Insuffisants hépatiques Raltégravir Elvitégravir Dolutégravir Insuffisance rénale Relations PK/PD et STP Raltégravir Elvitégravir Dolutégravir Interactions médicamenteuses Avec les autres antirétroviraux Raltégravir Dolutégravir Elvitégravir Autres molécules hors stratégie antirétrovirale Raltégravir Elvitégravir Dolutégravir Effets indésirables Contre-indications Grossesse Raltégravir Elvitégravir Dolutégravir Références Chapitre 20 - Inhibiteurs de fusion/d’entrée Points-clés Médicaments existants Mécanismes d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Chapitre 21 - Antiviraux d’action directe contre le VHC Points-clés Médicaments existants Mécanisme d’action Spectre et indications Pharmacocinétique Relations PK/PD et STP Interactions médicamenteuses Effets indésirables Contre-indications Grossesse Références Chapitre 22 - Anti-Herpesviridae Points-clés Médicaments existants Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques-analogues nucléos(t)idiques Inhibiteurs non nucléosidiques de la synthèse des acides nucléiques Mécanismes d’action [1] Inhibition de l’ADN polymérase virale Inhibition de l’ADN polymérase virale après diphosphorylation (cidofovir) Inhibition directe de l’ADN polymérase virale (foscarnet) Spectres et indications Spectres Indications Infections à CMV Infections à HSV Pharmacocinétique Aciclovir/valaciclovir Absorption Diffusion Métabolisme et élimination Ganciclovir/valganciclovir Absorption Distribution Métabolisme et élimination Cidofovir Foscarnet Famciclovir Létermovir Relations PK/PD et STP Aciclovir Ganciclovir Interactions médicamenteuses Interactions avec le ganciclovir Interactions avec le cidofovir Interactions avec le foscarnet Effets indésirables Aciclovir/valaciclovir Ganciclovir/valganciclovir Foscarnet Cidofovir Grossesse et allaitement Aciclovir Ganciclovir Foscarnet Cidofovir Références Chapitre 23 - Médicaments antipaludéens Rappels physiopathologiques Principales molécules et mécanismes d’action Dérivés de la quinine Dérivés de l’artémisinine Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques Doxycycline Pharmacodynamie : effets utiles en clinique Pharmacocinétique Sources de variabilité de la réponse Surveillance des effets et STP STP de la quinine Effets indésirables Contre-indications Grossesse et pédiatrie Chapitre 24 - Autres antiparasitaires Points-clés Rappels physiopathologiques Principales molécules et mécanismes d’actions Pharmacodynamie : effets utiles en clinique Antiprotozoaires Amphotéricine B Nitro-5-imidazolés Tiliquinol + tilbroquinol Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose Antimoniate de méglumine Pentamidine di-iséthionate Antihelminthiques Benzimidazolés Diéthylcarbamazine Ivermectine Niclosamide Praziquantel Pyrantel Pharmacocinétique Antiprotozoaires Nitro-5-imidazolés Tiliquinol + tilbroquinol Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose Antimoniate de méglumine Pentamidine diiséthionate Antihelminthiques Benzimidazolés Diéthylcarbamazine Ivermectine Niclosamide Praziquantel Pyrantel Sources de variabilité de la réponse Réinfestation Développement de résistances aux antiparasitaires Mécanismes de résistances aux nitro-5-imidazolés Mécanismes de résistances aux benzimidazolés Mécanismes de résistances à l’ivermectine Sources de variabilité inter- et intra-individuelles pour les antiparasitaires Interactions médicamenteuses État de la fonction rénale Effets indésirables Antiprotozoaires Nitro-5-imidazolés Tiliquinol + tilbroquinol Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose Antimoniate de méglumine Pentamidine diiséthionate Antihelminthiques Benzimidazolés Diéthylcarbamazine Ivermectine Niclosamide Praziquantel Pyrantel Contre-indications et précautions d’emploi STP Pour en savoir plus