Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie : Für Studierende der Medizin und Ärzte

Studia Typologica is the companion series of the journal Sprachtypologie und Universalienforschung/Language Typology and Universals (STUF). Studia Typologica publishes scholarly studies of high quality dedicated to promising new topics in the realm of general-comparative linguistics. The series especially welcomes contributions which argue on a solid empirical foundation, have a cross-linguistic orientation and raise new issues which are addressed in innovative ways. The series encourages work on understudied languages and understudied phenomena. Studia Typologica is also interested in areal-typological studies and research on the interface of language contact and language typology. The series is meant as a forum for typologically minded investigations independent of the school of thought the authors adhere to. Monographs as well as collections of articles (sharing a common theme) are published in this series. All manuscripts are peer-reviewed (double blind). The language of publication is English. Nomenklatur Reaktionsschemata und Tabellen Tabelle der Abkürzungen A. Allgemeine Pathobiochemie und Pathophysiologie 1. Grundbegriffe 2. Hereditäre Störungen 3. Erworbene Störungen B. Allgemeine klinische Chemie und Hämatologie I. Laboratoriumsuntersuchungen und ihre Befunde 1. Allgemeines 2. Wahl der Meßgröße und des Meßverfahrens 3. Vorbereitung des Patienten 4. Gewinnung des Untersuchungsgutes 5. Transport und Verwahrung 6. Einflußgrößen 7. Störfaktoren 8. Referenzintervalle (Referenzbereich) 9. Medizinische Beurteilung II. Klinisch-chemische Analytik 1. Untersuchungsgut (Spezimen) und biologische Probe 2. Trennverfahren 3. Analysenverfahren 4. Standards und Kontrollproben 5. Maßeinheiten 6. Fehlerarten und Qualitätssicherung C. Stoffe und Stoffwechsel I. Nucleinsäuren 1. Genom und Gene 2. Mutation 3. DNA-Reparatur 4. Hemmstoffe der Nucleinsäure- und Proteinbiosynthese 5. Therapie genetischer Defekte 6. Genetische Laboruntersuchungen 7. Pathobiochemie des Purinstoffwechsels 8. Labormedizinische Harnsäurebestimmung II. Aminosäuren und Proteine 1. Angeborene Aminosäureabbaudefekte 2. Aminosäuretransportdefekte 3. Erworbene und sekundäre Störungen des Aminosäurestoffwechsels 4. Labormedizinische Untersuchungen des Aminosäurestoffwechsels 5. Allgemeine Störungen des Proteinstoffwechsels 6. Proteinmangelsyndrome 7. Hereditäre Dysproteinämien 8. Erworbene Dysproteinämien 9. Labormedizinische Untersuchungen der Plasma/Serum-Proteine III. Enzyme 1. Enzymopathien 2. Hereditäre Enzymopathien 3. Erworbene Enzymaktivitätsänderungen 4. Enzyme im Blutplasma 5. Labormedizinische Enzymaktivitätsbestimmungen 6. Diagnostische Bedeutung von Enzymaktivitätsänderungen IV. Kohlenhydrate 1. Pathobiochemie des Kohlenhydratstoffwechsels 2. Absorptionsstörungen 3. Zelluläre Stoffwechseldefekte 4. Melliturien 5. Diabetes mellitus 6. Diabetische Spätkomplikationen 7. Stoffwechsel im Hungerzustand 8. Hyperlactatämie und Lactatacidosen 9. Hypoglykämien 10. Labormedizinische Untersuchungen des Kohlenhydratstoffwechsels V. Lipide und Lipoproteine 1. Lipidresorption und Resorptionsstörungen 2. Lipoproteine und Lipoproteinstoffwechsel 3. Hypolipoproteinämien 4. Hyperlipoproteinämien (HLP) 5. Primäre Hyperlipoproteinämien 6. Sekundäre Hyperlipoproteinämien 7. Adipositas (Fettsucht) 8. Lipidspeicherkrankheiten 9. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik des Lipidstoffwechsels VI. Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt 1. Kompartimentierung von Wasser und Elektrolyten 2. Regulation des Wasser- und Na+-Haushalts 3. Störungen des Wasser- und Na+-Haushalts 4. Störungen des Kaliumhaushalts 5. Labormedizinische Untersuchungen des Wasser- und Elektrolythaushalts 6. Säure-Basen-Haushalt 7. Klinisch-chemische Bestimmungsmethoden des Säure-Basen-Haushalts D. Stoffwechselregulation I. Innere Sekretion 1. Endokrinopathien 2. Hypothalamus- und Hypophysenvorderlappenhormone 3. Hypophysenhinterlappenhormone 4. Schilddrüsenhormone und übergeordnete Hormone 5. Parathormon, Calcitonin und D-Hormon 6. Nebennierenrindenhormone 7. Testeshormone 8. Ovarialhormone 9. Störungen der sexuellen Differenzierung 10. Pankreashormone 11. Gastrointestinale Hormone 12. Biogene Amine 13. Histamin 14. Eikosanoide 15. Cytokine II. Vitamine 1. Vitaminmangel 2. Thiamin (Vitamin B1) 3. Nicotinamid 4. Folsäure 5. Cobalamin (Viatmin B12) 6. Pyridoxin (Vitamin B6) 7. Phyllochinon (Vitamin K) 8. Retinol (Vitamin A) 9. Calciferol (Vitamin D, D-Hormon) 10. Tocopherol (Vitamin E) 11. Ascorbinsäure (Vitamin C) E. Zellen, Organe und funktionelle Systeme I. Blut und blutbildende Organe 1. Hämatopoese 2. Störungen des Erythrozytenumsatzes 3. Megaloblastäre Anämien 4. Hämolytische Anämien 5. Korpuskuläre hämolytische Anämien 6. Eisenmangelanämien 7. Hämolytische Anämien infolge Enzymopathien 8. Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien 9. Differentialdiagnose von Anämien 10. Polyzythämie und Polyglobulie 11. Porphyrien 12. Labormedizinische Untersuchungen des Erythrozytenstoffwechsels 13. Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten 14. Labormedizinische Untersuchungen bei Leukosen und Leukämien II. Hämostase 1. Mechanismus der Blutgerinnung 2. Hämorrhagische Diathesen 3. Vasopathien (vaskulär bedingte hämorrhagische Diathesen) 4. Thrombozytär bedingte hämorrhagische Diathesen 5. Plasmatisch bedingte hämorrhagische Diathesen (Koagulopathien) 6. Gerinnungsinhibitoren und Inhibitormangel 7. Verbrauchskoagulopathie 8. Fibrinolyse 9. Thrombosen 10. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik bei Störungen der Hämostase III. Gastrointestinaltrakt 1. Mundhöhle 2. Ösophagus 3. Magen 4. Maldigestion und Malabsorption 5. Pathobiochemie gastrointestinaler Hormone 6. Pankreas 7. Labormedizinische Untersuchungen und Funktionsdiagnostik des Gastrointestinaltraktes IV. Leber 1. Stoffwechselveränderungen bei Lebererkrankungen 2. Biotransformation 3. Alkohol (Ethanol) und Leber 4. Gallebildung und Gallensäurestoffwechsel 5. Bilirubinstoffwechsel 6. Störungen des hepatischen Eisen- und Kupferstoffwechsels 7. Hepatische Porphyrien 8. Akute und chronische Leberinsuffizienz 9. Leberzirrhose 10. Portosystemische Enzephalopathie 11. Durchblutungsstörungen der Leber 12. Aszites 13. Klinisch-chemische Diagnostik und Verlaufskontrolle von Lebererkrankungen V. Herz 1. Nomotope Erregungsbildungsstörungen 2. Heterotope Erregungsbildungsstörungen 3. Erregungsleitungsstörungen 4. Künstliche Herzschrittmacher 5. Pathologische EKG-Formen bei Störungen des Elektrolythaushalts 6. Myokardischämie 7. Herzinsuffizienz 8. Erworbene Herzklappenfehler 9. Angeborene Herz- und Gefaßmißbildungen VI. Kreislauf 1. Arterielle Hypertonie 2. Arterielle Hypotonie 3. Schock 4. Störungen der Mikrozirkulation 5. Raynaud-Phänomen 6. Arteriosklerose 7. Arterielle Stenosen bzw. Verschlüsse 8. Aneurysmen und arterio-venöse Fisteln 9. Störungen der venösen Durchblutung 10. Störungen des Lymphabflusses VII. Niere 1. Störungen der glomerulären Filtration 2. Störungen der tubulären Reabsorption und Sekretion (Tubulopathien) 3. Proteinurie 4. Harnkonkremente 5. Akutes Nierenversagen (ANV) 6. Chronische Niereninsuffizienz (CNI) 7. Renaler Hochdruck 8. Glomerulonephritis-Formen 9. Klinisch-chemische Untersuchungsmethoden 10. Klinisch-chemische Diagnostik bei Erkrankungen der Prostata VIII. Lungenatmung 1. Obstruktive Ventilationsstörungen 2. Restriktive Ventilationsstörungen 3. Störungen der Arterialisierung 4. Störungen des Atmungsantriebs 5. Störungen der Lungenperfusion 6. Dyspnoe 7. Zyanose IX. Binde- und Stützgewebe 1. Störungen des Kollagen-, Elastin- und Proteoglykanstoffwechsels 2. Degenerative Erkrankungen des Binde- und Stützgewebes 3. Gewebsreparatur 4. Arthritis 5. Knochenstoffwechsel 6. Klinisch-chemische Untersuchungen des Binde- und Stützgewebes X. Skelettmuskel 1. Primäre Myopathien 2. Sekundäre Myopathien 3. Endplattendefekte 4. Klinisch-chemische Untersuchungen XI. Nervensystem und Sinnesorgane 1. Sensibilitätsstörungen 2. Schmerz 3. Periphere Lähmungen 4. Akute vollständige Querschnittsläsion des Rückenmarks 5. Störungen des supraspinalen motorischen Systems 6. Neuropsychologische Syndrome 7. Funktionsausfall eines Labyrinthus vestibularis 8. Hörstörungen 9. Sehstörungen 10. Epilepsien 11. Sauerstoff- und Glucosemangel des Gehirns 12. Hirndrucksteigerung 13. Klinisch-chemische Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis XII. Entzündung 1. Toxine und Enzyme von Mikroorganismen 2. Primäre Entzündungsreaktionen 3. Unspezifische Abwehrmechanismen 4. Allgemeinreaktionen (Akute-Phase-Reaktionen) 5. Antigenspezifische zelluläre und humorale Abwehr 6. Defekte der unspezifischen und spezifischen Abwehr 7. Allergische Reaktionen 8. Gewebsschädigung und Gewebsreparatur 9. Klinisch-chemische Untersuchungen XIII. Malignes Wachstum 1. Cancerogene 2. Onkogene und Tumorsuppressor-Gene 3. Stoffwechsel und molekulare Biologie der malignen Tumoren 4. Klinisch-chemische Untersuchungen bei malignen Erkrankungen F. Bestimmung von Pharmakakonzentrationen im Plasma (Drug Monitoring) und klinisch-toxikologische Analytik 1. Drug Monitoring 2. Klinisch-toxikologische Untersuchungen 3. Beispiele für klinisch-chemische Diagnostik akuter Vergiftungen Sachregister