Органическая химия. Механизмы реакций.

Обложка Органическая химия: механизмы реакций Copyright Оглавление Предисловие Введение Нуклеофильные реакции Глава 1. Реакции нуклеофильного замещения 1.1. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода 1.1.1. Типы реакций нуклеофильного замещения 1.1.2. Факторы, влияющие на протекание реакций по механизмам Sn1 и Sn2 1.1.3. Примеры реакций 1.2. Нуклеофильное замещение у тригонального атома углерода 1.2.1. Замещение у карбонильного атома углерода 1.2.2. Замещение в субстратах винильного типа 1.2.3. Замещение в ароматических системах Глава 2. Реакции нуклеофильного присоединения 2.1. Реакции присоединения к кратным связям «углерод-гетероатом» 2.1.1. Общая характеристика и механизм 2.1.2. Влияние структуры субстрата на реакционную способность 2.1.3. Некоторые примеры 2.2. Реакции нуклеофильного присоединения к углерод-углеродной связи Глава 3. Реакции отщепления 3.1. Механизм мономолекулярного отщепления 3.1.1. Некоторые примеры 3.2. Механизм бимолекулярного отщепления 3.2.1. Факторы, оказывающие влияние на скорость и напрвление протекания Е2-реакций Электрофильные реакции Глава 4. Реакции электрофильного замещения 4.1. Механизм замещения в бензольном кольце 4.2. Частные случаи ароматического электрофильного замещения 4.2.1. Нитрование 4.2.2. Сульфирование 4.2.3. Галогенирование 4.2.4. Ацилирование 4.3. Влияние заместителей в бензольном кольце на направление и скорость замещения 4.3.1. Реакционная способность монозамещенных бензолов 4.3.2. Направление замещения 4.3.3. Влияние заместителей в бензольном кольце на соотношение орто- и пара-продуктов 4.4. Влияние электрофильной частицы на направление замещения в бензольном кольце 4.4.1 Электрофильная активность 4.4.2. Пространственный объем 4.5. Электрофильное замещения в алкинах 4.6. Реакции нитрозирования аминов Глава 5. Реакции электрофильного присоединения 5.1. Общая характеристика 5.2. Влияние структуры субстрата на скорость реакции 5.3. Примеры реакций 5.3.1. Присоединение галогенов 5.3.2. Присоединение галогеноводородов 5.3.3. Гиратация двойных связей 5.3.4. Другие примеры 5.4. Присоединение к циклопропановым системам Радикальные реакции Глава 6. Реакции радикального замещения 6.1. Реакции галогенирования 6.2. Другие случаи реакций радикального замещения 6.2.1. Нитрование алканов 6.2.2. Сульфохлорирование 6.2.3. Восстановление йодалканов йодоводородом Глава 7. Реакции радикального присоединения 7.1. Общая характеристика 7.2. Примеры реакций 7.2.1. Присоединение бромводорода 7.2.2. Присоединение хлора к бензолу Перициклические реакции Глава 8. Основы теории молекулярных орбиталей 8.1. Общие сведения о теории молекулярных орбиталей. Теория граничных орбиталей 8.2. Расширенное понятие об ароматичности. Правило отбора в перициклических реакциях Глава 9. Реакции циклоприсоединения 9.1. Реакция Дильса-Альдера 9.1.1. Скорость и направление реакции Дильса-Альдера 9.1.2. Региселективность реакции Дильса-Альдера 9.1.3. Стереоселективность реакции Дильса-Альдера 9.2. Диполярное циклоприсоединение 9.2.1 Диазоалканы 9.2.2. Азиды 9.3. Примеры реакций 9.3.1. Примеры реакций Дильса-Альдера 9.3.2. Примеры реакций дипольного циклоприсоединения 9.3.3. Примеры других реакций циклоприсоединения Глава 10. Реакции электроциклизации Глава 11. Сигматропные перегруппировки 11.1. [1,2] -Сигматропные перегруппировки 11.1.1. Пинаколиновая перегруппировка 11.1.2. Бензиловая перегруппировка 11.1.3. Перегруппировка Вагнера-Меервейна 11.1.4. Перегруппировка Бекмана 11.1.5. Перегруппировка Гофмана 11.2. [1,n]-Сигматропные перегруппировки 11.2.1. [1,5]-Сигматропные перегруппировки 11.2.2. [1,7]-Сигматропные перегруппировки 11.3. [3,3]-Сигматропные перегруппировки 11.3.1. Перегруппировка Кляйзена 11.3.2. Синтез индолов по Фишеру Библиографический список Титул bacak