Микоплазмы : молекулярная и клеточная биология, патогенность, диагностика

Библиографические данные Введение Список принятых сокращений Глава 1. Общая характеристика микоплазм 1.1. Современная таксономия микоплазм основана на их метаболических, морфологических и серологических свойствах 1.2. Полиморфность и цитоскелетные образования микоплазм уникальны среди прокариот 1.3. Мембраны микоплазм похожи на плазматические мембраны эукариот 1.4. Антигенное многообразие микоплазм хорошо согласуется с представлениями о высокой скорости их геномной изменчивости 1.5. Метаболизм микоплазм ограничен 1.6. Культивирование микоплазм вне клеток эукариот представляет значительные трудности Глава 2. Условия обитания и патогенность микоплазм 2.1. Концепция «природной очаговости» позволяет понять условность патогенности микоплазм 2.2. Микоплазмы взаимодействуют с тканями и клетками эукариот 2.2.1. Адгезины некоторых микоплазм специфически взаимодействуют с рецепторами мембраны клеток-хозяев 2.2.2. Взаимодействие микоплазмы с хромосомой клетки-хозяина доказано пока в единственном случае 2.2.3. Роль микоплазм в опухолевой трансформации остаётся неясной 2.3. Смешанные микоплазменно-вирусные инфекции часто встречаются в медицинской и ветеринарной практике 2.4. Микоплазменные инфекции могут вызывать иммунопатологию млекопитающих и человека 2.4.1. Некоторые микоплазмы являются мощными митогенами 2.4.2. Аутоиммунные процессы являются существенным фактором патогенности микоплазм 2.5. Локальные повреждения клеток хозяина возникают из-за выделения микоплазмами токсичных веществ Глава 3. Геном микоплазм 3.1. Размер генома микоплазм является рекордно малым среди геномов живых существ, способных к самостоятельному воспроизведению 3.2. Среднее содержание Г+Ц в ДНК большинства микоплазм близко к теоретическому минимуму для кодирования белков с нормальным аминокислотным составом 3.3. Генетический код у микоплазм крайне вырожден и отклоняется от универсального 3.4. Характер метилирования оснований ДНК некоторых микоплазм похож на эукариотный 3.5. Электрофоретические спектры рестриктазных фрагментов ДНК могут быть использованы для идентификации микоплазм 3.6. Уровень межвидовой гомологии по ДНК для большинства микоплазм гораздо ниже, чем для других микроорганизмов 3.7. В геномах микоплазм, вирусов и эукариот обнаружены гомологичные участки ДНК 3.8. Гены рРНК разных микоплазм различаются по первичной структуре 3.9. Гены тРНК микоплазм организованы в кластеры и значительно удалены от оперонов рРНК 3.10. ДНК-полимеразы большинства микоплазм не обладают 3'-5'-экзонуклеазной активностью 3.11. ДНК-зависимая РНК-полимераза микоплазм обладает свойствами, характерными для эукариотной ДНК-зависимой РНК-полимеразы 3.12. Экспрессия структурных генов микоплазм возможна в бактериальных клетках 3.13. Опыты по генетической трансформации микоплазм оказались успешными, несмотря на высокую активность микоплазменных нуклеаз 3.14. Системы репарации почти у всех исследованных микоплазм дефектны 3.15. Экстрахромосомные компоненты некоторых микоплазм составляют значительную долю от общего количества ДНК клетки 3.15.1. Плазмиды микоплазм до сих пор считаются криптическими 3.15.2. Вирусы микоплазм чрезвычайно разнообразны 3.16. Эволюция генома микоплазм может быть связана с явлением горизонтального переноса генов Глава 4. Феноменология, диагностика и подавление микоплазменных инфекций 4.1. Известно четыре вида микоплазм, вызывающих болезни человека 4.2. Микоплазмозы млекопитающих и птиц связаны с воспалительными процессами слизистых оболочек, суставов и внутренних органов 4.3. Микоплазмы вызывают многие болезни растений 4.4. Заражение клеточных культур микоплазмами может приводить к ложной интерпретации результатов цитологических и биохимических исследований 4.4.1. Проблема деконтаминации клеточных культур остаётся пока нерешённой 4.5. Для диагностики микоплазменных инфекций в клеточных культурах наиболее перспективными представляются иммунологический и гибридизационный методы 4.5.1. Многообразие существующих методов диагностики микоплазменных инфекций отражает разногласия в оценке их эффективности 4.5.2. ДНК-гибридизационные плазмидные зонды позволяют надёжно выявить и идентифицировать микоплазмы Заключение Приложение I. Основные свойства микоплазм; краткая характеристика шести установленных родов Приложение II. Список и краткая характеристика наиболее распространённых и изученных видов микоплазм Иллюстрации Список литературы Содержание Contents