Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales APHA-AWWA-WPCF

MÉTODOS NORMALIZADOS PARA EL ANÁLISIS DE AGUAS POTABLES Y RESIDUALES PÁGINA LEGAL CONTENIDO PRÓLOGO DE LA EDICIÓN EN ESPAÑOLDEL «STANDARD METHODS» PREFACIO A LA DECIMOSÉPTIMA EDICIÓN EDICIÓN DECIMOSEXTA Y ANTERIORES DECIMOSÉPTIMA EDICIÓN PREPARACIÓN DE REACTIVOS SELECCIÓN Y APROBACIÓN DE MÉTODOS CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS AGRADECIMIENTOS TABLA C PESOS ATÓMICOSRELATIVOS INTERNACIONALES PARTE 1000 INFORMACIÓN GENERAL 1010 INTRODUCCIÓN 1010 A. Finalidad y aplicación de métodos 1010 B. Estadística 1. Distribución normal 2. Distribución logarítmica normal 3. Rechazo de datos 1010 C. Glosario 1. Definición de términos 1020. GARANTÍA DE CALIDAD 1020 A. Introducción 1. Planificación de la garantía decalidad 2. Referencia 1020 B. C o ntrol de calidad 1. Certificación de la competencia deloperador 2. Recuperación de adicionesconocidas 3. Análisis de estándares desuministro externo 4. Análisis de blancos de reactivos 5. Calibrado con estándares 6. Análisis de duplicados 7. Gráficos de control 8. Referencia 1020 C. Evaluación de calidad 1. Muestras de evaluación delrendimiento 2. Verificaciones del rendimiento 3. Muestras de comparación entrelaboratorios 4. Referencia 1030 CALIDAD DE DATOS 1030 A. Introducción 1. Indicadores de calidad 2. Referencia 1030 B. Sesgo 1030 C. Precisión 1. Definición 2. Cálculo 3. Referencia 1030 D. Incertidumbre total 1. Definición y cálculo 1030 E. Límite de detección del método 1. Introducción 2. Determinación de los límites dedetección 3. Descripción de los límites 4. Referencias 1030 F. Valoración de la corrección de los análisis 1. Equilibrio entre aniones ycationes2 2. SDT medido = SDT calculado 3. CE medida = CE calculada 4. CE medida y sumas iónicas 5. Relación SDT-CE calculada 6. Relación SDT-CE medida 7. Referencias 1040 DESARROLLO Y EVALUACIÓN DE MÉT0B0S 1040 A. Introducción 1040 B. Validación del método 1. Características del operador único 2. Análisis de muestrasdesconocidas 3. Rigurosidad del método 4. Prueba de equivalencia 5. Referencias 1040 C. Prueba en colaboración 1. Variables 2. Número de réplicas 3. Ejemplo de prueba encolaboración 4. Referencia 1050 EXPRESIÓN DE RESULTADOS 1050 A. Unidades 1050 B. Elementos significativos 1. Requisitos de comunicaciónde resultados 2. Redondeo 3. Ceros ambiguos 4. Desviación estándar 5. Cálculos 1060 TOMA Y CONSERVACIÓN DE MUESTRAS 1060 A. Introducción 1. Precauciones generales 2. Consideraciones sobre seguridad 3. Tipos de muestras 4. Referencia 1060 B. Toma de muestras 1. Procedimientos de cadena devigilancia 2. Métodos de toma de muestras 3. Envases de las muestras 4. Número de muestras 5. Cantidad 6. Referencias 1060 C. Conservación de muestras 1. Conservación de la muestra antesdel análisis 2. Técnicas de conservación 3. Referencia 4. Bibliografía 1070 INSTRUMENTAL, REACTIVOS Y TÉCNICAS DELABORATORIO 1070 A. Introducción 1070 B. Instrumental 1. Envases 2. Material de vidrio para volumetría 3. Tubos de Nessler 1070 C. Reactivos 1. Agua de laboratorio 2. Calidad de los reactivos 3. Soluciones habituales de ácidos yálcalis 4. Bibliografía 1070 D. Técnicas 1. intercambio iónico 2. Determinaciones colorimétricas 3. Otros métodos de análisis 4. Control de interferencias 5. Bibliografía 1080 AGUA DE CALIDAD PARA REACTIVOS 1080 A. Introducción 1080 B. Métodos de preparación de agua de calidad parareactivos 1. Destilación 2. Osmosis inversa 3. Intercambio iónico 4. Adsorción 1080 C. Calidad del agua para reactivos 1. Patrones de calidad 2. Referencias 1090 SEGURIDAD 1090 A. Introducción 1. Consideraciones generales 2. Organización de la seguridad 3. Referencias 1090 B. Equipo de seguridad 1. Equipo de laboratorio 2. Equipo de protección personal 3. Referencias 1090 C. Riesgos en el laboratorio 1. Riesgos químicos 2. Riesgos biológicos 3. Riesgos de radiación 4. Riesgos físicos 5. Referencias 6. Bibliografía 1090 D. Prácticas de control de riesgos 1. Monitorización 2. Eliminación de residuos 3. Referencias 4. Bibliografía PARTE 2000 PROPIEDADESFÍSICASY DE AGREGACIÓN 2010 INTRODUCCIÓN 2020 CONTROL DE CALIDAD 2110 ASPECTO 2120 COLOR 2120 A. Introducción 1. Definiciones 2. Pretratamiento para eliminar laturbidez 3. Selección del método 4. Bibliografía 2120 B. Método de comparación visual 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Preparación de patrones 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Referencias 7. Bibliografía 2120 C. Método espectrofotométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Expresión de resultados 6. Bibliografía 2120 D. Método de filtro triestímulo 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Expresión de resultados 2120 E. Método ADMI de filtro triestímulo (PROPUESTA) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Método alternativo 5. Referencias 6. Bibliografía 2130 TURBIDEZ 2130 A. Introducción 1. Fuentes y significación 2. Selección del método 3. Conservación de la muestra 4. Referencias 2130 B. Método nefelométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Interpretación de los resultados 7. Bibliografía 2150 OLOR 2150 A. introducción 1- Discusión general 2. Referencias 3. Bibliografía 2150 B. Prueba de umbral de olor 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Agua inodora 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Interpretación de los resultados 7. Referencias 8. Bibliografía 2160 GUSTO 2160 A. Introducción 1. Discusión general 2. Referencias 2160 B. Prueba de umbral de sabor (PUS) 1. Discusión general 2. Procedimiento 3. Cálculo 4. Interpretación de los resultados 5. Bibliografía 2160 C. Evaluación de índice de sabor (EIS) 1. Discusión general 2. Muestras 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Interpretación de los resultados 6. Bibliografía 2160 D. Análisis del perfil de sabor (APS) 1. Discusión general 2. Referencias 3. Bibliografía 2310 ACIDEZ 2310 A. Introducción 2310 B. Método de titulación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 2320 ALCALINIDAD 2320 A. Introducción 1. Discusión general 2. Referencia 2320 B. Método de titulación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 2330 SATURACIÓN DE CARBONATO CÁLCICO(PROPUESTA) 2330 A. Introducción 1. Discusión general 2. Limitaciones 3. Referencias 2330 B. índices representativos de la tendenciade un agua a precipitar o disolver el CaCO3 1. Discusión general 2 Índice de Saturación mediantecálculo 3. Índice de saturación mediantedeterminación experimental 4. Referencias 2330 C. Índices de previsión de la cantidad de CaCO3 quepuede precipitarse o disolverse 1. Cálculo del PPCC 2. Determinación experimental delPPCC 3. Referencias 2330 D. Diagramas y códigos de ordenador paralos índices de CaCO3 1. Descripción 2. Referencias 2340 DUREZA 2340 A. Introducción 1. Definición 2. Selección del método 3. Informe de resultados 2340 B. Cálculo de la dureza 1. Discusión general 2. Cálculo 2340 C. Método titulométrico de EDTA 1. Discusión general 2. Reactivos 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2510 CONDUCTIVIDAD 2510 A. Introducción 2510 B. Método de laboratorio 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 2520 SALINIDAD 2520 A. Introducción 1. Discusión general 2. Selección del método 3. Garantía de calidad 2520 B. Método de la conductividad eléctrica 1. Determinación 2. Referencias 2520 C. Método de densidad 1. Determinación 2. Referencias 2520 D. Algoritmo de salinidad práctica 2530. MATERIAS FLOTABLES 2530 A. Introducción 2530 B. Partículas flotables (GENERAL) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2530 C. Grasas y aceites flotables solublesen triclorotrifluoroetano (GENERAL) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 2540 SÓLIDOS 2540 A. Introducción 1. Definiciones 2. Fuentes de error y variabilidad 3. Manipulación y preservación de lamuestra 4. Selección delmétodo 5. Bibliografía 2540 B. Sólidos totales secados a 103-105 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión 6. Bibliografía 2540 C. Sólidos totales disueltos secados a 180 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión 6. Referencia 7. Bibliografía 2540 D. Sólidos totales en suspensión secados a 103-105 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 5. Precisión 6. Bibliografía 2540 E. Sólidos fijos y volátiles incinerados a 550 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión 2540 F. Sólidos sedimentables 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2540 G. Sólidos totales, fijos y volátiles en muestras sólidasy semisólidas 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2550 TEMPERATURA 2550 A. Introducción 2550 B. Métodos de laboratorio y de campo 1. Medidas de temperatura de aguasno profundas en laboratorios y otrasvaloraciones de temperatura de aguasno profundas 2. Medidas de temperaturas deaguas profundas 3. Bibliografía 2710 PRUEBAS EN LODOS 2710 A. Introducción 2710 B. Tasa de consumo de oxígeno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2710 C. Volumen de lodo sedimentado 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Precisión y sesgo 5. Referencia 2710 D. Índice de volumen de lodo 1. Discusión general 2. Procedimiento 3. Cálculo 4. Precisión y sesgo 5. Referencias 6. Bibliografía 2710 E. Tasa de sedimentación de zona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Referencias 7. Bibliografía 2710 F. Gravedad específica 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 2720 GAS DIGESTOR DE LODO 2720 A. Introducción 1. Selección del método 2. Recogida de muestras 3. Referencia 2720 B. Método volumétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 2720 C. Método cromatográfico de gases 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 2810 SOBRESATURACIÓN DE GAS DISUELTO 2810 A. Introducción 2810 B. Método de difusión de membrana directa 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Control de calidad 6. Informe de resultados 7. Interpretación de los resultados 8. Referencias 2110 ASPECTO PARTE 3000 DETERMINACIÓN DE METALES 3010 INTRODUCCIÓN 3010 A. Discusión general 1. Significación 2. Tipos de métodos 3. Definición de términos 3010 B. Toma y conservación de muestras 1. Recipientes para las muestras 2. Conservación 3. Bibliografía 3010 C. Precauciones generales 1. Fuentes de contaminación 2. Eliminación de contaminantes 3. Contaminantes que procedendel aire 4. Bibliografía 3020 CONTROL DE CALIDAD 3030 TRATAMIENTO PRELIMINAR DE MUESTRAS 3030 A. Introducción 3030 B. Filtración preliminar 3030 C. Tratamiento preliminar de metales extraíbles por ácido 3030 D. Digestión preliminar de metales 3030 E. Digestión por ácido nítrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 F. Digestión por ácido nítrico-ácido clorhídrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 G. Digestión por ácido nítrico-ácido sulfúrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 H. Digestión con ácido nítrico-ácido perclórico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 I. Digestión por ácido perclórico-ácido fluorhídrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 J. Combustión seca 1. Instrumental 2. Procedimiento 3110 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA 3111 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA DE LLAMA 3111 A. Introducción 1. Principios 2. Selección del método 3. Interferencias 4. Sensibilidad, límites de deteccióne intervalos óptimos de concentración 5. Preparación de patrones 6. Instrumental 7. Garantía de calidad/control de calidad 8. Referencias 9. Bibliografía 3111 B. Método directo de llama de aire-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3111 C. Método de extracción/llama de aire-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3111 D. Método directo de llama de óxido nitroso-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3111 E. Método de extracción/llama de óxido nitroso-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 3112 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICADE VAPOR FRÍO 3112 A. Introducción 3112 B. Método espectrométrico de absorción atómicade vapor frío 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Referencia 7. Bibliografía 3113 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICAELECTROTERMIA 3113 A. Introducción 1. Aplicaciones 2. Principio 3. Interferencias 4. Sensibilidad, límites de deteccióne intervalo óptimo de concentraciones 5. Referencia 6. Bibliografía 3113 B. Método espectrométrico de absorción atómicaelectrotérmica 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimientos 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Control de calidad 8. Referencia 9. Bibliografía 3114 DETERMINACIÓN DE METALES POR GENERACIÓNDE HIDRUROS/ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓNATÓMICA 3114 A. Introducción 3114 B. Método manual de generación dehidruros/espectrometría de absorción atómica 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 3114 C. Método continuo de generación de hidruros/espectrometría de absorción atómica (PROPUESTA) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3120 DETERMINACIÓN DE METALESPOR ESPECTROSCOPIA DE EMISIÓN DE PLASMA 3120 A. Introducción 1. Discusión general 2. Referencias 3120 B. Método de plasma de acoplamiento inductivo (PAI) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos y patrones 4. Procedimiento 5. Cálculos y correcciones 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 3500-AI ALUMINIO 3500-AI A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-AI B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-AI C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-AI D. Método de eriocromo cianina R 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-AI E. Método automatizado de violetade pirocatecol (VPC) (PROPUESTA) 1. Discusión gener al 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 3500-Sb ANTIMONIO 3500-Sb A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Sb B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Sb C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-As ARSÉNICO 3500-As A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-As B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-As C. Método de dietilditiocarbamato de plata 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-As D. Método del tinte de bromuro mercúrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 3500-As E. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ba BARIO 3500-Ba A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-Ba B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ba C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Be BERILIO 3500-Be A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-Be B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Be C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Be D. Método del aluminen 1. Discusión general 2. Manipulación de la muestra 3. Instrumental 4. Reactivos 5. Procedimiento 6. Cálculos 7. Precisión y sesgo 8. Bibliografía 3500-Bi BISMUTO 3500-Bi A. Introducción 3500-Bi B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cd CADMIO 3500-Cd A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-Cd B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cd C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cd D. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Ca CALCIO 3500-Ca A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Conservación de muestras 3500-Ca B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ca C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ca D. Método titulométrico de EDTA 3500-Ca E. Método titulométrico de permanganato 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Cs CESIO 3500-Cs A. Introducción 3500-Cs B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cr CROMO 3500-Cr A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Manipulación de las muestras 3500-Cr B. Método de absorción atómica para cromo total 3500-Cr C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cr D. Método colorimétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Co COBALTO 3500-Co A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Co B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Co C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cu COBRE 3500-Cu A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 3500-Cu B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cu C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cu D. Método de la neocuproína 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3500-Cu E. Método de la batocuproína 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Au ORO 3500-Au A. Introducción 3500-Au B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-lr IRIDIO 3500-lr A. Introducción 3500-lr B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Fe HIERRO 3500-Fe A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 4. Referencias 3500-Fe B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Fe C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Fe D. Método de fenantrolina 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Pb PLOMO 3500-Pb A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Pb B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Pb C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Pb D. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 3500-Li LITIO 3500-Li A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Li B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Li C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Li D. Método fotométrico de emisión de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Control de calidad 7. Bibliografía 3500-Mg MAGNESIO 3500-Mg A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Mg B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Mg C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Mg D. Método gravimétrico 1. Discusión general 2. Reactivos 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 3500-Mg E. Método de cálculo 3500-Mn MANGANESO 3500-Mn A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 3500-Mn B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Mn C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Mn D. Método de persulfato 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500 Hg MERCURIO 3500-Hg A. Introducción 1. Significación 2. Selección del método 3. Conservación de las muestras 3500-Hg B. Método de absorción atómica de vapor frío 3500-Hg C. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Mo MOLIBDENO 3500-Mo A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Mo B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Mo C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ni NÍQUEL 3500-Ni A. Introducción 3500-Ni B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ni C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ni D. Método de la heptoxima (GENERAL) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Bibliografía 3500-Ni E. Método de la dimetilglioxima (GENERAL) 1. Discusión 2. Bibliografía 3500-Os OSMIO 3500-Os A. Introducción 3500-Os B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500- Pd PALADIO 3500-Pd A. Introducción 3500-Pd B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Pt PLATINO 3500-PtA. Introducción 3500-Pt B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-K POTASIO 3500-K A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Almacenamiento de la muestra 3500-K B. Método espectrometría) de absorción atómica 3500-K C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-K D. Método fotométrico de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Re RENIO 3500-Re A. Introducción 3500-Re B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Rh RODIO 3500-Rh A. Introducción 3500-Rh B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ru RUTENlO 3500-Ru A. Introducción 3500-Ru B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Se SELENIO 3500-Se A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Interferencias 4. Bibliografía 3500-Se B. Preparación de la muestra 1. Eliminación de la interferenciaorgánica y del hierro porpretratamiento con resina 2. Eliminación de interferencia pordigestión con persulfato 3. Eliminación de interferenciapor digestión con peróxidode hidrógeno alcalino 4. Eliminación de interferencia pordigestión con permanganato 5. Reducción de Se(VI) a Se(IV)por digestión con ácido clorhídrico 6. Bibliografía 3500-Se C. Método continuo de generación de hidruros/espectrometría de absorción atómica 3500-Se D. Método colorimétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Referencia 8. Bibliografía 3500-Se E. Método fluorométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Se F. Determinación del selenio volátil 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 3500-Se G. Determinación de compuestos orgánicos deselenio no volátiles 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimientos 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 3500-Se H. Método de espectrometría de absorción atómicaelectrotérmica 3500-Se I. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ag PLATA 3500-Ag A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Toma de muestras yalmacenamiento 3500-Ag B. Método de espectrometría de absorción atómica 3500-Ag C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ag D. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Bibliografía 3500-Na SODIO 3500-Na A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Almacenamiento de la muestra 3500-Na B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Na C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Na D. Método fotométrico de emisión de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Sr ESTRONCIO 3500-Sr A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Sr B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Sr C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Sesgo 7. Bibliografía 3500-Sr D. Método fotométrico de emisión de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 3500-TI TALIO 3500-TI A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-TI B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-TI C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Th TORIO 3500-Th A. Introducción 3500-Th B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Sn ESTAÑO 3500-Sn A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Sn B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ti TITANIO 3500-Ti A. Introducción 3500-Ti B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-V VANADIO 3500-V A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-V B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-V C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-V D. Método del ácido gálico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Zn ZINC 3500-Zn A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 3500-Zn B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Zn C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Zn D. Método I de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Zn E. Método II de la ditizona 1. Principio 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Bibliografía 3500-Zn F. Método del zincón 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía PARTE 4000 DETERMINACIÓN DE CONSTITUYENTESINORGÁNICOS NO METÁLICOS 4010 INTRODUCCIÓN 4020 CONTROL DE CALIDAD 4110 DETERMINACIÓN DE ANIONES MEDIANTECROMATOGRAFÍA DE IONES 4110 A. Introducción 4110 B. Cromatografía de iones con supresión químicade la conductividad del disolvente 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 4500-B BORO 4500-B A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 4500-B B. Método de la curcumina 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 4500-B C. Método del carmín 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 4500-B D. Método de plasma de acoplamiento inductivo 4500-Br¯ BROMURO 4500-Br¯ A. Introducción 1. Presencia 2. Selección del método 4500-Br¯ B. Método colorimétrico del rojo de fenol 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 4500-Br¯ C. Método cromatográfico de iones 4500-CO2 DIÓXIDO DE CARBONO 4500-CO2 A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 4500-CO2 B. Determinación nomográfica de dióxidode carbono libre y de las tres formas de alcalinidad 1. Discusión general 2. Precisión y sesgo 3. Bibliografía 4500-CO2 C. Método titulométrico para el dióxidode carbono libre 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 4500-CO2 D. Dióxido de carbono y formas de alcalinidadmediante cálculo 1. Discusión general 2. Cálculos 3. Bibliografía 4500-CN CIANURO 4500-CN A. Introducción 1. Discusión general 2. Cianuro en residuos sólidos 3. Selección del método 4. Referencias 4500-CN B. Tratamiento preliminar de muestras 1. Discusión general 2. Conservación de las muestras 3. Interferencias 4. Referencias 4500-CN C. Cianuro total después de destilación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Referencias 4500-CN D. Método titulométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencia 4500-CN E. Método colorimétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 6. Precisión 7. Referencia 4500-CN F. Método del electrodo cianuro-selectivo 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 7. Referencias 4500-CN G. Cianuros susceptibles de cloración despuésde destilación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 4500-CN H. Cianuros susceptibles de cloraciónsin destilación (método del atajo) 1. Discusión general 2. Interferencias 3. Instrumental 4. Reactivos 5. Procedimiento 6. Cálculos 7. Precisión 4500-CN I. Cianuro débil y disociable 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Precisión 4500-CN J. Cloruro de cianógeno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 4500-CN K. Ensayo al toque para selección de muestras 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 4500-CN L. Cianatos 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 7. Referencia 4500-CN M. Tiocianato 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 7. Referencia 4500-CI CLORO (RESIDUAL) 4500-CI A. Introducción 1. Efectos de la cloración 2. Formas y reacciones del cloro 3. Selección del método 4. Toma de muestras y conservación 5. Referencia 6. Bibliografía 4500-Cl B. Método yodométrico I 1. Discusión general 2. Reactivos 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Referencias 7. Bibliografía 4500-CI C. Método yodométrico II 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. P MÉTODOS NORMALIZADOS PARA EL ANÁLISIS DE AGUAS POTABLES Y RESIDUALES PÁGINA LEGAL CONTENIDO PRÓLOGO DE LA EDICIÓN EN ESPAÑOLDEL «STANDARD METHODS» PREFACIO A LA DECIMOSÉPTIMA EDICIÓN EDICIÓN DECIMOSEXTA Y ANTERIORES DECIMOSÉPTIMA EDICIÓN PREPARACIÓN DE REACTIVOS SELECCIÓN Y APROBACIÓN DE MÉTODOS CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS AGRADECIMIENTOS TABLA C PESOS ATÓMICOSRELATIVOS INTERNACIONALES PARTE 1000 INFORMACIÓN GENERAL 1010 INTRODUCCIÓN 1010 A. Finalidad y aplicación de métodos 1010 B. Estadística 1. Distribución normal 2. Distribución logarítmica normal 3. Rechazo de datos 1010 C. Glosario 1. Definición de términos 1020. GARANTÍA DE CALIDAD 1020 A. Introducción 1. Planificación de la garantía decalidad 2. Referencia 1020 B. C o ntrol de calidad 1. Certificación de la competencia deloperador 2. Recuperación de adicionesconocidas 3. Análisis de estándares desuministro externo 4. Análisis de blancos de reactivos 5. Calibrado con estándares 6. Análisis de duplicados 7. Gráficos de control 8. Referencia 1020 C. Evaluación de calidad 1. Muestras de evaluación delrendimiento 2. Verificaciones del rendimiento 3. Muestras de comparación entrelaboratorios 4. Referencia 1030 CALIDAD DE DATOS 1030 A. Introducción 1. Indicadores de calidad 2. Referencia 1030 B. Sesgo 1030 C. Precisión 1. Definición 2. Cálculo 3. Referencia 1030 D. Incertidumbre total 1. Definición y cálculo 1030 E. Límite de detección del método 1. Introducción 2. Determinación de los límites dedetección 3. Descripción de los límites 4. Referencias 1030 F. Valoración de la corrección de los análisis 1. Equilibrio entre aniones ycationes2 2. SDT medido = SDT calculado 3. CE medida = CE calculada 4. CE medida y sumas iónicas 5. Relación SDT-CE calculada 6. Relación SDT-CE medida 7. Referencias 1040 DESARROLLO Y EVALUACIÓN DE MÉT0B0S 1040 A. Introducción 1040 B. Validación del método 1. Características del operador único 2. Análisis de muestrasdesconocidas 3. Rigurosidad del método 4. Prueba de equivalencia 5. Referencias 1040 C. Prueba en colaboración 1. Variables 2. Número de réplicas 3. Ejemplo de prueba encolaboración 4. Referencia 1050 EXPRESIÓN DE RESULTADOS 1050 A. Unidades 1050 B. Elementos significativos 1. Requisitos de comunicaciónde resultados 2. Redondeo 3. Ceros ambiguos 4. Desviación estándar 5. Cálculos 1060 TOMA Y CONSERVACIÓN DE MUESTRAS 1060 A. Introducción 1. Precauciones generales 2. Consideraciones sobre seguridad 3. Tipos de muestras 4. Referencia 1060 B. Toma de muestras 1. Procedimientos de cadena devigilancia 2. Métodos de toma de muestras 3. Envases de las muestras 4. Número de muestras 5. Cantidad 6. Referencias 1060 C. Conservación de muestras 1. Conservación de la muestra antesdel análisis 2. Técnicas de conservación 3. Referencia 4. Bibliografía 1070 INSTRUMENTAL, REACTIVOS Y TÉCNICAS DELABORATORIO 1070 A. Introducción 1070 B. Instrumental 1. Envases 2. Material de vidrio para volumetría 3. Tubos de Nessler 1070 C. Reactivos 1. Agua de laboratorio 2. Calidad de los reactivos 3. Soluciones habituales de ácidos yálcalis 4. Bibliografía 1070 D. Técnicas 1. intercambio iónico 2. Determinaciones colorimétricas 3. Otros métodos de análisis 4. Control de interferencias 5. Bibliografía 1080 AGUA DE CALIDAD PARA REACTIVOS 1080 A. Introducción 1080 B. Métodos de preparación de agua de calidad parareactivos 1. Destilación 2. Osmosis inversa 3. Intercambio iónico 4. Adsorción 1080 C. Calidad del agua para reactivos 1. Patrones de calidad 2. Referencias 1090 SEGURIDAD 1090 A. Introducción 1. Consideraciones generales 2. Organización de la seguridad 3. Referencias 1090 B. Equipo de seguridad 1. Equipo de laboratorio 2. Equipo de protección personal 3. Referencias 1090 C. Riesgos en el laboratorio 1. Riesgos químicos 2. Riesgos biológicos 3. Riesgos de radiación 4. Riesgos físicos 5. Referencias 6. Bibliografía 1090 D. Prácticas de control de riesgos 1. Monitorización 2. Eliminación de residuos 3. Referencias 4. Bibliografía PARTE 2000 PROPIEDADESFÍSICASY DE AGREGACIÓN 2010 INTRODUCCIÓN 2020 CONTROL DE CALIDAD 2110 ASPECTO 2120 COLOR 2120 A. Introducción 1. Definiciones 2. Pretratamiento para eliminar laturbidez 3. Selección del método 4. Bibliografía 2120 B. Método de comparación visual 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Preparación de patrones 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Referencias 7. Bibliografía 2120 C. Método espectrofotométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Expresión de resultados 6. Bibliografía 2120 D. Método de filtro triestímulo 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Expresión de resultados 2120 E. Método ADMI de filtro triestímulo (PROPUESTA) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Método alternativo 5. Referencias 6. Bibliografía 2130 TURBIDEZ 2130 A. Introducción 1. Fuentes y significación 2. Selección del método 3. Conservación de la muestra 4. Referencias 2130 B. Método nefelométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Interpretación de los resultados 7. Bibliografía 2150 OLOR 2150 A. introducción 1- Discusión general 2. Referencias 3. Bibliografía 2150 B. Prueba de umbral de olor 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Agua inodora 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Interpretación de los resultados 7. Referencias 8. Bibliografía 2160 GUSTO 2160 A. Introducción 1. Discusión general 2. Referencias 2160 B. Prueba de umbral de sabor (PUS) 1. Discusión general 2. Procedimiento 3. Cálculo 4. Interpretación de los resultados 5. Bibliografía 2160 C. Evaluación de índice de sabor (EIS) 1. Discusión general 2. Muestras 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Interpretación de los resultados 6. Bibliografía 2160 D. Análisis del perfil de sabor (APS) 1. Discusión general 2. Referencias 3. Bibliografía 2310 ACIDEZ 2310 A. Introducción 2310 B. Método de titulación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 2320 ALCALINIDAD 2320 A. Introducción 1. Discusión general 2. Referencia 2320 B. Método de titulación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 2330 SATURACIÓN DE CARBONATO CÁLCICO(PROPUESTA) 2330 A. Introducción 1. Discusión general 2. Limitaciones 3. Referencias 2330 B. índices representativos de la tendenciade un agua a precipitar o disolver el CaCO3 1. Discusión general 2 Índice de Saturación mediantecálculo 3. Índice de saturación mediantedeterminación experimental 4. Referencias 2330 C. Índices de previsión de la cantidad de CaCO3 quepuede precipitarse o disolverse 1. Cálculo del PPCC 2. Determinación experimental delPPCC 3. Referencias 2330 D. Diagramas y códigos de ordenador paralos índices de CaCO3 1. Descripción 2. Referencias 2340 DUREZA 2340 A. Introducción 1. Definición 2. Selección del método 3. Informe de resultados 2340 B. Cálculo de la dureza 1. Discusión general 2. Cálculo 2340 C. Método titulométrico de EDTA 1. Discusión general 2. Reactivos 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2510 CONDUCTIVIDAD 2510 A. Introducción 2510 B. Método de laboratorio 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 2520 SALINIDAD 2520 A. Introducción 1. Discusión general 2. Selección del método 3. Garantía de calidad 2520 B. Método de la conductividad eléctrica 1. Determinación 2. Referencias 2520 C. Método de densidad 1. Determinación 2. Referencias 2520 D. Algoritmo de salinidad práctica 2530. MATERIAS FLOTABLES 2530 A. Introducción 2530 B. Partículas flotables (GENERAL) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2530 C. Grasas y aceites flotables solublesen triclorotrifluoroetano (GENERAL) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 2540 SÓLIDOS 2540 A. Introducción 1. Definiciones 2. Fuentes de error y variabilidad 3. Manipulación y preservación de lamuestra 4. Selección delmétodo 5. Bibliografía 2540 B. Sólidos totales secados a 103-105 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión 6. Bibliografía 2540 C. Sólidos totales disueltos secados a 180 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión 6. Referencia 7. Bibliografía 2540 D. Sólidos totales en suspensión secados a 103-105 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 5. Precisión 6. Bibliografía 2540 E. Sólidos fijos y volátiles incinerados a 550 °C 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión 2540 F. Sólidos sedimentables 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2540 G. Sólidos totales, fijos y volátiles en muestras sólidasy semisólidas 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2550 TEMPERATURA 2550 A. Introducción 2550 B. Métodos de laboratorio y de campo 1. Medidas de temperatura de aguasno profundas en laboratorios y otrasvaloraciones de temperatura de aguasno profundas 2. Medidas de temperaturas deaguas profundas 3. Bibliografía 2710 PRUEBAS EN LODOS 2710 A. Introducción 2710 B. Tasa de consumo de oxígeno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 2710 C. Volumen de lodo sedimentado 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Precisión y sesgo 5. Referencia 2710 D. Índice de volumen de lodo 1. Discusión general 2. Procedimiento 3. Cálculo 4. Precisión y sesgo 5. Referencias 6. Bibliografía 2710 E. Tasa de sedimentación de zona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Referencias 7. Bibliografía 2710 F. Gravedad específica 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 2720 GAS DIGESTOR DE LODO 2720 A. Introducción 1. Selección del método 2. Recogida de muestras 3. Referencia 2720 B. Método volumétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 2720 C. Método cromatográfico de gases 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 2810 SOBRESATURACIÓN DE GAS DISUELTO 2810 A. Introducción 2810 B. Método de difusión de membrana directa 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Procedimiento 4. Cálculo 5. Control de calidad 6. Informe de resultados 7. Interpretación de los resultados 8. Referencias 2110 ASPECTO PARTE 3000 DETERMINACIÓN DE METALES 3010 INTRODUCCIÓN 3010 A. Discusión general 1. Significación 2. Tipos de métodos 3. Definición de términos 3010 B. Toma y conservación de muestras 1. Recipientes para las muestras 2. Conservación 3. Bibliografía 3010 C. Precauciones generales 1. Fuentes de contaminación 2. Eliminación de contaminantes 3. Contaminantes que procedendel aire 4. Bibliografía 3020 CONTROL DE CALIDAD 3030 TRATAMIENTO PRELIMINAR DE MUESTRAS 3030 A. Introducción 3030 B. Filtración preliminar 3030 C. Tratamiento preliminar de metales extraíbles por ácido 3030 D. Digestión preliminar de metales 3030 E. Digestión por ácido nítrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 F. Digestión por ácido nítrico-ácido clorhídrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 G. Digestión por ácido nítrico-ácido sulfúrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 H. Digestión con ácido nítrico-ácido perclórico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 I. Digestión por ácido perclórico-ácido fluorhídrico 1. Instrumental 2. Reactivos 3. Procedimiento 3030 J. Combustión seca 1. Instrumental 2. Procedimiento 3110 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA 3111 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA DE LLAMA 3111 A. Introducción 1. Principios 2. Selección del método 3. Interferencias 4. Sensibilidad, límites de deteccióne intervalos óptimos de concentración 5. Preparación de patrones 6. Instrumental 7. Garantía de calidad/control de calidad 8. Referencias 9. Bibliografía 3111 B. Método directo de llama de aire-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3111 C. Método de extracción/llama de aire-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3111 D. Método directo de llama de óxido nitroso-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3111 E. Método de extracción/llama de óxido nitroso-acetileno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 3112 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICADE VAPOR FRÍO 3112 A. Introducción 3112 B. Método espectrométrico de absorción atómicade vapor frío 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Referencia 7. Bibliografía 3113 DETERMINACIÓN DE METALES PORESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICAELECTROTERMIA 3113 A. Introducción 1. Aplicaciones 2. Principio 3. Interferencias 4. Sensibilidad, límites de deteccióne intervalo óptimo de concentraciones 5. Referencia 6. Bibliografía 3113 B. Método espectrométrico de absorción atómicaelectrotérmica 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimientos 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Control de calidad 8. Referencia 9. Bibliografía 3114 DETERMINACIÓN DE METALES POR GENERACIÓNDE HIDRUROS/ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓNATÓMICA 3114 A. Introducción 3114 B. Método manual de generación dehidruros/espectrometría de absorción atómica 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 3114 C. Método continuo de generación de hidruros/espectrometría de absorción atómica (PROPUESTA) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3120 DETERMINACIÓN DE METALESPOR ESPECTROSCOPIA DE EMISIÓN DE PLASMA 3120 A. Introducción 1. Discusión general 2. Referencias 3120 B. Método de plasma de acoplamiento inductivo (PAI) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos y patrones 4. Procedimiento 5. Cálculos y correcciones 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 3500-AI ALUMINIO 3500-AI A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-AI B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-AI C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-AI D. Método de eriocromo cianina R 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-AI E. Método automatizado de violetade pirocatecol (VPC) (PROPUESTA) 1. Discusión gener al 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 8. Bibliografía 3500-Sb ANTIMONIO 3500-Sb A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Sb B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Sb C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-As ARSÉNICO 3500-As A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-As B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-As C. Método de dietilditiocarbamato de plata 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-As D. Método del tinte de bromuro mercúrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 3500-As E. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ba BARIO 3500-Ba A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-Ba B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ba C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Be BERILIO 3500-Be A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-Be B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Be C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Be D. Método del aluminen 1. Discusión general 2. Manipulación de la muestra 3. Instrumental 4. Reactivos 5. Procedimiento 6. Cálculos 7. Precisión y sesgo 8. Bibliografía 3500-Bi BISMUTO 3500-Bi A. Introducción 3500-Bi B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cd CADMIO 3500-Cd A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-Cd B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cd C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cd D. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Ca CALCIO 3500-Ca A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Conservación de muestras 3500-Ca B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ca C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ca D. Método titulométrico de EDTA 3500-Ca E. Método titulométrico de permanganato 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Cs CESIO 3500-Cs A. Introducción 3500-Cs B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cr CROMO 3500-Cr A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Manipulación de las muestras 3500-Cr B. Método de absorción atómica para cromo total 3500-Cr C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cr D. Método colorimétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Co COBALTO 3500-Co A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Co B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Co C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cu COBRE 3500-Cu A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 3500-Cu B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Cu C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Cu D. Método de la neocuproína 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 3500-Cu E. Método de la batocuproína 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Au ORO 3500-Au A. Introducción 3500-Au B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-lr IRIDIO 3500-lr A. Introducción 3500-lr B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Fe HIERRO 3500-Fe A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 4. Referencias 3500-Fe B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Fe C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Fe D. Método de fenantrolina 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Pb PLOMO 3500-Pb A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Pb B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Pb C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Pb D. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencias 3500-Li LITIO 3500-Li A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Li B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Li C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Li D. Método fotométrico de emisión de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Control de calidad 7. Bibliografía 3500-Mg MAGNESIO 3500-Mg A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Mg B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Mg C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Mg D. Método gravimétrico 1. Discusión general 2. Reactivos 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 3500-Mg E. Método de cálculo 3500-Mn MANGANESO 3500-Mn A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 3500-Mn B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Mn C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Mn D. Método de persulfato 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500 Hg MERCURIO 3500-Hg A. Introducción 1. Significación 2. Selección del método 3. Conservación de las muestras 3500-Hg B. Método de absorción atómica de vapor frío 3500-Hg C. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Mo MOLIBDENO 3500-Mo A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Mo B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Mo C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ni NÍQUEL 3500-Ni A. Introducción 3500-Ni B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ni C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ni D. Método de la heptoxima (GENERAL) 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Bibliografía 3500-Ni E. Método de la dimetilglioxima (GENERAL) 1. Discusión 2. Bibliografía 3500-Os OSMIO 3500-Os A. Introducción 3500-Os B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500- Pd PALADIO 3500-Pd A. Introducción 3500-Pd B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Pt PLATINO 3500-PtA. Introducción 3500-Pt B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-K POTASIO 3500-K A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Almacenamiento de la muestra 3500-K B. Método espectrometría) de absorción atómica 3500-K C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-K D. Método fotométrico de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Re RENIO 3500-Re A. Introducción 3500-Re B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Rh RODIO 3500-Rh A. Introducción 3500-Rh B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ru RUTENlO 3500-Ru A. Introducción 3500-Ru B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Se SELENIO 3500-Se A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Interferencias 4. Bibliografía 3500-Se B. Preparación de la muestra 1. Eliminación de la interferenciaorgánica y del hierro porpretratamiento con resina 2. Eliminación de interferencia pordigestión con persulfato 3. Eliminación de interferenciapor digestión con peróxidode hidrógeno alcalino 4. Eliminación de interferencia pordigestión con permanganato 5. Reducción de Se(VI) a Se(IV)por digestión con ácido clorhídrico 6. Bibliografía 3500-Se C. Método continuo de generación de hidruros/espectrometría de absorción atómica 3500-Se D. Método colorimétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Referencia 8. Bibliografía 3500-Se E. Método fluorométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Se F. Determinación del selenio volátil 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 3500-Se G. Determinación de compuestos orgánicos deselenio no volátiles 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimientos 5. Precisión y sesgo 6. Bibliografía 3500-Se H. Método de espectrometría de absorción atómicaelectrotérmica 3500-Se I. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ag PLATA 3500-Ag A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Toma de muestras yalmacenamiento 3500-Ag B. Método de espectrometría de absorción atómica 3500-Ag C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Ag D. Método de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Bibliografía 3500-Na SODIO 3500-Na A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Almacenamiento de la muestra 3500-Na B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Na C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Na D. Método fotométrico de emisión de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Sr ESTRONCIO 3500-Sr A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Sr B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Sr C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Sesgo 7. Bibliografía 3500-Sr D. Método fotométrico de emisión de llama 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 3500-TI TALIO 3500-TI A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3500-TI B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-TI C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Th TORIO 3500-Th A. Introducción 3500-Th B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Sn ESTAÑO 3500-Sn A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-Sn B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Ti TITANIO 3500-Ti A. Introducción 3500-Ti B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-V VANADIO 3500-V A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3500-V B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-V C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-V D. Método del ácido gálico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Zn ZINC 3500-Zn A. Introducción 1. Incidencia 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 3500-Zn B. Método espectrométrico de absorción atómica 3500-Zn C. Método de plasma de acoplamiento inductivo 3500-Zn D. Método I de la ditizona 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 3500-Zn E. Método II de la ditizona 1. Principio 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Bibliografía 3500-Zn F. Método del zincón 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía PARTE 4000 DETERMINACIÓN DE CONSTITUYENTESINORGÁNICOS NO METÁLICOS 4010 INTRODUCCIÓN 4020 CONTROL DE CALIDAD 4110 DETERMINACIÓN DE ANIONES MEDIANTECROMATOGRAFÍA DE IONES 4110 A. Introducción 4110 B. Cromatografía de iones con supresión químicade la conductividad del disolvente 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 4500-B BORO 4500-B A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 3. Toma de muestrasy almacenamiento 4500-B B. Método de la curcumina 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculo 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 4500-B C. Método del carmín 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Bibliografía 4500-B D. Método de plasma de acoplamiento inductivo 4500-Br ̄ BROMURO 4500-Br ̄ A. Introducción 1. Presencia 2. Selección del método 4500-Br ̄ B. Método colorimétrico del rojo de fenol 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Bibliografía 4500-Br ̄ C. Método cromatográfico de iones 4500-CO2 DIÓXIDO DE CARBONO 4500-CO2 A. Introducción 1. Incidencia y significación 2. Selección del método 4500-CO2 B. Determinación nomográfica de dióxidode carbono libre y de las tres formas de alcalinidad 1. Discusión general 2. Precisión y sesgo 3. Bibliografía 4500-CO2 C. Método titulométrico para el dióxidode carbono libre 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 4500-CO2 D. Dióxido de carbono y formas de alcalinidadmediante cálculo 1. Discusión general 2. Cálculos 3. Bibliografía 4500-CN CIANURO 4500-CN A. Introducción 1. Discusión general 2. Cianuro en residuos sólidos 3. Selección del método 4. Referencias 4500-CN B. Tratamiento preliminar de muestras 1. Discusión general 2. Conservación de las muestras 3. Interferencias 4. Referencias 4500-CN C. Cianuro total después de destilación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Referencias 4500-CN D. Método titulométrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión y sesgo 7. Referencia 4500-CN E. Método colorimétrico 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 6. Precisión 7. Referencia 4500-CN F. Método del electrodo cianuro-selectivo 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 7. Referencias 4500-CN G. Cianuros susceptibles de cloración despuésde destilación 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 4500-CN H. Cianuros susceptibles de cloraciónsin destilación (método del atajo) 1. Discusión general 2. Interferencias 3. Instrumental 4. Reactivos 5. Procedimiento 6. Cálculos 7. Precisión 4500-CN I. Cianuro débil y disociable 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Precisión 4500-CN J. Cloruro de cianógeno 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 4500-CN K. Ensayo al toque para selección de muestras 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 4500-CN L. Cianatos 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 7. Referencia 4500-CN M. Tiocianato 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos 4. Procedimiento 5. Cálculos 6. Precisión 7. Referencia 4500-CI CLORO (RESIDUAL) 4500-CI A. Introducción 1. Efectos de la cloración 2. Formas y reacciones del cloro 3. Selección del método 4. Toma de muestras y conservación 5. Referencia 6. Bibliografía 4500-Cl B. Método yodométrico I 1. Discusión general 2. Reactivos 3. Procedimiento 4. Cálculos 5. Precisión y sesgo 6. Referencias 7. Bibliografía 4500-CI C. Método yodométrico II 1. Discusión general 2. Instrumental 3. Reactivos