L'adolescent atteint de cancer et les siens: Quelle détresse, quelles difficultés, quels souhaits d'aide? (French Edition)

Les auteurs présentent les données théoriques sur l’adolescence, le cancer, la communication intrafamiliale et les résultats pragmatiques issus de deux études, belge, de l’Institut Jules Bordet et française, de l’Institut Gustave Roussy, sur la détresse et les besoins des adolescents atteints de cancer. Elle a pour objectif de produire des « recommandations de prise en charge » utilisables par les services souhaitant mettre en place des programmes spécifiques adolescents avec un volet psychosocial. Title page......Page 4 Copyright Page......Page 5 Liste des auteurs......Page 6 Table of Contents ......Page 9 Remerciements......Page 11 Préface......Page 12 Introduction......Page 14 Partie I......Page 16 Épidémiologie......Page 17 Diagnostic......Page 19 Complications des traitements......Page 20 Organisation des soins......Page 21 Résultats thérapeutiques......Page 22 Conclusion......Page 24 Références......Page 25 L’adolescence : une phase de séparation......Page 27 L’adolescence : une phase d’individuation......Page 28 L’adolescence : la problématique du corps ancrée dans le passé de l’enfant......Page 29 L’adolescence : identité sexuée et sexuelle......Page 31 Conclusion......Page 33 Références......Page 34 Introduction......Page 35 Vécu corporel : un corps étranger doublement persécuteur......Page 36 Effets secondaires des traitements et appropriation du corps sexué......Page 37 Construction identitaire et sentiment de valeur......Page 39 L’adolescent et sa mort «possible »......Page 40 Que signifie « être l’adolescent de parents d’un adolescent malade » ?......Page 41 Le retentissement sur la relation aux pairs......Page 44 Les conséquences sur la scolarité et sur les projets professionnels......Page 45 Particularités de l’après-traitement à l’adolescence......Page 46 Modalités pubertaires d’expression de la souffrance psychique......Page 47 Références......Page 49 Introduction......Page 51 Quelles compétences spécifiques pour les équipes prenant en charge les adolescents et jeunes adultes ?......Page 52 Exemple du Teenage Cancer Trust au Royaume-Uni......Page 53 Évaluations et réfl exions concernant les unités dédiées aux adolescents......Page 54 Conclusion......Page 55 Références......Page 56 Partie II......Page 57 Définition......Page 58 Prévalence......Page 59 Facteurs de risque de la détresse psychologique des adolescents......Page 60 Facteurs de risque de la détresse psychologique des parents......Page 61 Références......Page 62 Qu’est-ce que la perception ?......Page 65 « Prise de perspective » et autres concepts......Page 66 Études réalisées sur la perception parentale des difficultés de l’enfant......Page 67 Conclusion......Page 68 Références......Page 69 Distinction entre le besoin, l’intention, le souhait et le comportement......Page 71 Définition de la recherche d’aide......Page 72 Modèles théoriques de la recherche d’aide......Page 73 Facteurs influençant la recherche d’aide......Page 75 La recherche d’aide chez l’adolescent......Page 76 La recherche d’aide chez les mères d’adolescents......Page 78 Conclusion......Page 79 Références......Page 80 Partie III Détresse, difficultés, souhaits d’aide :les résultats d’une étude franco-belge......Page 82 Introduction......Page 83 Objectifs......Page 85 Recrutement......Page 86 Évaluation de la détresse, des difficultés et du souhait d’aide des patients......Page 87 Évaluation de la détresse, des difficultés et du souhait d’aide des mères......Page 90 Étude de la dyade patient-mère......Page 91 Recueil des données......Page 94 Analyse statistique......Page 95 Références......Page 96 Description des échantillons......Page 97 Évaluation de la détresse......Page 103 Évaluation des difficultés rencontrées par les patients......Page 104 Souhait d’aide et aide reçue selon les difficultés......Page 109 Souhait d’aide et aide reçue par intervenants......Page 112 Discussion......Page 114 Références......Page 121 Description des échantillons......Page 123 Évaluation de la détresse des mères......Page 126 Évaluation des difficultés rencontrées par les mères......Page 127 Souhait d’aide et aide reçue selon les difficultés......Page 131 Provenance de l’aide souhaitée/reçue......Page 133 Discussion......Page 135 Références......Page 138 Étude des variables associées à la détresse des patients......Page 139 Étude des variables associées à la détresse des mères......Page 141 Étude de la perception par les mèresdes difficultés des patients......Page 142 Variables associées au souhait d’aide global des patients......Page 146 Variables associées au souhait d’aide spécifique des patients......Page 148 Variables associées au souhait d’aide global......Page 150 Discussion......Page 151 Références......Page 157 Synthèse des résultats......Page 159 Partie IV......Page 164 Vers une organisation structurée des prises en charge en psycho-oncologie......Page 165 Vers une réelle intégration des dimensions sociales et familiales du patient adolescent et jeune adulte......Page 170 Références......Page 171 "L'organisation de la prise en charge psychosociale des adolescents et des adultes jeunes en cancérologie se doit d'intégrer les besoins spécifiques de cet âge de la vie, ainsi que ceux des proches qui les accompagnent. Cet ouvrage a pour but d'aider les acteurs de ces prises en charge, à mieux connaitre ces besoins, en mettant à leur disposition les résultats de deux études similaires, l'une française, l'autre belge. Celles-ci ont permis de décrire les difficultés rencontrées par plusieurs centaines de jeunes patients et de leur principal aidant, le plus souvent leur mère. Le type d'aide attendue et reçue par les patients, le lien entre ces attentes et les difficultés psychologiques ressenties, tant par le patient que par son proche, ont aussi été explorés, faisant de cet ouvrage une base documentaire précieuse pour une structuration d'une offre de soins basée sur l'evidence based medecine. En première partie de cet ouvrage, on trouvera plusieurs chapitres théoriques, qui permettront d'ancrer les différentes conclusions pragmatiques qu'autorise l'analyse des résultats des données collectées en France et en Belgique. L'ouvrage s'adresse à tous ceux qui sont confrontés occasionnellement ou régulièrement à la prise en charge d'adolescents et de jeunes adultes atteints de cancer : médecins généralistes, oncologues, pédiatres, soignants, psychologues, psychiatres, mais aussi autres acteurs des Soins de Support, ou responsables administratifs impliqués dans l'organisation d'une offre de soin adaptée aux attentes et aux besoins des patients."--Page 4 de la couv