Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии: Учебное пособие для вузов

ПРЕДИСЛОВИЕ ВВОДНАЯ ЧАСТЬ Исторический очерк ВВЕДЕНИЕ В1. Общие замечания В2. Спектрометрическая терминология и обозначения В3. Термины электронной адсорбционной спектроскопии ЧАСТЬ I. ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ Глава 1. ОСНОВЫ ТЕОРИИ 1.1. Стационарные состояния молекулы и электронные спектры поглощения и испускания 1.2. Шкала энергий электромагнитных волн и типы молекулярных спектров 1.3. Основной закон светопоглощения — закон Бугера — Ламберта — Бера 1.4. Энергетические уровни двухатомных молекул 1.5. Принцип Франка — Кондона 1.6. Форма полос поглощения 1.7. Электронные спектры многоатомных молекул 1.7.1. Общие замечания 1.7.2. Классификация электронных переходов 1.7.3. Классификация энергетических состояний молекул 1.7.4. Правила отбора 1.8. Проявление межмолекулярных взаимодействий в электронных спектрах Глава 2. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ АБСОРБЦИОННЫХ СПЕКТРОВ 2.1. Аппаратура 2.2. Методика получения спектров 2.3. Методы обработки спектров ЧАСТЬ II. ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ И СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ Глава 3. ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЕ ПОЛОСЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОСНОВНЫХ КЛАССОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А. Соединения, содержащие только (-электроны 1. Алканы и циклоалканы Б. Насыщенные соединения, содержащие n-электроны 2. Спирты и простые эфиры 3. Амины и гидразины 4. Тиолы, сульфиды и дисульфиды 5. Алкилгалогениды В. Соединения, содержащие (-электроны (хромофоры) 6. Алкены и полиены 7. Алкенилгалогениды 8. Алкины 9. Карбонильные соединения 10. Органические соединения серы 11. Органические соединения азота 12. Ароматические бензоидные соединения 13. Ароматические небензоидные соединения 14. Гетероциклические соединения Глава 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОНОВ В МОЛЕКУЛЕ И ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ 4.1. n–n-Сопряжение 4.2. р–n-Сопряжение 4.3. Эффекты заместителей 4.4. Пространственные эффекты ЧАСТЬ III. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ АБСОРБЦИОННЫХ СПЕКТРОВ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ Глава 5. ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОВ В КАЧЕСТВЕННОМ, КОЛИЧЕСТВЕННОМ И СТРУКТУРНОМ АНАЛИЗЕ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ХИМИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ 5.1. Качественный анализ 5.2. Количественный анализ 5.3. Определение строения молекул 5.4. Примеры применения спектров в структурном анализе 5.5. Исследование таутомерного равновесия 5.6. Исследование кислотно-основного равновесия 5.7. Исследование образования молекулярных комплексов Глава 6. ЭЛЕКТРОННАЯ АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ 6.1. Вводные замечания 6.2. Проявление водородной связи в электронных спектрах 6.3. Вклад универсальных межмолекулярных взаимодействий и водородной связи в сдвиг электронных полос поглощения ЧАСТЬ IV. ЗАДАЧИ 1. ТИПОВЫЕ ЗАДАЧИ С РЕШЕНИЯМИ 2. ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ Часть V. ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ 1. Проверка закона Бугера — Ламберта — Бера 2. Влияние растворителя на электронные абсорбционные спектры 3. Применение правил Вудварда — Физера 4. Определение концентрации вещества в растворе 5. Анализ двухкомпонентных смесей 6. Исследование вторичной структуры нуклеиновой кислоты по электронным абсорбционным спектрам её комплекса с акридиновым оранжевым ПРИЛОЖЕНИЯ Приложение 1. СПРАВОЧНЫЕ ТАБЛИЦЫ П1.1. Электронные абсорбционные спектры основных классов органических соединений (область 200–800 нм) П1.2. Избирательное поглощение ауксохромов (полосы n → σ*-переходов) П1.3. Избирательное поглощение изолированых хромофоров П1.4. Избирательное поглощение сопряжённых хромофоров Приложение 2. ОЧИСТКА РАСТВОРИТЕЛЕЙ П2.1. Чистота растворителей П2.2. Основные меры предосторожности П2.3. Методы очистки П2.4. Определение и удаление пероксидов П2.5. Высушивающие агенты БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК