Aktuelle Probleme der Biomedizin : (Vorträge des Symposiums anlässlich der Gründung der "Biomedizinischen Forschungsgesellschaft"; Salzburg, September 1985)
معرفی کتاب «Aktuelle Probleme der Biomedizin : (Vorträge des Symposiums anlässlich der Gründung der "Biomedizinischen Forschungsgesellschaft"; Salzburg, September 1985)» نوشتهٔ Burger, O. K. (editor);Grosdanoff, P. (editor);Henschler, D. (editor);Kraupp, O. (editor);Schnieders, B. (editor)، منتشرشده توسط نشر de Gruyter GmbH در سال 1986. این کتاب در 20 صفحه، فرمت pdf، زبان آلمانی ارائه شده است.
Die Reihe Beihefte zur Zeitschrift für die neutestamentliche Wissenschaft (BZNW) ist eine der renommiertesten internationalen Buchreihen zur neutestamentlichen Wissenschaft. Seit 1923 publiziert sie wegweisende Forschungsarbeiten zum frühen Christentum und angrenzenden Themengebieten. Die Reihe ist historisch-kritisch verankert und steht neuen methodischen Ansätzen, die unser Verständnis des Neuen Testaments befördern, gleichfalls offen gegenüber. Aktuelle Probleme der Biomedizin Begrüßung Vorwort Inhalt Einleitung I. Versuchstierkunde — Tierschutz Kritische Anmerkungen zur LD 50 Optimierte Versuchstierhaltung als Voraussetzung für pharmakologische und toxikologische Untersuchungen II. Pharmakologie Methoden zur Erkennung von Herz-Kreislauf- Wirkungen Myokardiale Durchblutung und Myokardinfarkt in Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Katzen Methoden zur Durchblutungsmessung im Gehirn Objektivierung pharmakologischer Wirkungen am Respirationstrakt Methoden zur experimentellen Erfassung analgetischer Wirkungen Über Brauchbarkeit von pharmakologischen Methoden am ZNS Über pharmakologische Methoden zur Erkennung hormoneller Wirkungen Zur toxikologischen Prüfung von Steroidhormonen III. Aktuelle toxikologische Probleme Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf chronische Toxizität Kritische Anmerkungen zur histopathologischen Diagnostik Möglichkeiten und Optimierung von Untersuchungen auf Karzinogenität am Tier Zelltransformations-Test: In-vitro-Modelle zur Erfassung kanzerogener Noxen Über Stand und Aussagefähigkeit von Untersuchungen auf tumorpromovierende Eigenschaften Onkogene und ihre Bedeutung während der Entstehung von malignen Tumoren Das Problem der genetischen Folgen einer Belastung menschlicher Populationen durch Mutagene Zur aktuellen Mutagenitätstestung und über Trends Zur Problematik der Mutagenitätsprüfung von Arzneimitteln aus behördlicher Sicht Über heute gebräuchliche Reproduktionsstudien und ihre Optimierungsmöglichkeiten Möglichkeiten und Grenzen von heute verwendeten Tests in der Verhaltensteratologie: Ein Industriestandpunkt IV. Besondere Toxizitätsprüfungen Zur Erkennung und Verifizierung arzneimittelbedingter Augenschäden Zur Erfassung von Kardiotoxizitäten Toxikologische Untersuchungen an Haut und Schleimhaut Art und Umfang von lokalen Verträglichkeitstests Über die Prüfung von Infusionslösungen Zur toxikologischen Prüfung von Kontrastmitteln Zur Problematik der toxikologischen Prüfung biotechnisch hergestellter gentechnologischer Substanzen Zur toxikologischen Prüfung von Biomaterialien Spezifische toxikologische Prüfungen bei Chemikalien lind Pflanzenschutzmitteln Tierversuchsrelevante Angaben in der tierexperimentellen Literatur V. Klinische Pharmakologie Zur Bedeutung der Pathophysiologie bei Herz- und Hochdruckerkrankungen Die Bedeutung von Pharmakokinetik und Metabolismus für die Risikoermittlung und -bewertung Biometrische Planung klinischer Studien Zur Problematik der Dosisfindung in der Klinik Zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln in der Pädiatrie Zur Therapie mit Antibiotika Die antineoplastische Chemotherapie — ein therapeutisches Dilemma VI. Unerwünschte Wirkungen Methodische Zugänge bei der Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen Schwierigkeiten bei der Diagnostik von Nebenwirkungen am Beispiel des Adriamycin Zur morphologischen Erfassung von Nebenwirkungen am Beispiel der Hepatotoxizität VII. Relevanz Entscheidungsfindung für die Weiterentwicklung von Pharmaka Zur Vorhersehbarkeit von toxischen Risiken für den Menschen anhand von Ergebnissen aus in-vivo- und in-vitro-Versuchen VIII. Behördenanforderungen Behördenanforderungen - Internationale Verflechtungen Das neue österreichische Arzneimittelgesetz Kritische Bewertung internationaler Richtlinien Verwaltungstechnisches Verfahren der Aufbereitung und Nachzulassung Zulassungsvoraussetzungen in der Bundesrepublik Deutschland Schlußwort Autorenverzeichnis
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