Адам және жануарлар физиологиясы

Нұр-Сұлтан 2022 ӘОЖ 611.01 (075.8) КБЖ 28.073 я73 ӘОЖ 611.01 (075.8) (1) КБЖ 28.073 я73 (1) Децеребрация – миы бұзылған, мидың сабауына операция жасауды айтады Физиологияның негізгі принциптері: Қызметтерді реттеудің гуморальды және жүйке механизмдері Жүйке және гуморальды реттеудің бірлігі 3 ТАРАУ. МОЛЕКУЛАЛЫҚ-ГЕНЕТИКАЛЫҚ МЕХАНИЗМДЕР. КЛЕТКАЛЫҚ МЕТАБОЛИЗМДІ РЕТТЕУ Зақымдалмаған жасушада метаболикалық процестердің барлығы дерлік реттеледі. Бір реакцияны бір мезгілде әрекеттің бағыты мен күші бойынша тең емес бірнеше реттегіштік әсер етуі мүмкін. Мұның салдары жеке метаболикалық процестердің белсенділігін қатаң ү... Жасушадағы реакциялардың барлығы дерлік ферменттермен катализденетіндіктен, метаболизмнің реттелуі ферментативті реакциялардың қарқындылығының реттелуіне дейін төмендейді. Соңғысының жылдамдығын екі негізгі жолмен реттеуге болады: ферменттер мөлшерін өзгерту және олардың белсенділігін өзгерту арқылы, яғни олардың каталитикалық әлеуетін пайдалану дәрежесі. Метаболиттердің зат алмасудағы ағымы ферменттердің белсенділігімен анықталады. Белгілі бір жолға әсер ету үшін ең баяу сатысын катализдейтін ферменттің белсенділігін реттеу жеткілікті. Бұл ферменттер негізгі ферменттер деп аталады, метаболизм жолдарын... 1. Транскрипцияны бақылау. Ферменттің биосинтезін бақылау генетикалық деңгейде жүзеге асырылады. Сәйкес мРНҚ синтезі, ферментті кодтайтын геннің транскрипциясын реттеу. Бұл процеске тікелей ДНҚ-ға әсер ететін реттеуші ақуыздар (транскрипция факторлары... промоутерлер және реттеуші ақуыздармен байланысатын орындар. Бұл белоктардың тиімділігіне метаболиттер немесе гормондар әсер етеді. Егер бұл механизм ферменттің синтезін күшейтсе, олар индукция туралы айтады, егер ол азаятын немесе басатын болса, олар... 2. Өзара түрлену. Негізгі ферменттердің өзара конверсиясы транскрипцияны басқаруға қарағанда әлдеқайда жылдам әрекет етеді. Бұл жағдайда фермент жасушада белсенді емес түрде болады. Метаболиттік қажеттілік жағдайында сыртқы сигнал бойынша және екінші реттік хабаршы арқылы активтендіруші фермент негізгі ферментті каталитикалық белсенді түрге айналдырады. Егер бұл метаболизм жолына қажеттілік болмаса, инактивті фермент қайтадан нег... 3. Лигандтар арқылы модуляция. Метаболизм жолын басқаратын маңызды параметр - бұл бірінші реагенттің қажеттілігі. Метаболиттің қол жетімділігі ол түзілген метаболизм жолының белсенділігінің жоғарылауымен жоғарылайды, ал ол тұтынылатын басқа жолдардың ... Коферменттің қол жетімділігі көбінесе шектеуші фактор болып табылады. Егер кофермент екінші тәуелсіз жол арқылы қалпына келтірілсе, онда бұл жол негізгі реакция жылдамдығын шектей алады. Кілттік ферменттің белсенділігі лигандпен (субстрат, соңғы реакция өнімі, кофермент, басқа эффектор) аллостериялық эффектор ретінде оны белсенді орталықтың өзінде емес, сонымен қатар ферменттің басқа орнында байланыстыра отырып, және нәтижесінде ретте... Ферменттердің белсенділігін реттейтін факторлар табиғаты жағынан алуан түрлі. Физикалық факторлар (температура, қысым, жарық, магнит өрісі және т.б.) химиялық факторларға қарағанда аз спецификалық әсер етеді. Өз кезегінде химиялық заттардың әрекетін б... Жасушадағы белгілі бір ферменттің мөлшері бірнеше деңгейде реттелуі мүмкін: транскрипция, трансляция сатысында, сонымен қатар фермент белогының жиналуы және жойылу процесінде. Реттеуші әсерлердің ішінде жасушадағы ферменттер мөлшерін басқаратын ең күр... Фермент тиісті құрылымды алғаннан кейін метаболикалық функцияны орындай алады. Жоғары ретті құрылымдардың қалыптасу жылдамдығы сонымен қатар белгілі бір молекулалардың бақылауында болады. Осылайша, функционалды белсенді ферментті жинау деңгейіндегі ба... Соңғы өнімді репрессиялау. Барлық биосинтетикалық жолдар соңғы өнімді репрессиялау механизмінің бақылауында. Сол сияқты көптеген анаболикалық ферменттердің түзілуі олардың синтезін репрессиялау арқылы реттеледі. Репрессияны жасушада болатын арнайы зат... Репрессорлардың байланыстыруын өзгертетін факторлар биосинтетикалық жолдардың соңғы өнімі, сонымен қатар кейбір катаболикалық жолдардың аралық өнімдері болуы мүмкін. Репрессияны үйлестіруге болады, яғни осы жолдың әрбір ферментінің синтезі түпкілікт... Транскрипция деңгейіндегі соңғы өнімді репрессиялау механизмі 1950 жылдардан бастап айқын бола бастады. Бұған Ф. Жакоба мен Ж.Мононың еңбектері үлкен үлес қосты. Ферменттер синтезін кодтайтын құрылымдық гендермен қатар арнайы реттеуші гендер бар екендігі көрсетілген. Олардың бірі - реттеуші ген (R ген), оның қызметі құрылымдық геннің транскрипция процесін реттеу болып табы... Реттеуші ген екі байланыстыру орны бар белгілі бір аллостериялық репрессор ақуызының синтезін кодтайды: біреуі ДНҚ аймағында оператор (O гені) деп аталатын белгілі бір нуклеотидтер тізбегін таниды, екіншісі эффектормен өзара әрекеттеседі. Операторлық ... Көбінесе бір биохимиялық жолға жататын құрылымдық гендер оператормен бірге транскрипция және реттеу бірлігін құрайтын топқа біріктіріледі – оперон. Оперонға біріктірілген барлық құрылымдық гендер оперонның шетінде орналасқан бір оператор аймағына ие, ... Транскрипция процесі мРНҚ синтезін катализдейтін РНҚ-полимеразаның промотор (P) деп аталатын белгілі бір ДНҚ бөлігіне қосылуынан басталады. Репрессор молекуласы оператор алаңында «отырғанда» промоторды жабады, сол арқылы оған РНҚ-полимеразаның қосылуы... Ферменттер синтезінің индукциясы. Көп жағдайда индукция арқылы реттеу катаболикалық жолдарға тән, мұнда осы жолдардың субстраттары әдетте индуктор рөлін атқарады. Индуктивті ферменттің классикалық мысалы болып E. coli β-галактозидаза табылады. Лактоза опероны E. coli, үш құрылымдық гендерден, промотордан және оператордан тұрады, алғашқы ферменттік жүйе болды, онда Ж. Моно мен Ф. Жакоба ферменттер синтезінің индукция механизмін зерттеді. Лактоза болмаған кезде еркін күйде белсенді репрессор молекуласы оператормен байланысады және құрылымдық гендердің транскрипциясын басады. Лактоза жасушаға енген кезде ол репрес... Катаболиттік репрессия. Анаболикалық жолдарға тән соңғы өніммен репрессиядан басқа, катаболит деп аталатын репрессияның түрі сипатталған және жасуша тез қолданатын энергия көздері салыстырмалы түрде баяу қолданылатын энергия көздерін метаболиздеуге қа... Егер E. coli өсу ортасында глюкоза да, лактоза да болса, алдымен глюкоза қолданылады. Лактоза оперонының индукторы болғанына қарамастан, лактоза катаболизміне қатысатын ферменттер синтезделмейді. Лактозалық оперон гендерінің транскрипциясы ортадағы гл... Катаболикалық репрессияны басқаратын барлық ферменттік жүйелердің ерекшелігі - оларды индукциялауға протеиндік катаболикалық активатордан және цАМФ-тан тұратын әмбебап кешенді қосу. Прокариоттарға қажетті заттардың басым көпшілігін қамтамасыз ететін белсенді тасымалдау процестерін реттеу тасымалдаушының синтезі және оның жұмыс істеуі деңгейінде жүреді. Көптеген көлік жүйелерінің ақуыз компоненттерінің биосинтезі индукция түрімен ... Қоршаған ортадағы субстраттың көптігі тиісті көлік жүйесінің синтезін басуы мүмкін. Бұл әсіресе аминқышқылдарына қатысты. Бұл жағдайда көлікті реттеу олардың кейінгі метаболизмінің реттелуімен үйлеседі. Тасымалдауды теріс кері байланыс түрі бойынша ре... Ферменттердің белсенділігін реттейтін ең жылдам, дәл және нәзік механизм - бұл реттеу, оған ферменттің белгілі бір түрі ұшырайды, аллостериялық деп аталады. Бұл ферменттер, әдетте, негізгі ұстанымдарды алады жасушалық метаболизмнің "стратегиялық" нүкт... Аллостериялық ферменттер кеңістіктік жағынан бөлінген, бірақ функционалды өзара тығыз байланысты каталитикалық және реттеуші (аллостериялық) орталықтарға ие. Ферменттің каталитикалық белсенділігі оның эффекторлар деп аталатын белгілі бір метаболиттерд... Эффектордың реттегіш орталықпен байланысуы ферменттің конформациялық өзгеруінің нәтижесінде ферменттің субстратқа жақындығының өзгеруіне әкеледі. Аллостериялық реттеудің ең қарапайым жағдайы-тармақталмаған биосинтетикалық жолдың алғашқы ферментін оның соңғы өнімімен реттеу. Егер соңғы өнім артық жиналса, ол кері байланыс принципі бойынша ингибирлеу деп аталатын процесте алғашқы ферменттің белс... Реттеудің бұл түрінің мысалы L-изолейцин биосинтезінің тежелуі болып табылады. L-изолейцин синтезі жолындағы алғашқы фермент l-треониндезаминаза аллостериялық болып табылады және тек l-изолейцинмен ингибирленеді. Кейбір аллостериялық ферменттер бірнеше молекулалық формалар (изоэнзимдер) түрінде болады. Изоэнзимдер бірдей реакцияны катализдейді, бірақ әртүрлі реттеуші қасиеттерге ие. Себебі, изоэнзимдердің каталитикалық, бірақ әртүрлі реттеуші орталықтары бар. Әрбір изоэнзим жеке генмен кодталады. Изоэнзимдердің болуы соңғы өнімдерге белгілі бір изоэнзимнің белсенділігін бір-біріне тәуелсіз тежеуге мүмкіндік береді, өйткені әр изоэнзим өзінің" соңғы өнімі " арқылы жеке басқарылады. Белгілі бір биосинтетикалық жолдың аллостериялық ферментінің соңғы өнімі арқылы реттелуі осы өнімнің шығымының өзгеруіне әкелетін жедел реакцияны қамтамасыз етеді. Егер соңғысы қажет болмаса, оның синтезіне қатысатын ферменттерге қажеттілік болмайды. Жасушалық метаболизмнің максималды тиімділігінің көрінісі оның ферменттік құрамын реттейтін жасуша жасаған механизмдер болып табылады. Тек сол ферменттерді синтездеу мақсатқа сай екендігі анық нақты жағдайларда қажет. Прокариоттарда кейбір жағдайларда фермент 1-2 молекуладан аспайтын мөлшерде, ал басқаларында жасуша массасының бірнеше пайызы болуы мүмкін екендігі көрсетілген. Сигналды молекулалар, оның ішінде гормондардың көпшілігі, әдетте, жасушаға енбейді, бірақ оның сыртқы бетімен, дәлірек айтқанда, сыртқы жасуша мембранасында орналасқан рецепторлармен өзара әрекеттеседі мембраналық ақуыздар, полипептидтік тізбегі мембр... Рецепторлардан жасушаішілік нысандарға сигнал беруді қамтамасыз ететін молекулалық машиналар, әдетте, бірнеше ақуыз компоненттерінен тұрады, олардың жиынтығы әдетте сигнал беру каскады немесе жай Каскад деп аталады. Ақуыз делдалдарынан басқа, жасуша і... Алайда, олардың арасында түбегейлі айырмашылық бар: ақуыздар бір жағынан сыртқы сигналды сезінетін, ал екінші жағынан осы сигналмен модуляцияланған ферментативті немесе басқа белсенділікке ие молекулалық машинаны құрайды, ал кішкентай молекулалар әр т... Басқа маңызды қосалқы хабаршыларға циклдік гуанозин-3',5'-монофосфат (cGMP), инозитол-1,4,5-трифосфат (IP3 деп белгіленеді), диацилглицерин (DAG), кальций катионы жатады. Екінші мессенджердің ең тән қасиеттері, біріншіден, оның биополимерлермен салыстырғанда салыстырмалы түрде аз молекулалық массасы, екіншіден, ол тез бөлінуі керек (сигнал беру уақытымен салыстырылған кезде) және Сa++ жағдайында шығарылады. Әйтпесе, си... Көп жасушалы организмдерде қабылдау мен сигнал берудің екі деңгейі бөлінеді. Біріншіден, бұл сезім мүшелерінің көмегімен қоршаған ортадан ақпарат алатын бүкіл ағзаның деңгейі: көз, құлақ және т.б. бұл жағдайда олар толқын энергиясын (Жарық, дыбыс, жыл... 4 - ТАРАУ. ҚОЗҒЫШ ҰЛПАЛАРДЫҢ ФИЗИОЛОГИЯСЫ 4.1 Қозғыш ұлпалардың физиологиялық сипаттамасы Қозғыш ұлпалардың физиологиялық сипаттамасы Қозғыш ұлпалардың тітіркену заңдылығы Қозғыш ұлпалардың тыныш жағдайы мен белсенділігі 4.2 Бұлшықет физиологиясы Қаңқа, жүрек және тегіс бұлшықеттердің физикалық және физиологиялық қасиеттері 4.2.1 Бұлшықеттің жиырылу механизмдері А Б В 4.3 – сурет. Жиырылу механизмі: А – тыныштық қалпы; Б – бірқалыпты жиырылу; В– максималды жиырылу 4.2.2 Тірі ұлпалардағы биоэлектрлік құбылыстар Жасуша мембранасы және ішкі жасушалардың үстіндегі электрлік зарядтардың өзгеруі қозудың пайда болуымен және таралуымен байланысты болады. Тыныштық потенциалының пайда болуының физика-химиялық механизмдері Әрекеттесі потенциалының пайда болуының физика-химиялық механизмдері. 4.3 Жұйке талшықтарынын физиологиясы 4.3.1 Жүйке талшығы бойынша қозуды өткізу механизмдері. Жүйке талшығы бойынша қозуды өткізу заңдары 4.4 Н. Е. Введенскийдің парабиоз туралы ілім 5-ТАРАУ. ОРТАЛЫҚ ЖҮЙКЕ ЖҮЙЕСІНІҢ ЖАЛПЫ ФИЗИОЛОГИЯСЫ 5.1 Орталық жүйке жүйесінің эволюциясы Біржасушалы қарапайым ағзаларда жүйке жүйесі жоқ (амеба, кірпікшелі кебісше). Кірпікшелі кебісшенің кейбір түрлерінде фибрилла болады, ол қозғалыс элементтеріне қозуды өткізгіш ретінде әсерін тигізеді. Кейбір губка жасушаларында жүйке жасушаларына ұқ... 5.2.1 Синапстардың физиологиялық қасиеттері, олардың жіктелуі 5.2.3 Синапастарда қозуды беру механизмдері 5.3 Медиаторлар физиологиясы. Жіктелуі және сипаттамасы 5.4 Орталық жүйке жүйесінің негізгі принциптері. Орталық жүйке жүйесінің құрылымы, қызметі 5.4.1 Нейрон. Құрылым ерекшеліктері, мәні, түрлері Рефлекторлық доға, оның құрылымы, түрлері және қызметі. 5.4.3 Ағзаның қызметтік жүйесі 5.4.4 ОЖЖ-ның координациялық әрекеті ОЖЖ-ның координациялық әрекеті (КӘ) нейрондардың өзара әрекетіне негізделген ОЖЖ нейрондарының келісілген жұмысын білдіреді. 5.5 Тежелудің түрлері, ОЖЖ қозу және тежелу үрдістерінің өзара әрекеті. И. М. Сеченовтың тәжірибесі 5.5.1 ОЖЖ-ны меңгеру әдістері ОЖЖ-ны меңгеру әдістерінің екі үлкен түрі бар: 6-ТАРАУ. ОРТАЛЫҚ ЖҮЙКЕ ЖҮЙЕСІНІҢ (ОЖЖ) ЖЕКЕ БӨЛІМДЕРІНІҢ ФИЗИОЛОГИЯСЫ ОЖЖ-ның бөлімдеріне: жұлын, артқы ми (сопақша ми мен варолий көпірі), ортанғы ми, мишық, аралық ми (таламус және гипоталамус), алдыңғы ми (қыртысасты ядроларының стриапаллиардық жүйесі және ми сыңарларының қыртысы) жатады (6.1 – сурет). 6.1 Жұлының физиологиясы Жұлын – ОЖЖ-ның әлдеқайда көне пайда болған түрі. Құрылымның мазмұндық ерекшелігі – оның сегментарлығы (сурет 6.2). Жұлының нейрондары сұр затын құрайды, ал алдыңғы және артқы мүйіздің және артқы жағы түрінде жасалады. Олар жұлынның рефлекторлық қызметін атқарады. Нейронның артқы жағы (интернейрондар) қарама-қарсы жақтағы симметриялық құрылымдағы жұлынның алдыңғы мүйіздеріне қарай жоғары жатқан орталарға импульстерді береді. 6.2 Артқы және ортаңғы мидың физиологиясы 6.3 Аралық мидың физиологиясы 6.4 Ретикулярлық формацияның және лимбиалық жүйенің физиологиясы 6.5 Вегетативтік жүйке жүйесінің физиологиясы Вегетативтік жүйке жүйесінің анатомиялық және физиологиялық ерекшеліктері Жүйке жүйесінің симпатикалық, парасимпатикалық және метсимпатикалық түрлерінің функциялары 7– ТАРАУ. ЖОҒАРЫ ЖҮЙКЕ ҚЫЗМЕТІНҢ ФИЗИОЛОГИЯСЫ Жоғары жүйке әрекет. Жоғары және төменгі жүйке қызметі туралы ұғым. 7.3.2 Шартты рефлекстердің қалыптасуы 7.3.3 Шартты рефлекстердің тежелуі. Динамикалық стереотип туралы ұғым 7.4 Жүйке жүйесінің типтері жайлы ұғым 7.4.2 Сигналдық жүйелер туралы ұғым. Сигналдық жүйелердің қалыптасу кезеңдері 7.4.3 Мидын функционалды аралық асимметрия туралы ілімнің негізгі ережелері Қазіргі уақытта ми жарты шарларының функционалды асимметриясына қатысты бірнеше негізгі ережелер белгіленген деп санауға болады: 1. Ақыл-ой функциясын жүзеге асыруда МФА ішінара сипатқа ие. Қозғалтқыш, сенсорлық және психикалық асимметриялар ажыратылады, олардың әрқайсысы көптеген ішінара түрлерге бөлінеді. 2. Функционалды асимметрияның әрбір нақты формасы белгілі бір өлшеммен, дәрежемен сипатталады. Сандық көрсеткіштерді ескере отырып, күшті немесе әлсіз (қозғалтқыш және сенсорлық) асимметрия туралы айтуға болады. Белгілі бір асимметрияның дәре... 3. Функционалды асимметрия - бұл биоәлеуметтік механизмдер әсерінің өнімі. Жарты шарлардың функционалды мамандануының негіздері туа біткен, алайда, бала дамыған сайын, шар аралық асимметрия мен аралықтаралық өзара әрекеттесу механизмдері жақсары... 8 – ТАРАУ. АДАМНЫҢ ҚОЗҒАЛЫС АППАРАТЫНЫҢ ФИЗИОЛОГИЯСЫ ЖӘНЕ ЕҢБЕК ПРОЦЕСТЕРІНІҢ РАЦИОНАЛДЫЛЫҒЫ Қозғалыс аппаратының құрылысы бойынша жалпы мәліметтер және оның қызметтері. Қозғалыс түйіндері және олардың қозғалыс атқару барысындағы қызметі. Динамикалық және статикалық жұмыс. Бұл жұмыс кезінде бұлшықеттің кернеуі оның ұзындығының өзгеруімен және дененің кеңістіктегі орны ауыстыруымен сүйемелденеді, немесе қозғалыс аппаратының бір түйінімен жүзеге асады, ол динамикалық деп аталады. Статика... 8.2 Жұмыс қалпы және жұмыс орын Бұлышқет массасына қарай, еңбек процесіне қатысатын, жұмыстың үш түрін ажыратады:  локальды (жергілікті) – жұмысқа 3-тен аз бұлшықет қана қатысады;  регионалды (бірден үштің екі бөлігінің бұлшықеттері қатысады);  жалпы (үштен екі бөлігі асатын бұлшықет бөлігі белсеңді); Түрлі жұмыс орындары ыңғайлы болу үшін қойылатын талаптар: 8.3 Еңбек процестерін ұйымдастырудың физиологиялық принциптері Еңбек процесі – жұмыскердің атқаратын жұмысының жинағы, белігілі бір затты шығару үшін немесе қызмет көрсетуге арналған. Еңбек процесініің басты негізгі элементі ол операция. 8.4 Қажу Әртүрлі бұлшықет әрекеттері, физикалық жаттығулары, спортпен айналысуы, зат алмасудың белсеңділігін арттырады, механизмдерді жоғары деңгейде ұстап оны жаттықтырады, олар зат алмасу мен энергияны жүзеге асырады, ондай жаттығулар адамның физикалық және ... Көзде көз бұршағы жіңішке радиальды жіпшелермен «ілінген», олар оны дөңгелек белбеу бойынша қоршап жатыр. Бұл жіпшелердің сыртқы ұштары талшықты бұлшықеттерге бекінген. Бұл бұлшықет босаңсып тұрған жағдайда (алыстағы заттарға қарасақ), онда денесі арқ... Көздің торлы қабаты – мидың алдыңғы шеті, құрылысы бойынша ерекше күрделі, түзілу құрылысы бойынша күрделі. Омыртқалылардың торлы қабықшасында жүйке элементтерінің 10 қабатын ажыратады, олар морфология жағынан ғана емес, функционалды жағынан да байлан... Сол арқылы әр құтышаны жеке талшық байланыстырады, ал дәл сондай талшықтар бүкіл талшық топтарына «қызмет етеді». Фоторецепторларға жарық сәулелерінің әсері арқылы фотохимиялық реакция жүзеге асады (көру пигменттерінің ыдырауы), нәтижесінде энергия бө... 8.1 – сурет. Адамның көз торының құрылысы: 1 – таяқшалар, 2 – құтышалар, 3 – биролярлы нейрондар, 4 – ганглиозды нейрондар, 5 – көру жүйкесінің өсінділерін түзейді. Жарық сәулелерінің бағытын көрсететін бағдар. Жүйке талшықтары торлы қабықшамен көру жүйкесіне жиналады, ол торлы қабықшаның ерекше аймағы – «соқыр дақ» деп аталады. Ол көзден көру жүйкесі шығатын жерде орналасқан, және сол аймақтан не түссе де, адамның көз алаңынан жоғалып отырады. Сол және оң ... Бейне айқын болу үшін торлы қабықша көздің оптикалық жүйесінің артқы фокусында орналасу керек. Жарық сәулелерінің оптикалық жүйедегі сыну күшінің бұзылыстары торлы қабықшадағы бейнені қайта жасалуын жоғалтады, ол аномалия рефракциясы (аметропия) деп а... А В 8.4–сурет. Әртүрлі қашықтықта көру кезіндегі көздің бейімделу (аккомодация) сызбанұсақасы: А – алыс жақтағы заттарды қарастыру; В – жақын жақтағы заттарды қарастыру Астигматизм – көздің оптикалық құрылысының ерекше түрі. Жүре пайда болған немесе туылған сәтте пайда болған мінезге байланысты. Қасаң қабықтың дұрыс емес қисықтығына байланысты; алдыңғы жағы астигматизм кезінде шар тәрізді емес кеңістікке ие, радиуста... 8.5 – сурет. Хроматиндік және ақ түстердің көру алаңдарының қалыпты шекаралары 10 – ТАРАУ. ІШКІ СЕКРЕЦИЯ БЕЗДЕРІНІҢ ФИЗИОЛОГИСЫ 10.1 Эндокриндік жүйенің физиологиясы Біржасушалы ағзалардан бастап адам ағзасына тән гуморальдік реттелу негізінде пайда болған. Ол жасушалардың физиологиялық белсеңді заттардың синтезімен тығыз байланысты және ол басқа жасушаларға әсер ете отырып, процестерді жасушаның өзінде, сыртқы ор... 10.1.1 Эндокриндік бездер туралы жалпы түсініктер Ішкі секреция бездері – шығарушы жолдары жоқ және жасушааралық саңылаулар арқылы лимфа, ми сұйықтығын, қанға секрет бөлетін арнайы мүшелер. Гормондар қасиеттері, олардың әрекет ету механизмі. Гормондардың үш негізгі қасиетін бөледі: Эндокриндік бездердің қызметін реттеу. Ағзада болып жатқан барлық үрдістер реттеудің арнайы механизмдеріне ие. Реттеу деңгейлерінің бірі – жасушаішілік, жасушалар деңгейінде әрекет ететін. Көптеген көпсатылы биохимиялық реакциялар сияқты сол немесе ба... 10.2 Гипофиз, оның құрылысы мен дамуы 10.2.1 Гипофиздің алдыңғы бөлігінің гормондары Гипофиз эндокриндік бездер жүйесінде ерекше орын алады. Оны орталық без деп атайды, өйткені оның троптық гормондары арқылы басқа эндокриндік бездердің қызметін реттейді. Гипофиз – күрделі мүше, ол аденогипофиз (алдыңғы және ортаңғы бөліктен) және ней... 10.2.2 Гипофиздің ортаңғы және артқы бөліктерінің гормондары 10.3 Эпифиз, тимус, қалқанша жанындағы бездердің гормондары 10.3.2 Қалқанша безінің гормондары 10.4 Ұйқы безінің гормондары Ұйқы безі – аралас функциясы бар без. Бездің морфологиялық бірлігі қызметін Лангерганс аралшықтары атқарады, олар бездің құйрығында орналасқан. Аралшықтардың бета-жасушалары инсулин шығарады, альфа-жасушалар – глюкагон, дельта-жасушалар – соматостатин... 10.5 Бүйрекүсті бездерінің гормондары. Глюкокортикоидтар 10.5.2 Бүйрекүсті гормондары. Минералкортикоидтар. Жыныстық гормондар Бүйрекүсті бездерінің ми қабығының гормондары. 10.6 Жыныстық гормондар. Етеккір циклі 10.6.1 Ұрық жолдастың гормондары. Ұлпа гормондары мен антигормондар туралы ұғым 11-ТАРАУ. АҒЗАНЫҢ ІШКІ ОРТАСЫ. ҚАН. ИММУНИТЕТ 11.1 Қан жүйесі, компоненттері және қызметтері туралы түсінік 11.1.1 Қан жүйесі жайлы ұғым, оның қызметтері мен мәні. Қанның физика-химиялық қасиеттері 11.1.2 Қан плазмасы, оның құрамы Плазма қанның сұйық бөлігін құрайды және ақуыздардың су–тұз ерітіндісі болып табылады. 90–95 % судан және 8–10 % құрғақ қалдықтан тұрады. Құрғақ қалдық құрамына органикалық емес және органикалық заттар кіреді. Органикалықтарға ақуыздар, ақуыздық емес... 11.2 Эритроциттер физиологиясы Эритроциттер – ядросы жоқ, екі жағы ойыс келген жоғары дәрежелі, тыныс алу пигменті – гемоглобиннен тұратын қызыл қан денешіктері. Бұл ядросыз жасушалар қызыл сүйек кемігінде пайда болады да, көкбауырда бұзылады. Мөлшеріне қарай нормоциттер, микроци... 7,2–7,5 мкм линзасына ие. Мұндай құрылым цитоқаңқада спектрин ақуызының болуымен және холестерин мен лецитиннің тиімді арақатынасымен байланысты. Осы қалыптың арқасында эритроцит тыныс алу газдары – оттегі мен көмірқышқыл газын тасымалдауға қабілетті ... Гем порфириннің темірмен кешенді қосылуы болып табылады. Бұл қосылыс өте тұрақсыз және не гематинге, не геминге оңай айналады. Гемнің құрылымы барлық жануар түрлерінің гемоглобині үшін бірегей. Айырмашылықтар ақуыз компонентінің қасиеттерімен байланыс... 11.3 Лейкоциттердің физиологиясы Лейкоциттер немесе қанның ақ түйіршіктүрі, организмде қорғаныс қызметін атқарады. Лейкоциттер – қанның ядро құрамды жасушалары, олардың мөлшері 4-тен 20 мкм дейін. Олардың өмірінің ұзақтығы күшті түрленеді және гранулоциттер үшін 4–5-тен 20 күнге дейі... ( 11.3 – сурет). 11.4. Тромбоциттер физиологиясы Тромбоциттер – қанның ядросыз жасушалары, диаметрі 1,5 – 3,5 мкм. Олар тегістелген қалыпқа ие және олардың ерлер мен әйелдердегі мөлшері бірдей және 180–320 × 109/л құрайды. Бұл жасушалар қызыл сүйек кемігінде мегакариоциттерден байлау арқылы пайда болады (11.4 – сурет). 11.5 Қан иммунологиясы 11.5.1 Қан тобын анықтаудың иммунологиялық негіздері Карл Ландштайнер бір адамдардың эритроциттері басқа адамдардың қан плазмасымен жабысатындығын тапты. Ғалым эритроциттерде ерекше антигендер – агглютиногендердің болуын анықтады және қан сарысуында оларға тән антиденелер – агглютининдердің болуын болжа... 11.5.2 Эритроциттердің антигендік жүйесі, иммундық қақтығыс 11.5.3 Ағзаның қорғаныш реакциялары. Иммунитет 11.6 Гемостаз физиологиясы 11.6.1 Гемостаздың құрылымдық компоненттері Гемостаз – тамырлы арнада қанның сұйық жағдайының сақталуын және тромбтау арқылы зақымдалған тамырлардан қан ағуын тоқтатуды қамтамасыз ететін бейімделгіштік реакциялардың күрделі биологиялық жүйесі. Гемостаз жүйесіне төмендегі компоненттер жатады: 11.6.2 Тромбоцитарлық және коагуляциялық тромбтың пайда болуы механизмдері Гемостаздың тамырлы-тромбоцитарлық механизмі ұсақ тамырларда қан ағуын тоқтатуды қамтамасыз етеді, онда төмен қан қысымы және тамырлардың шағын саңылауы бар. Қан ағуын тоқтату төмендегілер арқылы болуы мүмкін: 11.6.3 Қан ұю факторлары Қан ұю үрдісінде көп факторлар қатысады, олар қан ұю факторлары деп аталады, қан плазмасында, түйіршікті элементтерде, ұлпаларда болады. Қан ұюдың плазмалық факторлары үлкен мәнге ие. Қан ұюдың плазмалық факторлары – ақуыздар, олардың көбісі ферментт... 11.6.4 Қанның ұю кезеңдері Қанның ұюы – бұл күрделі ферментативтік, тізбектік (каскадтық), матрицалық үрдіс, оның мәні фибриноген еритін ақуыздың фибрин ерімейтін ақуызға өтуден тұрады. Үрдіс каскадтық деп аталады, өйткені ұю барысында қанның ұю факторларының кезекті тізбектік... 11.6.5 Фибринолиз физиологиясы Фибринолиз жүйесі – фибрин тізбегін бұзатын ферментативтік жүйе, олар еритін кешендерге қанның ұю үрдісінде пайда болды. Фибринолиз жүйесі қан ұю жүйесіне толықтай қарама-қарсы. Фибринолиз қанның ұюын тамырлар бойында таралуын шектейді, тамырлар өткіз... 12-ТАРАУ. ЖҮРЕК – ҚАН ТАМЫРЛАРЫ ЖҮЙЕСІНІҢ ФИЗИОЛОГИЯСЫ 12.1 Қанайналым жүйесінің компоненттері. Қанайналым шеңберлері 12.1.1 Жүректің морфофункционалдық ерекшеліктері 12.1.2 Миокард физиологиясы. Миокардты өткізу жүйесі. Атипиялық миокард қасиеттері 12.1.3 Жүрек автоматиясы 12.1.4 Миокардтың энергетикалық қамтамасыз етілуі 12.1.6 Коронарлы қан ағысы, оның ерекшеліктері 12.2.1 Жүректің әрекетіне рефлекторлық әсерлер 12.2.2 Жүрек қызметінің жүйкелік реттелуі 12.2.3 Жүрек қызметінің гуморалды регуляциясы 12.2.4 Қан тамырлық тонус және оның реттелуі 12.3.1 Қан қысымының өлшемін бірқалыпты деңгейде ұстап тұратын қызметтік жүйе Гистогематикалық кедергі және оның физиологиялық рөлі 13 – ТАРАУ. ТЫНЫС АЛУ ФИЗИОЛОГИЯСЫ Тыныс алу дегеніміз - организмнің ішкі ортасына оттегінің түсуіне, оның жасушаларға жұмсалуына, тотығу үшін органикалық заттарды қолдануына және организмнен көмірқышқыл газын шығаруға әкелетін процестер жиынтығы деп түсінеміз. Тыныс алу жүйесі ақыр соңында жасушалар мен тіндердегі газ алмасуды сақтау функциясын орындайды және екі буыннан тұрады: сыртқы тыныс, оған атмосфералық ауа арасындағы оттегі мен көмірқышқыл газының алмасуы кіреді (альвеолаларды сыртқы ауамен ж... 13.1.1 Дем алу және дем шығару механизмі 13.1.2 Тыныс алу үлгісі туралы түсінік Тыныс алу паттерні жайлы ұғым. Паттерн – тыныс алу орталығының уақытша және көлемді сипаттамасының жиынтығы, олар мыналар: 13.2.3.Тыныс алу орталығының физиологиясы Тыныс алу орталығының нейрондарының гуморальды реттелуі. Алғашқыда гуморальды реттеу механизмдері 1860 жылы Г. Фредериктің тәжірибелерінде көрсетілген, содан кейін И. П. Павлов және И. М. Сеченов және басқа да ғалымдар зерттеген. Г. Фредерик екі иттің ұйқы артериясы мен төс ойық көк тамырларын қосу арқылы қиылысқан қан айналым тәжірибесін жасады. Нәтижесінде No 1 иттің басы No 2 иттің денесінің қанын алды және керісінше. No 1 иттің ... Тыныс алу орталықтары нейрондарының жүйкелік реттелу белсенділігі. Жүйкелік реттеу негізінен рефлекторлық жолдармен жүреді. Әсер етудің екі тобын анықтайды – эпизодты және тұрақты. 14-ТАРАУ. АС ҚОРЫТУ ЖҮЙЕСІНІҢ ФИЗИОЛОГИЯСЫ Адам мен жануарлар тіршілігінің негізін үздіксіз метаболизм, оның пластикалық және энергетикалық функциялары құрайды. Тіндердегі бұл процестер қиындықсыз жүруі үшін қан құрамында жеткілікті мөлшерде қоректік заттар болуы керек: белоктар, майлар, көмір... Асқорыту - бұл асқазан-ішек жолында қоректік заттарды мономерлерге оларды кейінгі сіңірумен механикалық және химиялық өңдеуді қамтамасыз ететін күрделі физиологиялық процесс. Бұл жағдайда тағамның механикалық өзгерістері бұзылудан, ұнтақтаудан, ұсақта... Асқорытудың түпкі мақсаты, оның мәні организмдегі қоректік заттардың гомеостазын қамтамасыз ету. Бұл процесс организмдегі қоректік заттардың метаболизм үшін оңтайлы деңгейде сақталуын қамтамасыз ететін функционалды жүйенің қызметімен өзін-өзі реттеу п... 14.1 Ас қорыту жүйесі туралы ұғым. Оның функциялары Асқорыту түрлері Асқорыту жүйесінің секрециялық функциясы. Асқорыту бездерінің секрециялық функциясы ішек-қарын жолының саңылауында тамақты өңдеуге қатысатын сөлдерді бөлуде тұжырымдалады. Олардың пайда болуы үшін жасушалар қанның белгілі мөлшерін алуы тиіс, оның ағыс... Ішек-қарын жолының қозғаушы қызметі Ішек-қарын жолының қозғағыш қызметін реттеу Сфинктердің жұмыс механизмі 14.4 Сору физиологиясы Сору – қоректену заттарын асқазан-ішек жолы қуысынан ағзаның ішкі ортасына – қан мен лимфаға тасымалдау үрдісі. Сору бүкіл асқазан-ішек жолы бойы өтеді, бірақ оның қарқындылығы бірдей емес және үш себепке байланысты: Су мен минералды заттарды сору механизмі. Сору физика-химиялық механизмдер мен физиологиялық заңдылықтар арқылы жүзеге асырылады. Осы үрдістің негізінде тасымалдың белсенді және пассивтік түрлері жатыр. Энтероциттердің құрылысы үлкен мәнге ие, өйткені... Көмірсулар, майлар мен ақуыздарды сору механизмдері. Сору үрдістерін реттеу механизмдері. Асқазан-ішек жолының шырышты қабықшасы жасушаларының қалыпты қызметі нейрогуморальдік және жергілікті механизмдермен реттеледі. Асқорыту орталығының физиологиясы. Асқорыту орталығының құрылымы мен функциялары туралы алғашқы ұғымдар 1911 жылы И. П. Павловпен жинақталды. Қазіргі түсініктер бойынша асқорыту орталығы – бұл ОЖЖ әртүрлі деңгейлерінде орналасқан нейрондар жиынтығы, олардың негізгі функциясы асқорыту жүйесінің қызметін реттеуде және ағза қажеттіліктеріне бейімделуін қамтамасыз ет... 14.5 Ашығу, тәбет, шөлдеу, тою физиологиясы Ашығу – ағзаның астың ұзақ болмауы кезінде, гипоталамустың латералдық ядроларының қозуы нәтижесінде туындайтын жағдайы. Ашығуды сезіну үшін екі көрініс тән: Минералды алмасу (су-тұз алмасуы). Ағзада болатын барлық физика-химиялық процесстер сулы ортада жүзеге асады. Су ағзада келесідей маңызды қызметтер атқарады: 1) тағам мен зат алмасудың еріткіштер өнімі ретінде; 2) еріген заттарды тасымалдаушы; 3) адам... 20 % су жоғалса өлімге ұшырайды. Сумен қатар ағзаға минералды заттар (тұздар) түседі. 4 % шамасындағы құрғақ массалық тағамда минералды байланыстар болуы керек. Электролиттердің маңызды қызметі болып олардың ферментті реакцияларға қатысуы болып табыла... 15.2 Энергияның шығындалуы және жасалу жолдары Жұмсалған энергияны өлшеп-зерттеу әдістері (тікелей және жанама калориметрия). Тыныс алу коэффициенті. Тікелей калориметрия тура түрде жылуға негізделген, ағзаның өмірлік іс-әрекеті кезінде босап шығады. Адамды арнайы калориметриялық камераға орнықтырады, жылу саны есепке алынады, адам өз жылуын бөледі. Ағзадан бөлінетін жылу, сумен сіңіріледі, түтікте... Негізгі зат алмасу және оның маңызы. Негізгі зат алмасу — энергияның минималды шамасы, ағзаның өмір сүруінің тыныштық жағдайына қажетті мөлшері, сыртқы ішкі ә